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1.
《大学英语教学大纲》(修订本 )规定学生要有“较强的阅读能力 ,一定的听、说、读、写、译能力”。可见阅读能力是第一层次的要求 ,大学英语四、六级考试试题里阅读部分分值为40分 ,占总分值的 40 % ,且要求学生在 30分钟内完成 4篇千字左右的文章阅读 ,并完成 2 0个问题的选择。阅读如此重要的原因是它是掌握语言知识、打好语言基础、获取信息的重要渠道。当今时代是一个改革创新的时代 ,是科技发达、知识密集、信息爆炸的时代 ,需要有较强的阅读能力。学习英语中要以此作为交流工具 ,不断地获取信息 ,充实自我 ,跟上时代的潮流。许多科技… 相似文献
2.
主要从诊断实验和中医治疗两方面叙述了干眼症的临床研究进展,其中重点介绍了中医药对干眼症在治疗方面的相关研究进展。 相似文献
3.
彩色多普勒诊断少见多发神经鞘瘤 总被引:2,自引:0,他引:2
神经鞘瘤是一种好发于周围神经鞘膜肿瘤,来源于神经髓鞘Sehwan细胞的良性肿瘤,以中青年(20~50岁)居多,无性别差异,90%单发,多发极少见,可发生于各周围神经,但多见于四肢屈侧较大的神经于,上肢多于下肢,其他部位则以颈部和纵隔多见。肿瘤多沿神经干的一侧偏心生长,大小不一,直径多小于5cm,肿瘤生长缓慢,有包膜,较大肿瘤(如腹膜后的)易发生黏液性变、囊性变和出血, 相似文献
4.
目的 研究大鼠短暂大脑中动脉闭塞(MCAO)模型经侧脑室注射质粒pLXSN介导bcl-2基因后,该基因对脑梗死及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法取135只Wistar大鼠随机分配为3组,每组45只.对照组为脑室注射生理盐水和空质粒两组.治疗组为脑室注射Bcl-质粒pLXSN介导bcl-2基因。以改良线栓法制备短暂缺血2h脑梗死模型。每组分别于缺血后3、6、24、48、72h为时间点。分别测量梗死体积变化以及BDNF蛋白的表达。结果MCAO后24、48、72h.梗死体积治疗组显著小于对照组(P〈0.05);3、6h时间点无显著变化(P〉0.05)。MCAO后24、48、72h。治疗组Bcl-2和BDNF蛋白的表达较对照组显著增加(P〈0.01).而3、6h时间点无显著改变(P〉0.05)。结论脑室注射质粒pLXSN介导bcl-2基因对短暂脑缺血有治疗作用.并可增加BDNF表达。上调BDNF表达所起的神经保护作用可能是短暂脑缺血后bcl-2基因的治疗作用机制之一。 相似文献
5.
目的:观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效.方法:选2006年10月-2008年4月在我院门诊及住院的病人152例,随机分为治疗组和对照组各76例,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组织口服普罗帕酮片,每次200mg,每日3次,疗程均4周.每周做一次心电图、一次24h动态心电图、肝肾功能检查,并观察临床症状.结果:治疗组心电图及24h动态心电图总有效率为86.84%,优于对照组的73.68%(P<0.05);治疗组临床症状改善总有效率为90.79%,优于对照组的75%(P<0.05).结论:参松养心胶囊治疗室性期前收缩确有良好临床疗效. 相似文献
7.
为观察药物治疗阵发性室上性心动过速的心电图变化,我院自1998年起对阵发性室上性心动过速患者在给药治疗同时行动态心电图观察,以指导临床医师注意在终止阵发性室上性心动过速时可能发生的心律失常。现将结果报道如下。 相似文献
8.
9.
目的 探讨超声造影技术在糖尿病肾脏疾病(DKD)早期鉴别诊断中的临床价值。方法 收集2021年8月到2022年10月在北京空军特色医学中心住院的慢性肾脏病(CKD)患者临床资料,包括CKD病因、超声参数以及实验室指标等,将患者分为非DKD组和DKD组,比较两组患者超声参数差异并与临床指标进行相关性分析。结果 DKD组肾门动脉阻力指数(RI)(0.72±0.08)高于非DKD组(0.66±0.07)(t=-3.52,P<0.001),段动脉RI(0.67±0.06)高于非DKD组(0.62±0.07)(t=-2.93,P=0.005),造影剂达峰时间(TTP)[(23.37±6.68)s]长于非DKD组[(19.57±7.81)s](t=-2.14,P=0.036)。而叶间动脉RI和造影参数到达肾皮质时间(AT)、曲线上升支斜率(AS)、峰值强度(PI)、曲线下降支斜率(DS)、曲线下面积(AUC)、平均通过时间(MTT)差异无统计学意义(P>0.05)。估算肾小球滤过率(eGFR)≥60mL/(min·1.73 m2)期间,DKD组肾门动脉(0.70±... 相似文献
10.
目的 探讨原发性噬血细胞综合征(HLH)合并中枢神经系统病变诊断要点以及异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗情况。
方法:对1例根据HLH-2004诊断标准确诊的原发性HLH合并中枢神经系统病变的病例临床特点进行分析,完善基因测序、免疫学指标检测和家系调查,进行Allo-HSCT。
结果:确诊11岁男性病例1例,表现为反复发热、全血细胞减少,脾大、骨髓中可见噬血现象,NK细胞活性下降(10.39%)。基因检测和家系调查显示患者携带分别来自父系和母系的PRF1基因的复杂杂合改变,两位胞姐各自携带不同突变位点;全家成员穿孔素蛋白表达量均有不同程度下降。病程中出现癫痫,头颅核磁共振提 示多发病变。确诊原发性HLH合并中枢神经系统病变。给予HLH-2004方案治疗后,接受胞姐HLA 5/10相合Allo-HSCT。目前移植后14个月,一般情况良好。
结论 对于合并中枢神经系统病变的原发性HLH,尽早进行Allo-HSCT是获得长期生存及治愈的唯一方法。 相似文献