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1.
 增生性筋膜炎(Proliferative fasc-iitis)甚少见,国内尚无报告,兹报告一例如下。男性、54岁,右肘部无痛性肿块一周,枣大,可活动。肿块渐增变硬。无外伤史。检查:右前肘内侧有一肿块,活动度不大,无压痛,触之中等硬。手术所见:肿物与皮肤无粘连,基底附于筋膜上,稍粘连,但易分离。病理检查:皮下脂肪组织一块,其中有一扁圆形肿物,大小2.5×2.5×1.2厘米,境界不清,质较硬。切面灰红、灰黄色相间。镜检:无包膜,多数突起伸到周围脂肪组织内,呈放射状。  相似文献   
2.
本文报告一例增生性筋膜炎。该病特点为累犯筋膜及皮下脂肪,多见于40岁以上病人,最常累及上、下肢。镜下特征为成纤维细胞弥漫浸润性生长,大嗜碱性细胞多灶性增生,酷似神经节细胞。本病为良性变,但因其生长迅速弥漫、浸润性生长、细胞丰富、有奇异巨大的嗜碱细胞,易误诊为各种肉瘤。本病与结节性筋膜炎不同,可能为结节性筋膜炎的一种变  相似文献   
3.
原发于肺内的横纹肌肉瘤极罕见。国内文献仅报告5例(尸检1例、手术病理证实者4例),国外约报告18例。我院经手术病理确诊1例,兹结合文献复习,进行讨论。 病例介绍 患者女,54岁。因左胸痛伴发烧、咳嗽、咳痰2月余入院。疼痛向左肩背及左上腹放射。咳少量白色粘液痰。 体检:T38.2℃、R26次、P100次、BP100/60,慢性  相似文献   
4.
本文重点讨论了横纹肌肉瘤的病理鉴别诊断问题。在33例误诊病例中,包括脂肪肉瘤及纤维肉瘤各5例,未分化癌及未分化腺癌4例,恶性纤维组织细胞瘤及神经母细胞瘤各3例,恶性神经鞘瘤各2例,滑膜肉瘤、间皮肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、恶性血管内皮瘤、恶性组织细胞瘤、皮肤非典型性纤维黄色瘤、腹壁外韧带状瘤、淋巴肉瘤、网织细胞肉瘤、何杰金氏病、多形性肉瘤等各1例。探讨了容易发生误诊的各种原因。(1)在瘤细胞形态多变,多形性明显,单核及多核瘤巨细胞多见时,易误诊为脂肪肉瘤、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、恶性神经鞘瘤、皮  相似文献   
5.
本文报告1例经尸解证实的煤工尘肺并发食管受压患者,以其生前详细X线检查资料与尸解所见作对照观察,结合文献复习,以提高其认识和鉴别能力。 病例摘要 患者,男,52岁。井下采煤、掘进30年。发热、咳嗽、咳痰、胸痛1月,吞咽困难加重20天。查体:慢性病容,消瘦、贫血貌。双肺呼吸音粗。肝脾未触  相似文献   
6.
患者女性,25岁,回族。近2个月来无诱因感小腹疼痛,并在耻骨上扪及一鸡蛋大小的肿块,质地软,可活动,按压痛明显。在外院B超检查怀疑为脐尿管囊肿。入我院后B超检查提示膀胱区实质性占位。膀胱碘水造影显示膀胱充盈良好,与肿块不相通。膀胱镜检查未见异常。妇科检查:双附件(一),右侧盆腔内可扪及一鸡蛋大小的肿块,可活动,似囊性,肿块与子宫无关。在连续硬膜外麻  相似文献   
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