我国智慧医疗研究现状和热点分析

从作者、研究机构和关键词3方面对智慧医疗领域研究情况进行共现网络分析,阐述研究现状和热点,提出我国智慧医疗研究处在初级发展阶段,政府应加强宏观政策引导,制定相关规范,推进医疗信息共享,加大对大数据、云计算、人工智能等关键技术的研发和投入,做好医疗信息安全及隐私保护工作.     

疾病筛查模型与效果评价的研究进展

筛查不仅在临床医学及公共卫生领域的科学研究中十分重要,同时也是主要的疾病防控的有效工具之一。通过查找国内外相关文献,总结性的描述了筛查的历史背景及变革、筛查的流程、实施原则及类型,概括了目前常见的筛查模型,并将筛查效果的评估方法分类总结。多数筛查效果评估是围绕筛查方法的灵敏度和特异度进行,故在分析评价指标的应用情况中着重描述筛查效果的卫生经济学评估方法;目前的疾病筛查多数用于单疾病的筛查,故提出建立多疾病筛查模式的建议。     

基于B/S与C/S混合模式的医院科研管理信息系统应用与实践

对目前医疗机构科研管理信息化建设现状进行调查,采用问卷的方式进行需求分析,引入并建设一套基于B/S与C/S混合模式的医院科研管理信息系统,对该系统的主要功能以及运行情况进行介绍,总结该系统进一步完善的方向。     

沙棘籽油治疗返流性食管炎临床观察

沙棘籽油治疗返流性食管炎临床观察张莲芳，李长顺，孙喜才，马瑜１９９１年１０月～１９９２年１２月，我们用沙棘籽油（ＯＨＲ）治疗返流性食管炎８０例，疗效满意，报告如下。临床资料１１０例患者均经胃镜和（或）病理检查而确诊。据临床表现及胃镜检查结果分为轻度：...     

浅析甘露醇注射液易结晶的原因及解决办法

众所周知，20％甘露醇注射液在临床上使用较为广泛，可降低颅内压、眼内压、大面积烧伤引起的水肿、渗透性利尿、预防和治疗肾衰和肝硬化腹水等。但甘露醇注射液容易结晶，使用前需放入热水浴中加热，这样使用极为不便，而且会增加污染机会。根据笔者工作实践体会及解决办法如下：     

硝苯吡啶的不良反应

硝苯吡啶(NIF)是近20年来快速发展的主要作用于心血管系统疾病的药物。本品小剂量应用时不影响血压,口服时吸收良好,又可舌下含服、喷雾及静脉注射给药,目前已广泛应用于治疗冠心病心绞痛和高血压疾病。另外,本品又可治疗消化系统、神经系统的许多病症。硝苯吡啶的不良反应一般较轻,初服者常见面部潮红,其次有心悸、窦性心动过速、上消化道症状及头痛等。但近几年来,     

以p-TEFb为靶点抗HIV药物高通量筛选模型建立及在中药初筛中的应用

目的 建立以正向转录延伸因子（p-TEFb）为靶点的抗HIV药物快速高通量筛选模型,并运用此模型筛选抗艾滋病中药。方法 构建 BD-Tat和AD-CyclinT1融合的酵母双杂交质粒,分别转入AH109和Y187,经接合实验获得二倍体菌株并对其进行毒性检测、自激活实验和报告基因表达检测,建立基于酵母双杂交的筛选模型。结果 运用此系统筛选具有提高机体免疫功效的20种中药,获阳性中药2种,其抗HIV活性已被体外抑制HIV实验证实。结论 该筛选模型可成功用于抗艾滋病化合物和中药的高效筛选,得到的2种阳性中药狗脊和黄连,值得进一步进行干扰HIV Tat和CyclinT1互作的有效成分分离研究。     

脑梗死患者溶栓后出血转化的危险因素分析

目的:探讨脑梗死患者溶栓后出血转化的危险因素.方法:选取2018-04～2020-12在本院确诊的949例脑梗死进行溶栓治疗的患者.根据是否发生溶栓后出血转化将949例患者分为出血转化组22例,无出血转化组927例.记录两组脑梗死患者的基本资料和临床指标,进行单因素分析和logistic多因素回归性分析影响脑梗死患者溶栓后出血转化的危险因素.结果:梗死患者溶栓后出血转化组与无出血转化组患者在年龄、性别、体质量指数(BMI)、高脂血症、吸烟史及酗酒史方面的对比,差异无统计学意义(P＞0.05);出血转化组与无出血转化组患者在溶栓前收缩压(SBP)、溶栓前舒张压(DBP)、糖尿病、脑梗死量表评分(NIHSS)方面的对比,差异有统计学意义(P＜0.05);多因素Logistic回归性分析结果显示,患者的SBP(≥140mmHg)及NIHSS评分≥21分是导致脑梗死患者溶栓后出血转化的独立危险因素(P＜0.05).结论:脑梗死患者溶栓后出现出血转化与患者的血压及NIHSS评分相关.     

lncRNA LINC00858靶向微小 RNA-363-3p促进肝癌细胞增殖、迁移和侵袭

目的 探讨LINC00858通过靶向miR-363-3p对肝癌HCCLM3细胞生物学行为的影响.方法 选取2017年1月至2019年1月青海省第五人民医院收治的肝癌病人30例,获取其肝癌组织及其癌旁组织.设置si-NC组、si-LINC00858组、si-LINC00858+anti-miR-NC组和si-LINC00858+anti-miR-363-3p组.实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测LINC00858和miR-363-3p表达水平;双荧光素酶报告实验验证LINC00858和miR-363-3p的靶向关系;CCK-8检测细胞增殖活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹法(Western blotting)法检测相关蛋白表达.结果 肝癌组织中LINC00858高表达(2.85±0.27),miR-363-3p低表达(0.58±0.05).LINC00858靶向调控miR-363-3p;抑制LINC00858能够上调p21表达,下调细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达,降低细胞活力、迁移数、侵袭数(P<0.05).干扰miR-363-3p表达逆转了抑制LINC00858表达对肝癌HCCLM3细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结论 抑制LINC00858通过靶向上调miR-363-3p抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭.