rhEPO对卵巢癌HO-8910细胞表面TfR表达及细胞增殖的影响

目的:通过卵巢癌HO-8910细胞表面的TfR(CD71)在rhEPO干预前后的表达情况来观察rhEPO对细胞增殖的影响,探讨其在肿瘤相关性贫血中的治疗价值。方法:用RT-PCR法检测经不同浓度的rhEPO处理后的和未经rhEPO处理的HO-8910细胞表面的TfR mRNA表达情况:用流式细胞仪观察和检测处理前后的HO-8910细胞周期上的差异。结果:不同浓度的rhEPO培养HO-8910细胞48 h,72 h后,TfR表达均减少,与同期对照组相比差异有显著意义(P<0.01);经不同浓度的EPO在不同时间处理后的HO-8910及未经EPO处理的HO-8910在细胞周期上,与同期对照组相比差异有显著意义(P<0.01),且较对照组有所减少。结论:经过高浓度的rhEPO处理后,卵巢癌HO-8910细胞表面TfR的表达减少,S期细胞百分率也有所降低,间接提示了高浓度的rhEPO可能通过铁代谢抑制卵巢癌HO-8910细胞的生长、增殖。     

rhEPO对多卵巢癌HO-8910细胞表面TfR表达及细胞增殖的影响

目的：通过卵巢癌HO-8910细胞表面的TfR（CD71）在rhEPO干预前后的表达情况来观察rhEPO对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血中的治疗价值。方法：用RT—PCR法检测经不同浓度的rhEPO处理后的和未经rhEPO处理的HO-8910细胞表面的TfRmRNA表达情况：用流式细胞仪观察和检测处理前后的HO-8910细胞周期上的差异。结果：不同浓度的rhEPO培养HO-8910细胞48h，72h后，TfR表达均减少，与同期对照组相比差异有显著意义（P〈0．01）；经不同浓度的EPO在不同时间处理后的HO-8910及未经EPO处理的HO-8910在细胞周期上，与同期对照组相比差异有显著意义（P〈0．01），且较对照组有所减少。结论：经过高浓度的rhEPO处理后，卵巢癌HO-8910细胞表面TfR的表达减少，S期细胞百分率也有所降低，间接提示了高浓度的rhEPO可能通过铁代谢抑制卵巢癌HO-8910细胞的生长、增殖。     

重组人促红细胞生成素对卵巢癌细胞EPOR表达及肿瘤增殖的影响

目的通过检测卵巢癌细胞中的促红细胞生成素受体（EPOR）表达，以及r—HuEPO对卵巢癌细胞增值的影响，探讨r—HuEPO在癌性贫血治疗中的意义。方法RT—PCR方法检测人卵巢癌细胞株HO-8910EPOR mRNA的表达及卵巢癌细胞增值影响。结果卵巢癌细胞表面有EPOR的表达。r—HuEPO干预后卵巢癌细胞增值受到抑制（P〈0．01）。结论EPOR在卵巢癌细胞株HO8910有表达，r—HuEPO可抑制卵巢癌细胞的增值发生，提示r—HuEPO可用于卵巢癌伴发的贫血的治疗。     

促红细胞生成素及其受体在卵巢癌细胞的表达及相关作用的实验研究

 目的　检测卵巢癌细胞中的促红细胞生成素（EPO）及其受体（EPOR）表达，以及重组人EPO（rhEPO）对卵巢癌细胞增生的影响，探讨rhEPO在癌性贫血治疗中的意义。方法　RT-PCR方法检测人类卵巢癌细胞株 HO-8910 EPOR mRNA的表达。用流式细胞仪检测rhEPO对卵巢癌细胞凋亡及增生影响。结果　卵巢癌细胞表面有EPOR的表达，rhEPO干预后卵巢癌细胞增生受到抑制（P＜0.01）。结论　EPOR在卵巢癌细胞株HO-8910有表达，rhEPO可抑制卵巢癌细胞的增生。rhEPO可用于卵巢癌伴发的贫血的治疗。     

重组人红细胞生成素对卵巢癌HO-8910细胞表面转铁蛋白受体表达的影响

肿瘤患者常伴有明显的贫血,文献资料表明,肿瘤患者一旦出现贫血,对其危害是极大的,将严重影响患者的生活质量,是影响其预后的一个重要因素,因此,提倡将肿瘤相关性贫血的治疗作为肿瘤整体治疗的一部分[1-3].     

促红细胞生成素及其受体与肿瘤性贫血的研究

慢性疾病性贫血（ACD）是指与慢性感染、炎症、肿瘤有关的一类贫血综合征,恶性肿瘤患者常出现贫血。近年来重组人促红细胞生成素（rhEPO）,广泛用于贫血临床治疗方面,尤其在肿瘤相关性贫血的治疗方面取得显著成果,避免了输血带来的诸多不良反应,提高了患者的生存质量,成为防治化疗引起贫血的重要选择。因此,rhEPO对肿瘤相关性贫血的治疗机制也成为研究热点。