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bcl- 2基因是一种凋亡抑制基因 ,bcl- 2基因所表达的产物称为bcl- 2蛋白 ,它可以使细胞寿命延长 ,使细胞生长失去平衡 ,该死亡的细胞不死亡 ,细胞数目不断增加 ,在各种肿瘤的发生、发展中起着重要的作用 ,尤其在急性非淋巴细胞白血病中 ,bcl- 2蛋白的表达对于白血病的发生、疾病的演变以及预后均有密切的联系。本文拟就这一问题进行探讨。1 材料与方法1 1病例 1997至 1999年急性非淋巴细胞白血病 (急非淋白血病 ,下同 ) 2 0例 ,均经过骨髓穿刺细胞学检查确诊 ,其中男 11例 ,女 9例 ,年龄 32至 5 8岁 ,平均 4 5岁 ;非白血病病例 … 相似文献
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目的探讨c-myc蛋白在急性髓系细胞白血病细胞中的表达极其临床意义.方法采用免疫细胞组织化学染色方法,检测20例急性髓系细胞白血病病人化疗前后及20例非白血病病人的c-myc蛋白的表达水平.结果白血病组c-myc蛋白表达较非白血病组明显增高,两者呈显著性差异(P<0.01).白血病组中,化疗后完全缓解与不缓解病人c-myc基因的表达有显著性差异(P<0.05).结论 c-myc蛋白在急性髓系细胞白血病细胞中高表达,而且与化疗疗效密切相关,提示c-myc蛋白的检测对于急性髓系细胞白血病的诊断、疗效评价及预后估计均有一定意义. 相似文献
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目的观察重组人白介素11(rhILⅡ)对侵袭性淋巴瘤病人化疗后血小板减少的临床疗效。方法30例侵袭性淋巴瘤病人分成两组,每组15例,均采用CHOP方案化疗,其中一组为治疗组,化疗后使用rhIL113mg/d,另一组作为对照,观察血小板最低值以及血小板升至正常所需时间。结果治疗组血小板最低值(28.88±3.23)×109/L,对照组(17.28±3.61)×109/L,两者比较有显著性差异(P〈0.01);治疗组血小板升至正常所需时间为10.33±2.89d,对照组为17.87±3.48d,两者比较有显著差异(P〈0.01)。结论rhIL11可以降低侵袭性淋巴瘤病人化疗后血小板降低程度,缩短血小板降低持续时间,从而可以减少血小板的输注;缩短化疗间隔时间,提高疗效。 相似文献
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内源性洋地黄样因子(Endogehous digitalislike factor,EDF)是由下丘脑等组织分泌的一种利钠激素。原发性高血压及各种心脏疾患与EDF的关系越来越为人们所关注。其观察材料已有不少报道。但其结果不尽一致,对结果的判断也有分歧。为了进一步探讨肺心病心力衰竭与血清EDF的关系, 相似文献
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目的:探讨c-myc基因在老年急性淋巴细胞白血病细胞中的表达及其临床意义。方法:采用免疫细胞组织化学染色方法,检测28例老年急性淋巴细胞白血病病人化疗前后及26例非白血病的c-myc基因的表达水平。结果:急性淋巴细胞白血病组c-myc基因表达较非白血病明显增高,两者呈显著性差异(P<0.01),急性淋巴细胞白血病组中,化疗后完全缓解与不缓解病人c-myc基因的表达有显著差异(P<0.05),结论:c-myc基因在老年急性淋巴细胞白血病细胞中高表达,而且与化疗疗效密切相关,提示c-myc基因对于老年急性淋巴细胞白血病的诊断,疗效评价及预后估计均有一定意义。 相似文献
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正慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种起源于造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病。其发病的分子基础是Ph染色体[t(9,22)(q34;q11)易位]产生BCR-ABL融合基因。而该基因编码具有酪氨酸激酶活性的融合蛋白,从而引发大量白血病细胞恶性增殖是其发病的根本原因~([1-2])。张艾等(2014)研究报道,BCR-ABL融合 相似文献
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目的:探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)微环境中CD68表达与微血管密度(MVD)的关系及意义。方法:通过免疫组织化学方法检测77例DLBCL组织中CD68与CD34的表达,分析肿瘤相关巨噬细胞、MVD与患者临床病理指标的关系及二者的相关性。结果:CD68与患者年龄(P=0.016)及国际预后指数(IPI)有关(P=0.002),MVD与肿瘤原发部位(P=0.002)及IPI有关(P=0.030),且MVD与肿瘤微环境中CD68的表达呈正相关(r=0.290,P=0.010)。结论:肿瘤相关巨噬细胞与DLBCL肿瘤血管生成有关,CD68与MVD的高表达均提示患者预后较差。 相似文献
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目的探讨大肠癌中淋巴管密度(LVD)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)的表达与微血管密度(MVD)的关系。方法应用抗podoplanin及抗VEGF-A单克隆抗体检测大肠癌组织及相应正常大肠组织中的LVD,并计数CD34阳性着色的大肠癌组织MVD。结果①大肠癌组织中的LVD明显高于相应的正常组织(P<0.01),LVD与淋巴管内癌栓密切相关(P<0.05)。②VEGF-A在大肠癌组织中的表达显著高于相应正常组织(P<0.01),VEGF-A的表达与MVD(P<0.05)相关但与LVD无关(P>0.05)。③大肠癌中MVD显著高于LVD(P<0.01),但两者无关。结论淋巴管的形成在大肠癌的发生、发展过程中起重要的作用;VEGF-A在大肠癌组织中可诱导微血管形成但与淋巴管的形成无关;大肠癌的MVD显著高于LVD,但两者无相关性,提示血管形成及淋巴管形成在大肠癌的发生、发展过程中可能为相互独立的过程。 相似文献
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