非小细胞肺癌中p27的表达及临床意义

目的：研究p27蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其临床意义。方法：本研究共取111例石蜡包埋的非小细胞肺癌标本,其中30例含有癌旁组织。采用免疫组化SABC法检测p27蛋白的表迭情况。结果：肺癌组织中p27的表达显著低于癌旁正常组织,差异有显著性。p27蛋白的表达均与肺癌患者的性别、年龄、肿瘤的大小、组织类型及临床分期无关,而与肺癌组织的分化程度、淋巴结转移以及患者的预后密切相关。结论：非小细胞肺癌中存在p27蛋白表达的下降。     

EIF-5A2在非小细胞肺癌和癌旁组织中的表达及意义

目的：探讨真核翻译起始因子-5A2（eukaryotic initiation factor-5A2,EIF-5A2）在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的表达及临床意义。方法：应用免疫组织化学和实时荧光定量PCR（real time PCR）法检测66例NSCLC组织及其癌旁组织中EIF-5A2表达情况,并对临床病理资料和预后进行分析。结果：与癌旁组织相比,EIF-5A2在NSCLC中呈高表达（P〈0.001）。EIF-5A2的表达与NSCLC患者的组织分化程度、淋巴结转移密切相关,有统计学意义（P〈0.05）,而与性别、年龄、病理学类型、肿瘤大小、TNM分期无关。在多因素分析中EIF-5A2及淋巴结转移是NSCLC预后的独立因素。结论：EIF-5A2在NSCLC中高表达且预后差,对肿瘤发生、发展起重要作用。     

针药并用治疗痤疮60例

笔者自2001年5月～2002年5月,针药并用治疗青年痤疮60例,疗效较为满意,现报道如下:1 临床资料 60例患者均符合《实用皮肤科学》中的有关诊断标准。其中男25例,女35例;年龄16～25岁42例,26～35岁18例;病程15天～6个月。2 治疗方法2.1 刺血疗法 上午8～12点在大椎穴及其左右旁开1寸处选3个进针点,先按摩局部2min,然后常规消毒进针部位,再用三棱针分别点刺3个进针点放血,直刺0.2～0.5寸,点剌后用中号罐一个拔在3点之上,时间5～10min,使之出血约0.5～3ml。隔日1次,连治5次为1疗程。2.2 穴位救药疗法 药膏组成:牛膝、吴茱萸各等份,共研为细末备用。用时加醋调成糊状,现调现用。晚上临睡前先用温水泡双足     

非小细胞肺癌淋巴结转移规律的研究

<正>胸内淋巴结(包括肺门和纵隔)转移是影响非小细胞肺癌(NSCLC)预后的重要因素之一,研究其转移特点对指导手术切除范围有重要的临床意义。目前,对胸内淋巴结转移规律方面已有较多的报道,但各家观点却不尽相同。我     

单操作孔胸腔镜右肺上叶简约式切除的临床观察

目的 探讨单操作孔胸腔镜右肺上叶简约式切除术治疗肺癌的可行性。方法 回顾性分析2015年12月至2016年12月采用单操作孔胸腔镜右肺上叶简约式切除术的25例肺癌患者的临床资料,并观察手术时间、失血量、带管时间及住院时间等指标。结果 所有患者均在单操作孔下顺利完成手术,平均手术时间为（90±10.6）min,平均失血量为（60±5）ml,平均带管时间为（5±0.5）d,平均住院时间为（9.7±0.5）d。术后4例患者出现肺不张伴肺内感染。结论 单孔胸腔镜右肺上叶简约式切除术治疗右肺上叶肺癌,手术方法简便,安全可靠,但需要患者的肺裂分化良好,且术者技巧熟练,值得广泛应用。     

shRNA-FAM38 A基因对肺癌A549细胞系增殖、迁移和凋亡的影响

目的构建shRNA-FAM38A慢病毒载体,对肺腺癌A549细胞中FAM38A基因表达进行沉默干扰,研究其对肿瘤细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法采用慢病毒载体构建的方法,构建shRNA-FAM38A慢病毒载体,免疫组织化学染色检测FAM-38A的表达; RT-qPCR用来检测凋亡因子Bcl-2,Caspase-3和Caspase-9的表达量; CCK-8试剂盒检测肺癌细胞的增殖; Transwell小室检测肺癌细胞的迁移; AV-PI凋亡试剂盒检测肺癌细胞的凋亡。结果 (1)慢病毒转染效率较高,以肺癌细胞A549为靶点种子细胞,慢病毒转染率为90%。这说明慢病毒转染细胞具有较高的转染效率。(2)免疫组织化学方法检测到FAM-38A可以在肺癌组织中过度表达;(3)阴性对照组(shRNAFAM38A-Con),空质粒组,shRNAFAM38A1组和shRNAFAM38A 2组的FAM38A,凋亡因子Bcl-2,Caspase-3和Caspase-9的mRNA的相对表达量具有统计学差异(F=17. 967; P 0. 05)。shRNA FAM-38A1组中FAM38A,凋亡因子Bcl-2,Caspase-3和Caspase-9的mRNA的相对表达量与shRNAFAM38A 2组相比,表达量降低,表明shRNA FAM-38A1可以有效抑制FAM38A的表达,抑制Bcl-2的表达,促进Caspase-3和Caspase-9的表达,进而促进肿瘤细胞凋亡。然而shRNA FAM-38A2是个无效干扰序列,没有起到沉默FAM38A基因表达的作用。(4) Transwell实验,CCK-8实验和AV-PI实验的结果显示,shR-NA FAM-38A1可以抑制肺癌肿瘤细胞的增殖,抑制肿瘤细胞的迁移,并且可以促进肿瘤细胞的过度凋亡。结论 shRNA FAM38A1可以有效的抑制肺癌细胞的迁移和增殖,并且提高其凋亡率。     

开胸术后出血二次开胸止血18例分析

<正>自2006年1月至2010年12月我院胸外科共开展各类开胸手术1573例,对术后发生出血的18例(1.1%)患者进行了再次开胸止血治疗,获得了满意效果,现分析如下。1对象与方法1.1研究对象:对本溪市中心医院2006年1月至2010年12月所有普胸外科开胸手术患者的手术记录进行查阅,对