粘附分子在胶质瘤中的表达与意义

侵袭转移是恶性肿瘤主要的生物学特征之一，在此过程中存在着细胞粘附分子及其介导的粘附行为的改变。脑胶质瘤的恶性主要表现在细胞增殖、浸润性生长和血管生成方面。粘附分子在脑胶质瘤的进展过程，特别是在浸润和扩散方面起着重要作用。     

星形胶质细胞瘤的PTEN、HIF-1α、VEGF表达及临床意义

目的探讨星形胶质细胞瘤中的与张力蛋白和辅助蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸基因（PTEN）缺失情况，PTEN与缺氧诱导因子-1α（HIF—1α）、血管内皮生长因子（VEGF）以圾与某些临床因素的关系。方法用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）检测PTEN基因缺失；应用免疫组化法检测肿瘤中PTEN、HIF-1α、VEGF蛋白表达情况。结果星形胶质细胞瘤的PTEN缺失率为12．5％（4／32），均为Ⅳ级。PTEN、HIF-1α、VEGF蛋白在不同恶性级别星形胶质瘤细胞中的阳性表达率均具有差异性，与肿瘤恶性程度呈相关。PTEN与HIF-1α、VEGF表达呈负相关，HIF-1α和VEGF表达呈正相关。结论PTEN通过对HIF—1α、VEGF的作用参与了肿瘤的恶性进展过程，HIF—1α是VEGF表达调控因子之一。三者相互作用。对星形胶质细胞瘤的进展，尤其是对肿瘤血管新生起有重要作用。     

脑胶质瘤凋亡相关因子及其临床病理学意义

细胞凋亡又称细胞程序性死亡（pmgrammed cell death，PCD）。研究发现其在胶质瘤的发生发展中起着非常重要的作用，影响着脑胶质瘤的诊断、治疗和预后的判断。现将与胶质瘤有关的几类凋亡相关因子及其临床病理学意义综述如下。     

结膜松弛症泪液功能改变的观察

结膜松弛症(conjunctivochalasis)是由于球结膜过度松弛和(或)下睑张力高,造成松弛球结膜堆积在眼球与下睑缘,内、外眦部之间形成皱褶引起眼表泪液学异常,并伴有眼部不适(如流泪、干涩、异物感等)症状的疾病[1].有学者发现结膜松弛症可引起泪液动力学异常型干眼[2-5],泪液功能的改变在结膜松弛症的发生与发展中可能起一定的作用,但机制尚不明.因此,本研究对结膜松弛症的泪液功能改变进行检测,以探讨结膜松弛症的发病机制.     

结膜松弛症泪液功能改变的观察

结膜松弛症(conjunctivochalasis)是由于球结膜过度松弛和(或)下睑张力高,造成松弛球结膜堆积在眼球与下睑缘,内、外眦部之间形成皱褶引起眼表泪液学异常,并伴有眼部不适(如流泪、干涩、异物感等)症状的疾病[1].有学者发现结膜松弛症可引起泪液动力学异常型干眼[2-5],泪液功能的改变在结膜松弛症的发生与发展中可能起一定的作用,但机制尚不明.因此,本研究对结膜松弛症的泪液功能改变进行检测,以探讨结膜松弛症的发病机制.     

结膜松弛症泪液中羊齿状结晶的观察

目的 评估结膜松弛症患者泪液中羊齿状结晶的变化.设计 前瞻性病例系列.研究对象 结膜松弛症患者及与正常对照者各30例(60眼).方法 对受试者进行常规眼科检查及泪液羊齿状试验(TFT)检查.泪液羊齿状结晶分四级,Ⅰ、Ⅱ级为正常,Ⅲ、Ⅳ级为异常.主要指标 泪液羊齿状结晶级别.结果 结膜松弛症患者组泪液中羊齿状结晶明显减少(Ⅲ、Ⅳ级占61.7%),与对照组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);随着结膜松弛症病程的加重,羊齿状结晶减少明显(P＜0.05).结论 泪液中黏蛋白异常可能是导致结膜松弛症患者泪膜功能异常的重要因素.(眼科,2008,17:37-39)     

粘附分子在胶质瘤中的表达与意义

侵袭转移是恶性肿瘤主要的生物学特征之一,在此过程中存在着细胞粘附分子及其介导的粘附行为的改变.脑胶质瘤的恶性主要表现在细胞增殖、浸润性生长和血管生成方面.粘附分子在脑胶质瘤的进展过程,特别是在浸润和扩散方面起着重要作用.     

男性胸壁副乳头1例

副乳头是副乳房的一种特殊表现形式, 可含有或不含乳晕和乳腺组织。男性副乳头的发生相对少见, 它不仅影响外观, 引起患者的心理负担, 还可能发生癌变。2019年11月上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科门诊收治1例成年男性胸壁副乳头, 手术行病变皮肤及其下组织根治性切除。病理检查显示病变组织内见毛囊皮脂腺单位, 未见乳腺实质组织。术后13个月随访, 术区皮肤平整, 伴部分色素沉着, 未见复发, 患者对治疗效果较为满意。     

结膜松弛症泪液功能改变的观察

结膜松弛症(conjunctivochalasis)是由于球结膜过度松弛和(或)下睑张力高,造成松弛球结膜堆积在眼球与下睑缘,内、外眦部之间形成皱褶引起眼表泪液学异常,并伴有眼部不适(如流泪、干涩、异物感等)症状的疾病[1].有学者发现结膜松弛症可引起泪液动力学异常型干眼[2-5],泪液功能的改变在结膜松弛症的发生与发展中可能起一定的作用,但机制尚不明.因此,本研究对结膜松弛症的泪液功能改变进行检测,以探讨结膜松弛症的发病机制.     

精杞明目汤治疗结膜松弛症的泪液功能改变

目的观察精杞明目汤治疗结膜松弛症的泪液功能改变。方法 36例(72眼)结膜松弛症患者随机分为精杞明目汤组与对照组,每组18例,对照组以人工泪液局部治疗,精杞明目汤组在对照组局部治疗的基础上加用精杞明目汤口服治疗,连续用药3个月。2组治疗前后分别进行泪膜破裂时间(break-up time,BUT)测定、Schirmer试验、泪液羊齿状试验检查。结果精杞明目汤组治疗前BUT为(7.72±2.90)s,治疗后为(10.38±3.97)s,差异有显著统计学意义(t=-7.781,P=0.000);对照组治疗前BUT为(7.84±3.02)s,治疗后为(9.24±4.17)s,差异无统计学意义(t=-1.669,P=0.104);2组治疗前氉后比较差异均无统计学意义(t=-0.211、1.539,P=0.834、0.128)。2组治疗前Schirmer试验结果差异无统计学意义(t=0.029,P=0.977),精杞明目汤组治疗前后差异有显著统计学意义(t=-6.077,P=0.000),对照组治疗前后差异无统计学意义(t=-0.993,P=0.328),2组治疗后差异有统计学意义(t=2.179,P=0.033)。2组治疗前泪液羊齿状试验结果差异无统计学意义(χ2=0.34,P=0.95),精杞明目汤组治疗前后差异有显著统计学意义(χ2=11.17,P=0.01),对照组治疗前后差异无统计学意义(χ2=0.31,P=0.96),2组治疗后差异无统计学意义(χ2=7.14,P=0.07)。结论以养阴生津法组成的精杞明目汤治疗结膜松弛症可显著稳定泪膜、促进泪液分泌,改善泪液中的黏蛋白。