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目的探究牵张力对3D打印组织血管形成的调控作用及其涉及的分子机制。方法以脐静脉内皮细胞、成纤维细胞为种子细胞, 明胶、透明质酸、纤维蛋白为支架材料, 进行3D打印。以聚己内酯(polycaprolactone, PCL)支架固定打印组织建立牵张力调控血管形成模型。用活/死细胞染色试剂盒检测打印组织内细胞的活性。通过免疫荧光染色CD31观察血管形成, 实时定量PCR检测CDC42表达。结果 3D打印组织培养14 d, 细胞活性为(96.7±0.7)%。与对照组打印组织相比, 牵张力组打印组织血管生长方向与牵张力方向基本一致, 血管分支数量显著减少。进一步研究发现, 牵张力组打印组织CDC42表达显著降低, 用含CDC42激动剂的培养基培养牵张力组打印组织能显著增加血管分支数量。结论牵张力对3D打印组织血管分支形成具有抑制作用, 可能通过下调CDC42表达减少血管分支形成。该研究可能为组织工程皮肤血管化的调控提供有效方法。 相似文献
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目的系统评价贞芪扶正制剂联合含铂化疗对肺癌患者免疫功能的影响,为临床用药提供循证医学依据。方法计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊(VIP)、万方数字化期刊(Wangfang Data)、中国生物医学文献(CBM)等数据库,检索时限从各数据库建库时间至2020年5月,搜索贞芪扶正联合含铂化疗药对比单纯含铂化疗药治疗肺癌的临床随机对照试验(RCT)。对纳入研究质量评价后,提取数据并运用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCT,总样本数为844例,试验组使用贞芪扶正联合含铂化疗428例,对照组单用含铂化疗416例。分析结果显示,与单纯含铂化疗相比,贞芪扶正制剂联合含铂化疗治疗肺癌可以改善肿瘤客观缓解率[RR=0.65,95%CI(0.53,0.78),P0.01];增强机体CD3~+水平[MD=4.78,95%CI(2.29,7.27),P0.01]、CD4~+水平[MD=5.15,95%CI(3.10,7.20),P0.01]、CD8~+水平[MD=3.42,95%CI(1.28,5.55),P0.05]、CD4~+/CD8~+水平[MD=0.23,95%CI(0.12,0.35),P0.01]、Th1/Th2水平[MD=2.69,95%CI(2.24,3.13),P0.01]、Th17/Treg水平[MD=0.30,95%CI(0.21,0.39),P0.01];提高机体NK细胞百分比[MD=3.37,95%CI(1.49,5.25),P0.01]。结论在常规含铂化疗的基础上加用贞芪扶正制剂可以提高肺癌患者化疗的近期疗效,增强机体免疫功能。由于纳入研究质量有限,仍需更多高质量的RCT来予以验证。 相似文献
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首乌黄精汤治疗精子减少所致不育症129例戴西湖,刘信江,刘庆春,杨家辉,顾诚近年来,我们治疗129例精子减少所致不育症,其中79例进行了治疗前后对比,证明了首乌黄精汤对精子减少所致不育症具有较好的疗效,报告如下。临床资料全部病例(按1989年唐山会议... 相似文献
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目的 :观察穴位强化埋线联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将86例溃疡性结肠炎患者随机分为穴位埋线组22例、中药灌肠组21例、联合治疗组22例和美沙拉嗪组21例,穴位埋线组采用穴位埋线治疗,中药灌肠组采用中药灌肠治疗,美沙拉嗪组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,联合治疗组给予穴位埋线联合中药灌肠治疗,每组均治疗6个月。结果:穴位埋线组复发9例(40.9%),缓解时间(208±81)d,中药点滴灌肠组复发10例(47.6%),缓解时间(213±74)d,美沙拉嗪组复发10例(47.6%),缓解时间(209±77)d,穴位强化埋线疗法联合中药点滴灌肠组复发4例(18.2%),缓解时间(278±69)d,穴位强化埋线疗法联合中药灌肠组复发率、维持缓解时间均显著优于穴位埋线组、中药灌肠组、美沙拉嗪组(P0.05)。结论:穴位强化埋线联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,可显著提高维持缓解时间,降低复发率。 相似文献
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顾诚 《长春中医药大学学报》2013,29(2):222-223
单兆伟教授为江苏省中医院主任医师,南京中医药大学教授,博士研究生导师。早年师从孟河学派张泽生教授20余年,尽得薪传,善治各种胃肠疾病,尤对慢性萎缩性胃炎具有丰富的诊疗经验,针对慢性萎缩性胃炎久病脾胃气虚夹有血瘀的病机特点,单兆伟教授自拟二参三草汤加减治疗,临床每获良效,今举验案2则介绍如下,以飨同道。 相似文献
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餐厨垃圾预处理阶段物质分选对整个处理工艺影响较大,分选不到位,浆料中杂质就多,导致设备故障率高、管路磨损大等问题。通过降低大物质分选机转速及进料频率对餐厨垃圾预处理系统中的分选单元进行试验研究。结果表明:随着转速的降低,可以达到分选出大块玻璃、陶瓷的效果。随着大物质分选机转速的降低,分选料含水率有所增加但不明显,含油率会有所增高,且存在将部分有机质分离出来等问题,但并未出现大量浆料被分选出的现象。随着进料频率增加,分选料含量随之增加。进料速度对分选料成分影响不大,整体数据较稳定。 相似文献
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目的中药制剂金复康口服液治疗肺癌的临床疗效已得到肯定,但机制尚不清楚。本研究探讨金复康口服液含药血清抑制肺癌淋巴管新生方向,探究其抑制肿瘤转移的分子学机制。方法将20只SD大鼠随机分为金复康口服液高剂量组〔15g/(kg·d)〕、中剂量组〔10g/(kg·d)〕、低剂量组〔5g/(kg·d)〕和Control组(生理盐水),每组5只。IL-4+为使用白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)刺激的RAW264.7细胞,IL-4-为无任何刺激干预的RAW264.7细胞。流式细胞术分析其细胞表面CD206表达来检测RAW264.7细胞极化成M2型的情况。根据含药血清将共培养模型分为高剂量组、中剂量组、低剂量组、Control组和Blank组(不加含药血清),Elisa法检测共培养模型下室培养基中血管内皮生长因子-C/D(vascular endothelial growth factor C/D,VEGF-C/D)蛋白含量;蛋白质印迹法检测下室Lewis细胞中VEGF-C/D的含量;实时q-PCR检测下室Lewis细胞中VEGF-C/D基因表达量。采用Graphpad prism for Mac(Version 8.1.1)、image J、FlowJo(Version 10.4)对数据进行统计分析。结果 M2型RAW264.7表型鉴定,CD206表达率IL4+为(58.45±1.45)%和IL-4-为(1.98±0.18)%,t=102.25,P<0.001。Elisa检测VEGF-C含量,高剂量组(2 866.07±70.97)pg/mL相对于Control组(3 252.97±94.51)pg/mL明显下降(t=5.47 P<0.01),VEGF-D高剂量组(58.43±17.3)pg/mL相对于Control组(117.7±7.3)pg/mL明显下降,t=5.47,<0.01;蛋白质印迹法检测Lewis细胞中VEGF-C含量,高剂量组(0.11±0.015)%相对于Control组(0.34±0.028)%明显下降(t=12.54,P<0.001),VEGF-D高剂量组(0.38±0.037)%相对于Control组(0.071±0.022)%明显下降,t=12.43,P<0.001;q-PCR测定Lewis细胞高剂量组中VEGF-C基因表达量(0.61±0.095)%相对于Control组(3.89±0.44)%明显下降(t=12.59,P<0.001),VEGF-D高剂量组(0.23±0.025)%相对于Control组(1.78±0.09)%明显下降,t=28.55,P<0.001。成管实验中高剂量组共培养模型下室中的培养基干预的HLEC细胞在Matrigel Matrix胶中形成管腔结构的数量明显减少。结论金复康口服液含药血清能够通过调控Lewis细胞合成VEGF-C/D,减少肺癌淋巴管新生从而达到抑制肿瘤转移。 相似文献
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