联用莪术油葡萄糖注射液与黄芪注射液治疗肾综合征出血热疗效观察

目的：观察联用莪术油葡萄糖注射液和黄芪注射液治疗肾综合征出血热的临床疗效。方法：将１９１ 例肾综合征出血热患者随机分为２ 组,治疗组９８ 例,采用莪术油葡萄糖注射液２５０ ｍ ｌ静滴,每日１次,连用２～３ 日,黄芪注射液３０ ｍ ｌ加入１０％ 葡萄糖２５０ ｍ ｌ中静滴,每日１ 次,直到恢复期;对照组９３ 例只采用常规治疗。结果：治疗组治愈８４例,好转１２ 例,越期率为９３．９％ ,总有效率为９８．０％ ;对照组治愈６４ 例,好转１３ 例,总有效率为８２．８％ ,越期率为７７．４％ ,治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ均＜ ０．０１）。实验室检查指标和临床症状、体征的改善时间治疗组也明显优于对照组（Ｐ均＜ ０．０５）,且未见任何不良反应。结论：联用莪术油葡萄糖注射液和黄芪注射液是治疗肾综合征出血热的有效方法,值得深入研究和推广应用。     

功能性消化不良患者中医药治疗前后胆囊形态及胃功能影像学观察

目的：观察功能性消化不良（ＦＤ）患者中医药治疗前后胆囊形态及胃排空情况的变化。方法：２４６例ＦＤ患者按照中医辨证分为肝胃不和型（Ａ组）、肝郁化热型（Ｂ组）和脾胃虚寒型（Ｃ组）３组，分别以舒肝和胃丸、龙胆泻肝丸、附子理中丸治疗１０日，于治疗前后应用Ｂ超和Ｘ线机分别观察胆囊的长径、前后径、胆囊壁厚度、胆囊内透声和胃的张力、胃空腹滞留液、胃蠕动、幽门管开放及胃排空情况，并以４０例健康者作对照。结果：２４６例ＦＤ患者治疗前胆囊增大１５４例（６２．６％），胃排空减慢２０５例（８３．３％）；与正常对照组比较有显著性差异（Ｐ均＜０．００１）。Ａ、Ｂ２组治疗前胆囊长径及前后径与正常对照组和Ｃ组比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），治疗后上述指标均恢复正常。３组治疗后胃张力、胃蠕动、胃空腹滞留液、幽门管开放及胃排空指标恢复正常者与治疗前比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．００５）。结论：ＦＤ发病与胃动力障碍和胆汁排放有关，中医辨证施治有显著疗效     

黄芪硫酸镁联合治疗支气管哮喘16例疗效观察

本文16例患者均为住院病人,其中男9例,女7例,年龄28～60岁,平均40岁,病程2～18年,平均12年.按中华医学会呼吸学会制定的支气管哮喘的诊断,严重度分级标准,全部病例均为重度哮喘的急性发作期,在常规抗哮喘治疗48小时无效者.治疗方法:在常规治疗的基础上,加用黄芪、硫酸镁治疗.黄芪注射液20～30ml,加入生理盐水250ml中,静脉滴注,25%硫酸镁10～20ml,加入5%萄糖250ml中,静脉滴注,速度10～15滴/分,每日1次,直到临床症状消失或明显减轻后2～3天停药.     

急性脑血管病患者血清和脑脊液三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素及促甲状腺激素含量的变化及其临床意义

对６５例急性脑血管病（ＡＣＶＤ）患者血清与脑脊液（ＣＳＦ）中三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）、甲状腺素（Ｔ４）及促甲状腺激素（ＴＳＨ）的含量进行了测定，发现脑出血组与脑梗塞组血清与ＣＳＦ中Ｔ３、Ｔ４明显低于正常对照组（Ｐ均＜０．０１），ＴＳＨ则明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）；且脑出血组Ｔ３、Ｔ４明显低于脑梗塞组，ＴＳＨ则高于脑梗塞组；病情轻重与甲状腺激素的变化明显相关（Ｐ＜０．０５）；治疗前后甲状腺激素水平明显不同，治疗后Ｔ３、Ｔ４明显升高（Ｐ均＜０．０５），以Ｔ３升高最明显（Ｐ＜０．０１）。作者并就其改变机制及临床意义进行了初步讨论。     

联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘33例

目的：观察联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法：重度支气管哮喘急性发作患者５７例，随机分成２组。对照组２４例予西医常规治疗，治疗组３３例在对照组治疗基础上加用黄芪注射液２０￣３０ｍｌ／ｄ，２５％硫酸镁注射液１０￣２０ｍｌ／ｄ（均静滴）。观察组疗效及治疗前后用力肺活量（ＦＶＣ）、１秒钟用于呼气量（ＦＥＶ１）和肺活量（ＶＣ）的变化。结果：２组总有效率分别为９３．９％和７９．２％，     

针灸治疗功能性消化不良疗效观察

将１５８例功能性消化不良（ＦＤ）患者随机分为２组,治疗组８３例,针刺足三晨、内关、中脘、太冲、阳陵泉等穴;对照组７５例给予吗丁啉治疗。观察两组患者临床疗效及胃蠕动、胃排空情况。结果,两组患者治疗前后临床疗效、胃排空、胃蠕动功能均有改善,但治疗组优于对照组。两组疗效比较,差异有非常显著意义（Ｐ〈０．０１）．     

联用莪术油葡萄糖注射液与黄芪注射液治疗肾综合征出 …

目的：观察联用莪术油葡萄粮注射液和黄芪注射治疗肾综合征出血热的临床疗效。方法：将１９１例肾综合征出血热患者随机分为２组,治疗组９８例,采用莪术油葡萄糖注液２５０ｍｌ静滴,每日１次,连用２～３日,黄区茫射液３０ｍｌ加入１０％葡萄糖２５０ｍｌ中静滴,每日１次,直到恢复期,对照组９３例只采用常规治疗。结果：治疗组治愈８４例,好转１２例,越期率为８３．９％,总有效率为９８．０％;对照组治愈６４例,好转１３