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肝脏良性占位病变的诊断和外科治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
肝脏良性占位性病变约占肝脏病的10%,主要有以下几种:肝血管瘤、肝腺瘤、局灶性结节性增生、炎性假瘤和肝囊肿等,其它的良性占位性病变较少见。迄今为止,对于良性肝肿瘤仍无血清学可靠的诊断标志物,因此,如何提高肿脏良性肿瘤的定性诊断率,并根据不同的病因进行治疗是对普外科医生具有挑战性的任务。1 肝脏良性肿瘤1.1 肝血管瘤肝血管瘤是肝脏最常见的良性肿瘤,其发生率为2%~7%。肝血管瘤通常系指海绵状血管瘤,无包膜,切面呈海绵状,大的病灶中央可有瘢痕组织。B超是诊断肝血管瘤的常用方法,直径<3.0cm的肝血管瘤多表现为边界清楚的高回… 相似文献
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目的 证明野生型p53调节肝癌细胞P-糖蛋白(p-glycoprotein,P-gp)表达的设想。方法 通过采用脂质体介导转染技术,将野生型p53 cDNA导入一种p53和Rb基因缺失的肝癌细胞株Hep3B。结果 经G418筛选获得稳定整合了野生型p53的克隆(wt-p53)和空载体克隆(pNeo);经northern和western印迹鉴定,wt-p53细胞表达p53;p21waf1/cip1蛋白的升高证实wt-p53细胞的p53有转录活性,并致使P-gp表达降低。细胞毒性试验表明:与pNeo细胞相比,wt-p53细胞对阿霉素和丝裂霉素化疗敏感。流式细胞仪显示:wt-p53细胞的阿霉素荧光量为pNeo细胞的13倍。结论 在肝癌细胞Hep3B中重建野生型p53的活性由于降低P-gp的表达而对化疗药敏感。 相似文献
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化疗是消化道肿瘤术后或晚期肿瘤的重要治疗手段之一。由于多药耐药 (multidrugresistance ,MDR)基因的高表达使消化道肿瘤对大多化疗药耐药 ,近年对消化道肿瘤MDR基因调控表达的实验和临床研究为消化道肿瘤的化疗开辟了新的领域。本文就近几年在消化道肿瘤中耐药机制的研究进展作一综述。1 P 糖蛋白在消化道正常组织及肿瘤组织中的表达及功能许多ATP结合的运输超家族 ,即MDR1基因产物P 糖蛋白 (P gp) ,常表达于各种不同的组织 ,从高到中度地表达在胆管肝细胞、小肠粘膜细胞、胰小管及胃肠的上皮细胞 … 相似文献
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p53转染对肝癌细胞系Hep3B的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究野生型和突变型p53基因cDNA转染对肝癌细胞系Hep3B的作用。方法:通过采用脂质体介导转染技术,将野生型、突变型p53的真核表达重组质空载体质粒分别导 入一种p53和Rb基因缺失的肝癌细胞系Hep3B。结果:经G418筛选获得稳定的整合了野生型p53的克隆(wide-type p53, wt-p53)、突变型p53细胞表达p53细胞的p21^wafl/cipl蛋白表达水平升高。wt-p53细胞生长较TDN P53、pNeo细胞缓慢,但不出 相似文献
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目的 :验证野生型p5 3调节肝癌细胞P -糖蛋白 (P -gp)表达的设想。方法 :通过采用脂质体介导转染技术 ,将野生型p5 3cDNA导入一种p5 3和Rb基因缺失的肝癌细胞株Hep3B。经G4 18筛选获得稳定整合了野生型p5 3的克隆 (wt-p5 3 )和空载体克隆 (pNeo)。采用Northern或Western印迹鉴定p5 3、p2 1和P -gp的表达 ;细胞毒性试验分析细胞对化疗药的敏感性 ;流式细胞仪检测细胞内阿霉素的积累浓度。结果 :wt-p5 3细胞表达有转录活性的p5 3 ,p2 1waf1/cip1蛋白升高 ,P -gp表达降低 ,与pNeo细胞相比对阿霉素和丝裂霉素化疗敏感且阿霉素荧光量为pNeo细胞的 13倍。采用 0 .2mg/L阿霉素诱导这 2组转染细胞 ,wt-p5 3细胞出现明显的凋亡。结论 :在肝癌细胞Hep3B中重建野生型p5 3的活性由于降低P -gp的表达而对化疗药敏感。 相似文献
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我们应用碱性磷酸酶—抗碱性磷酸酶(APAAP)桥联酶标技术测定人外周静脉血T细胞正群,旨在了解5-氟尿嘧啶(5-Fu)加干扰素(IFN)治疗后对机体细胞免疫功能的影响,以便为5-Fu加IFN合用的临床价值提供资料。对象和方法一、观察对象1.病人来源:孙逸仙纪念医院外科30例大肠癌病人,其中男17,女13人,年龄为23岁~82岁;患者依照改良Dukes分期法分期,其中B期11人、C期15人、D期4人;全部病例均属首次手术病例。2.组别设计:①大肠癌对照组10人;②5-Fu治疗组7人;③5-Fu/I… 相似文献
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p53对肝癌细胞株Hep3BP-糖蛋白表达和耐药表型的影响 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:验证野生型p53调节肝癌细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的设想。方法:通过采用脂质体介导转染技术,将野生型p53cDNA导入一种p53和Rb基因缺失的肝癌细胞株Hep3B。经G418筛选获得稳定整合了野生型p53的克隆(wt-p53)和空载体克隆(pNeo)。采用Northern或Western印迹鉴定p53、p21和P-gp的表达;细胞毒性试验分析细胞对化疗药的敏感性;流式细胞仪检测细胞内阿霉素的积累浓度。结果:wt-p53细胞表达有转录活性的p53,p21waf1/cip1蛋白升高,P-gp表达降低,与pNeo细胞相比对阿霉素和丝裂霉素化疗敏感且阿霉素荧光量为pNeo细胞的13倍。采用0.2mg/L阿霉素诱导这2组转染细胞,wt-p53细胞出现明显的凋亡。结论:在肝癌细胞Hep3B中重建野生型p53的活性由于降低P-gp的表达而对化疗药敏感。 相似文献