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1.
灵芝酯溶性提取物诱导PC12细胞分化的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究灵芝酯溶性提取物对PC12细胞分化的影响。方法采用PC12细胞分散培养法,观察PC12细胞在灵芝的酯溶性提取物及其灵芝酯溶性有效部位B2的诱导下突起生长阳性细胞的百分比,用神经元特异性标记物微管相关蛋白2(MAP2)单克隆抗体进行免疫荧光标记,荧光显微镜下观察MAP2阳性的细胞。结果灵芝酯溶性提取物的浓度为125~500mg·L-1,均可诱导PC12细胞突起生长,其中以500mg·L-1的浓度作用最明显。灵芝提取物与低浓度的NGF合用时对PC12细胞的分化有明显的促进作用。荧光显微镜下MAP2阳性细胞增多。结论灵芝酯溶性提取物能诱导PC12向神经细胞分化。 相似文献
2.
微波治疗乳腺增生60例临床报告 总被引:4,自引:0,他引:4
笔者用微波治疗乳腺增生病患者60例,治疗中无损伤、无痛苦、无任何副作用,在临床上收到了一定的效果,总有效率达98.3%。 相似文献
3.
目的探讨人食管鳞状细胞癌组织P15、P27和Bcl-2的表达及其临床意义。方法用免疫组化及Westernblot方法检测人食管鳞癌组织中P15、P27和Bcl-2的表达,结合病例随访资料分析其临床意义。结果 48例食管鳞癌病例获得完整随访资料,鳞癌组织中Bcl-2的表达(90.5%)明显高于癌旁正常组织(6.3%)(P〈0.05);高分化鳞状细胞癌组织中Bcl-2的表达(80%)明显低于低分化鳞癌(91.7%)(P〈0.05);在有淋巴结转移的鳞癌中Bcl-2的表达(100%)明显高于无淋巴结转移鳞癌(83.3%)(P〈0.05)。P15、P27在人食管鳞状细胞癌组织中的表达显著低于癌旁正常黏膜组织(P〈0.05),而在高级别上皮内瘤变中P15、P27的表达就明显降低(P〈0.05)。结论 P15、P27和Bcl-2的表达与人食管鳞癌的发生及进展有一定相关性;P15、P27表达的降低为食管鳞癌发生的早期事件,检测P15、P27和Bcl-2的表达对人食管鳞癌的早期诊断、判断预后有参考价值。 相似文献
4.
目的 研究核转录因子-κB(NF-κB)抑制剂前列腺素A1(PGA1)预处理供体大鼠,在同种心脏移植中对供心的保护及对其受体T淋巴细胞功能影响.方法 使用大鼠同种心脏移植排斥模型,观察PGA1预处理供体对心脏存活时间影响,并进行受体大鼠混合淋巴细胞培养及测定血清白介素2、白介素4(IL-2,IL4)浓度.结果 PGA1组供心存活时间较生理盐水组延长(P<0.05),混合淋巴细胞培养显示PGA1组受体大鼠T细胞对供体抗原刺激的增殖反应较生理盐水组受到抑制(P<0.05),PGA1组血清IL-2浓度较生理盐水组降低(P<0.05),而两组间血清IL-4浓度无显著差异(P>0.05).结论 PGA1预处理供体能有效延长供心存活时间,抑制受体T淋巴细胞的免疫功能. 相似文献
5.
6.
目的 基于DNA条形码技术建立一种可以实现对大黄庶虫丸中水蛭成分真伪品鉴定的方法。方法 首先以COⅠ通用引物对大黄庶虫丸中成药DNA进行一轮聚合酶链式反应(PCR)扩增,随后采用自行设计和筛选出的水蛭通用引物对一轮PCR反应液进行二轮PCR扩增,联合Sanger测序技术,对二轮PCR扩增产物测序,最后对测序结果峰图采用seqman软件进行序列拼接,将拼接后的DNA序列在NCBI数据库中用BLAST在线比对软件进行比对判定,进而鉴定水蛭成分真伪。结果 本实验建立的巢氏PCR方法联合Sanger测序技术通过了对9份经COⅠ通用引物鉴定的水蛭干药材的验证,结果验证两方法鉴定结果一致。同时采用本研究建立的巢氏PCR方法联合Sanger测序技术对收集的14批大黄庶虫丸进行鉴定,共有5批鉴定出含有伪品水蛭成分。结论 本实验建立的的巢氏PCR方法联合Sanger测序技术能够实现对大黄庶虫丸中水蛭成分真伪品的鉴定,对中成药的质量控制具有一定的意义。 相似文献
7.
五磨饮子配合针刺治疗癌症患者顽固性呃逆56例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察针药配合治疗癌症患者顽固性呃逆的临床疗效。方法:将56例顽固性呃逆癌症患者随机分为针药组和对照组,针药组30例辨证分实、虚证。对应选方五磨饮子加减配合针刺内关、足三里,用泻法;理中汤加减配合针刺内关、足三里,用补法。对照组26例予奋乃静治疗。结果:针药组总有效率93.3%,对照组总有效率65.4%,针药组疗效明显优于对照组(P<0.05);提示:针药配合治疗癌症患者顽固性呃逆较常规西药治疗效果更确切,值得推广。 相似文献
8.
9.
妇女中乳腺增生症发病率可高达75%[1],而子宫肌瘤的发病率高达70%[2]。2009-01-2013-12,笔者采用乳腺宁治疗乳腺增生症伴发子宫肌瘤38例,并与乳癖消片治疗32例对照观察,结果如下。 相似文献
10.