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目的本研究针对云南HLAⅠ类等位基因型及相关疾病资料的匮乏，首先对云南肺癌者进行HLA基因座位多态性进行分析，选择HLA-A2这一肺癌相关的高频位点，成功构建HLA-A2基因的真核质粒表达载体，转染HLA-A2基因于HLA-A2表达阴性的云南个旧肺腺癌细胞株（GLC-82）中进行表达，诱导出肿瘤抗原特异性的细胞毒作用．为进一步开展HLAⅠ类分子限制的恶性肿瘤免疫基因防治技术提供科学的理论依据．方法肺癌细胞培养，倒置荧光显微镜技术，HLADNA分型，序列特异性引物扩增法（PCR-SSP）等技术筛选出HLA-A2表达阴性的肺癌细胞株和HLA-A2表达阳性的健康人CD8＋T淋巴细胞．后采用阳离子脂质体介导的基轩转染技术，免疫磁珠淋巴细胞分选，乳酸脱氢酶法肿瘤特异性细胞毒试验等来观察CTLs对HLA-A2基因转染后肿瘤细胞的抗肿效应．[第一段] 相似文献
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人类白细胞抗原(HLA)作为人类最复杂、最具多态性的遗传系统，其功能涉及到机体免疫的各个方面，肿瘤的发生发展和HLA有非常重要的关系，因此HLA相关的肿瘤生物治疗成为近年来肿瘤研究的热点，包括发现和鉴定某HLA基因型匹配的、CD8^ T细胞所识别的肿瘤特异性抗原肽，寻找CD4^ T细胞所识别的抗原肽，针对HLA表型缺失的不同原因而采取的各种HLA基因治疗，以及对HLA分子表达异质性和动态性等的研究，各项研究的进展将为肿瘤的免疫基因治疗提供更科学的理论依据。 相似文献
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人类白细胞抗原(HLA)作为人类最复杂、最具多态性的遗传系统,其功能涉及到机体免疫的各个方面,肿瘤的发生发展和HLA有非常重要的关系,因此HLA相关的肿瘤生物治疗成为近年来肿瘤研究的热点,包括发现和鉴定某HLA基因型匹配的、CD8+T细胞所识别的肿瘤特异性抗原肽,寻找CD4+T细胞所识别的抗原肽,针对HLA表型缺失的不同原因而采取的各种HLA基因治疗,以及对HLA分子表达异质性和动态性等的研究,各项研究的进展将为肿瘤的免疫基因治疗提供更科学的理论依据. 相似文献
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