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[目的]探讨三磷酸腺苷氯化镁对肺腺癌细胞的抗癌作用。[方法]人肺腺癌细胞系(A549)被分成4个组,每组每天在新换上的培养液中加入相应的药物,培养4d后用细胞记数方法观测其对癌细胞生长的抑制情况,再用扫描电子显微镜及透射电子显微镜观察用药后细胞表面形状及内部结构的变化。[结果]在三磷酸腺苷氯化镁组和三磷酸腺苷组中癌细胞的生长受到显抑制,且有大量的细胞死亡,而加药后前2d三磷酸腺苷氯化镁的抑制,杀伤癌细胞作用较三磷酸腺苷明显,氯化镁组癌细胞的增殖未受到抑制,在电子显微镜下观察到,三磷酸腺苷组癌细胞的微绒毛变短,数目减少,核仁呈环状;三磷酸腺苷氯化镁组癌细胞的微绒毛变得极短,数目明显减少或消失,细胞表面光滑,核仁呈环状;氯化镁组无变化。[结论]三磷酸腺苷氯化镁对肺腺癌细胞具有抑制及杀伤(细胞毒)作用,因为氯化镁与三磷酸腺苷结合形成的活性复合物增强了三磷酸腺苷的抗癌作用。 相似文献
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目的:研究乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性和大量乙醇摄取导致的脑、肺和肝组织相关疾病的易感性.方法:利用ALDH2(+/+)和ALDH2(-/-)小鼠,采用乙醇经口投药后对脑、肺和肝组织内的8-OHdG DNA加合物进行测定的方法来评价DNA氧化性损伤的程度.结果:在ALDH2(-/-)的脑组织内8-OHdG浓度,投药组(25.96±5.57)ng/mg DNA比对照组(19.11±2.22)ng/mg DNA明显增加,并且ALDH2(-/-)的投药组8-OHdG浓度比其他3组均有明显的增加.在ALDH2(-/-)的肺组织内8-OHdG浓度,投药组(24.89±3.99)ng/mg DNA比对照组(19.50±3.17)ng/mg DNA明显增加,ALDH2(-/-)肺组织内的8-OHdG浓度在投药组较其他3组也都有明显增加.ALDH2(-/-)的肝组织内的8-OHdG浓度,投药组(29.77±3.75)ng/mg DNA与对照组(28.54±4.23)ng/mg相比,差异无统计学意义,较ALDH2(+/+)组均有明显增加.结论:乙醇反复投药可以诱发脑组织和肺组织氧化性损伤,在ALDH2(-/-)中这种损伤尤为明显,从而一定程度上可能增加癌症发病的危险度. 相似文献
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目的:探讨三磷酸腺苷氯化镁(ATP-MgCl2)对肺腺癌细胞的影响及其作用机理.方法:采用连续细胞记数方法观测ATP-MgCl2对A549肺腺癌细胞生长的抑制情况,应用端粒重复序列扩增法(TRAP)观察ATP-MgCl2对癌细胞端粒酶活性的影响,并与ATP作对比.结果:ATP-MgCl2显著抑制癌细胞生长(P<0.01),且使大量癌细胞死亡,而加药后前两天ATP-MgCl2的抑制、杀伤癌细胞程度较ATP明显(P<0.05).ATP-MgCl2组和ATP组的端粒酶阳性表达率明显低于对照组(P<0.01),而前两者间无明显差异(P<0.05).结论:ATP-MgCl2对肺腺癌细胞有抑制、杀伤(细胞毒)作用.其抗癌作用机理与ATP相似,与抑制癌细胞端粒酶活性有关.MgCl2与ATP结合形成一种活性复合物,增强了ATP的抗癌作用,ATP-MgCl2具有较好的临床应用价值. 相似文献
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目的 探讨自由基对急性肺部感染患者的影响及其意义.方法 检测了28例急性肺部感染患者血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量.结果 急性肺部感染患者组SOD的活性及MDA的含量较对照组均明显升高. 结论急性肺部感染患者血清自由基一方面杀死细菌,另一方面也可以损伤机体. 相似文献
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目的 探讨手汗症患者胸交感神经切断术前、后胸交感神经皮肤反应及其在临床中的应用价值。方法 2 0例手汗症患者取仰卧位 ,电刺激右正中神经后在右手掌、足底 ,左手掌、足底同时记录皮肤反应 ,并测定皮肤温度。均在胸腔镜下行第 2、3胸交感神经切断术。结果 2 0例患者均获得满意疗效 ,术后有 5例发生少量气胸 ,均自然吸收。随访无复发 ,但 10例 (5 0 % )发生代偿性多汗症。术后均可见交感神经皮肤反应的变化 ,16例 (80 % )双手交感神经皮肤反应完全消失 ,4例潜伏期显著延迟 ,振幅也显著降低。术后 1个月受检的 2例患者与术后 1d受检的患者得到的结果相似。皮肤温度在术前比正常低者 ,术后均上升 ,前后比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;温度的上升双手比双脚显著。结论 交感神经皮肤反应测定可作为手汗症患者的术后效果评价及复发判定的客观指标。 相似文献
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目的 观察血红素加氧酶-1(HO-1)重组乳酸乳球菌同一剂量不同灌胃次数对正常大鼠肠黏膜屏障的影响.方法 将40只健康雄性SD大鼠随机分为:HO-1重组乳酸乳球菌灌胃一次组(HO1t组,n=8)、HO-1重组乳酸乳球菌灌胃二次组(HO2t组,n=8)、HO-1重组乳酸乳球菌灌胃三次组(HO3t组,n=8)、PBS溶液灌胃一次组(PBS1t组,n=8)和乳酸乳球菌灌胃一次组(LL1t组,n=8).各组灌胃剂量的容积均为1 ml,每次灌胃间隔24 h,在末次灌胃24 h后取回肠组织,检测肠组织Chiu's 6级评分、髓过氧化物酶(MPO)活性,同时从右心室抽取血液行细菌学检查.结果 各组肠黏膜Chiu's评分比较差异无统计学意义;与LL1t组比较,HO2t组和PBS1t组的肠组织内MPO活性较高,但比较没有统计学意义;HO2t组有1例、HO3t组有2例血培养阳性,其余各组血培养阴性.结论 HO-1重组乳酸乳球菌对正常大鼠灌胃,不会随着灌胃次数增加而影响肠黏膜屏障的功能. 相似文献
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目的 探讨微小RNAs(miRNAs)对肺癌细胞系侵袭、迁移及凋亡的影响。方法 通过hsa-mir-933、hsa-mir-4700-3p、hsa-mir-3144-3p、hsa-mir-3972和hsa-mir-548a-5p感染目的细胞,流式细胞术检测5种miRNAs对肺癌细胞系的细胞凋亡的影响;Transwell分析5种miRNAs对肺癌细胞系的细胞侵袭效果;划线分析5种miRNAs对肺癌细胞系的细胞迁移的影响;Real-time PCR检测miRNA表达情况。结果 与感染空载体组和无感染的对照组相比,感染了hsa-mir-933、hsa-mir-4700-3p、hsa-mir-3144-3p、hsa-mir-3972和hsa-mir-548a-5p的细胞凋亡明显增加,其中NCI-H460和A549均以转染hsa-mir-4700-3p凋亡率最高;5种miRNAs对肺癌细胞的侵袭数目明显减小;5种miRNAs对肺癌细胞的细胞的迁移效果减弱; Real-time PCR检测hsa-mir-933、hsa-mir-4700-3p、hsa-mir-3144-3p、hsa-mir-3972和hsa-mir-548a-5p处理后相应miRNA的水平表达均相应增加。
结论 5种miRNAs能够促进肺癌细胞系的凋亡,降低肺癌细胞系的高侵袭性,抑制肺癌细胞系的迁移,增加对应miRNA的表达。 相似文献
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88例早产儿动脉导管未闭的临床分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 对动脉导管未闭(PDA)早产儿的临床资料进行回顾性分析,寻找和确定更适当的治疗方法。方法 88例PDA早产儿中采用消炎痛治疗59例,直接行外科手术结扎29例,对其治疗方法、出生时体重和死亡情况进行比较分析。结果 消炎痛治疗失败率为44.1%,尤其在体重小于l500g的早产儿中偏高(83.3%),其并发症、呼吸窘迫综合征,死亡例数均较体重大于l500g的早产儿多,机械辅助呼吸时间和住ICU时间等均较长(P<0.05)。手术患者无与麻醉或手术相关的并发症和死亡。结论 PDA早产儿的治疗应考虑以动脉导管结扎术作为首选治疗方法。 相似文献