针刺联合血府逐瘀汤加减治疗偏头痛的临床效果

目的 探讨针刺联合血府逐瘀汤加减治疗偏头痛的临床效果。方法 将100例偏头痛患者随机分为对照组(n=50,盐酸氟桂利嗪胶囊)和观察组(n=50,针刺联合血府逐瘀汤加减治疗)。比较两组的治疗效果。结果 随访结束时,观察组的偏头痛发作频次、头痛持续时间、主诉疼痛分级法(VRS)评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的大脑前动脉(ACA)、后动脉(PCA)、中动脉(MCA)平均血流速度均快于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的降钙素基因相关肽(CGRP)、环氧合酶-2(COX-2)、一氧化氮(NO)水平及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、偏头痛特异生活质量问卷(MSQ)评分均低于对照组(P<0.05)。结论 针刺联合血府逐瘀汤加减治疗偏头痛的效果良好。     

艾滋病66例临床分析

艾滋病（AIDS）是由于感染了人类免疫缺陷病毒（HIV）而造成的以免疫系统损害和感染为主要特征的一组综合征，其机会性感染病原体种类繁多，临床表现复杂多样。为了解本地艾滋病临床特点，本文总结了本院自1998年4月～2005年6月收治的66例艾滋病患者的临床资料，分析红河州艾滋病的流行病学以及临床特征，现报道如下。     

乙型肝炎相关性肾炎12例临床分析

乙型肝炎相关性肾炎 (HBV- GN)在临床工作中偶可遇及 ,其临床表现及预后各异 ,一般认为 ,其主要原因是 HBV免疫复合物在肾组织局部的沉积造成免疫损伤。笔者收治 12例 HBV- GN患者 ,现分析报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 12例患者 ,男性 8例 ,女性 4例 ,年龄 35～ 7     

大胆引进,促进高科技发展——汕头超声仪器研究所从科研型向生产型迈出新步伐

运用贷款三千余万元,引进了一条国际先进的 B 超生产线,建起了设备先进的生产车间、测试车间,宽敞明亮的实验室和科研大楼,看到这些你可能想到的是哪家实力雄厚的大企业或合资企业,而做到这一切的是一个只有二百余人的专业科研所——汕头超声仪器研究所。汕头超声仪器研究所从日立公司引进的表面安装技术(SMT)B 超整机生产线,在国内电子行业中亦并不多见,在 B 超生产行业就更是首屈一指。它采用的(SMT)表面安装技术,从设计、插件、焊接到测试全部由计算机完成,自动     

ASF-030普及型多功能胎儿监护仪通过鉴定

由安科公司新近开发成功的ASF-030普及型多功能胎儿监护仪,于今年2月24日在京通过了由中国科学院、国家医药管理局共同主持的鉴定。为了保证胎儿在孕妇官内的安全,胎儿监护已被做为一种重要的手段被技术发达国家所采用。而我国在这方面无论是设备的开发和生产还是临床应用还处于起步阶段。为了提高我国妇幼儿的保健水平促进这一技术在我国的迅速发展,安科公司继向国内推出了ASF-020     

惠普(HP)化学分析仪器效力十一届亚运会

记者从第十一届亚运会“兴奋剂检测”新闻发布会上获悉:中国兴奋剂检测中心选用美国惠普(HP)公司化学分析仪器,为第十一届亚运会作违禁药物检查。 1990年9月22日至10月7日在北京举行的亚运盛会,将是亚洲各国最高水平的体育比赛。在16天的紧张比赛期间,约有600多个样品的     

复方甲硝唑片中甲硝唑的紫外测定法

以丙酮为溶媒将甲硝唑从片粉中溶出,在盐酸液（９→１０００）中用紫外分光光度法测定含量,测定波长为２７７ｎｍ在５－２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝０．４３％（ｎ＝５）。方法简便快速。     

基于国产司他夫定和齐多夫定的抗HIV治疗优化方案的探索

目的探索基于国产仿制高效抗反转录病毒治疗药物司他夫定（D4T）胶囊、齐多夫定（AZT）片为初始治疗方案的优化治疗策略,以达到良好的治疗效果,降低药物不良反应发生率,合理地使用国产仿制药物,最终能长期可持续的治疗。方法选择75例无机会性感染的、CD4＋T淋巴细胞〈350×106/L的、完成96周随访的艾滋病病毒（HIV）感染者/艾滋病（AIDS）患者,随机分为A组27例,服用D4T＋拉米夫定（3TC）＋奈韦拉平（NVP）/依非韦伦（EFV））;B组27例,服用AZT＋3TC＋NVP/EFV;C组21例,前24周服用D4T＋3TC＋NVP/EFV,24周后服用AZT＋3TC＋NVP/EFV。观察3组的治疗效果及D4T、AZT的不良反应发生规律。结果治疗96周前后,A组患者的CD4＋T淋巴细胞计数中位数分别是219（15～332）×106/L和420（203～635）×106/L,B组分别为224（28～332）×106/L和366（178～724）×106/L,C组分别为153（19～350）×106/L和411（95～728）×106/L。A、B、C 3组患者血浆HIV RNA〈40拷贝/mL的比率分别为92.6%、96.3%、100%。A组D4T的不良反应发生率高达81.5%,主要发生在治疗36周之后;B组AZT的不良反应发生率高达48.2%,主要发生在治疗前12周内;C组在服用D4T24周后改服AZT,D4T的不良反应发生率为0,AZT的相关不良反应发生率为9.5%,明显低于A组（P〈0.05）和B组（P〈0.05）。结论 D4T治疗24周后更换为AZT的优化方案与长期服用D4T或AZT方案,均能获得满意的治疗效果,但不良反应发生概率优化方案明显低于长期D4T或AZT方案治疗者,可做为目前国产仿制药物初始治疗的优化方案。