PD－L1、Ki67预测非小细胞肺癌术后进展的研究

目的：探讨在非小细胞肺癌组织中PD－L1、Ki67表达水平,分析其与术后进展及临床病理参数的关系。方法：应用免疫组化法检测术后肿瘤组织中PD－L1、Ki67蛋白的表达水平。结果：94例患者中 PD －L1阳性表达为44例（46．81％）,阴性表达50例（53．19％）。Ki67高表达33例（35．11％）,低表达61例（64．89％）。PD－L1表达与Ki67表达具有相关性（χ2＝8．05,P＝0．01）。PD－L1阳性表达组术后无进展（PFS）生存期为（21．86±2．93）个月,阴性表达组为（35．69±3．08）个月,两组比较具有统计学差异（χ2＝10．60,P＝0．00）。Ki67高表达组术后PFS为（21．01±2．76）个月,低表达组为（33．11±2．92）个月,两组比较具有统计学差异（χ2＝5．69,P＝0．02）。PD－L1表达水平与肿瘤病理类型、肿瘤分化程度及术后肿瘤进展相关（P＜0．05）。Ki67表达与患者性别、病理类型及肿瘤分化程度相关（P＜0．05）。多因素分析发现TNM分期、肿瘤分化程度、PD－L1对非小细胞肺癌术后PFS影响具有统计学差异（P＜0．05）。结论：非小细胞肺癌中PD－L1和Ki67蛋白是预测肿瘤术后进展的重要指标,且表达越高预示术后PFS越短。     

PD-L1在肿瘤中的表达及其相关机制研究

免疫逃逸作为恶性肿瘤的一个重要特征,更好地理解这种机制对于发展有效的抗肿瘤策略至关重要。程序性细胞死亡配体1（PD-L1,B7-H1）／程序性细胞死亡1（PD-1,CD279）信号通路已经被证实是免疫逃逸的主要机制之一。近年来,以PD-L1／PD-1为靶点的免疫靶向治疗取得令人鼓舞的进展。然而,PD-L1在肿瘤微环境中表达上调的相关机制十分复杂,理解这些错综复杂的关系及肿瘤如何利用这一途径有助于我们设计更有效的肿瘤治疗策略。本文就PD-L1在恶性肿瘤中表达的作用、意义及相关上调机制作一综述。     

非小细胞肺癌T细胞PD-1免疫靶向治疗研究现状与展望

程序性细胞死亡1(programmed death 1,PD-1),是一种主要表达于肿瘤患者活化T细胞上的抑制性受体。在肿瘤患者中,通过PD-1高表达,介导T细胞免疫负性调控信号,参与肿瘤免疫反应的负调节。近年来,以PD-1为靶点的免疫靶向治疗成为肿瘤免疫治疗新兴热点,为非小细胞肺癌免疫靶向治疗提供了一个新方向。