椎管内海绵状血管瘤的临床分析

目的 探讨椎管内海绵状血管瘤的临床特点、诊断及手术治疗方法。方法 选取2010 年3 月-2016 年7月手术治疗的35 例患者临床资料收集整理,并对其临床表现、治疗方法及疗效等总结归纳。结果 35 例患者全部行手术治疗,术后MRI 复查显示肿瘤大部分切除,症状完全缓解27 例,部分缓解6 例,1 例症状加重,1 例死亡。随访时间10 ～ 86 个月,所有患者均未见复发,其日常工作和生活恢复。结论 MRI 对该症诊断具有重大意义,手术是治疗该症的最佳治疗方式,及早诊断并施行手术可改善患者症状。     

皮肤汗腺癌一例

患者女 ,4 2岁。因左上臂肿块术后 2月复发 ,于2 0 0 2年 1月 4日入院。 8月前患者发现左上臂肿块于外院行手术切除 ,病检报告为“皮肤纤维瘤” ,术后 3月复发 ,在该院行第 2次手术切除 ,术后 2月再次复发而来我院。查 :左上臂于手术疤痕处可触及 2ｃｍ× 2ｃｍ× 3ｃｍ之肿块 ,质硬、与周围皮肤粘连紧密、推之不动 ,左腋窝处可触及 14ｃｍ× 15ｃｍ× 15ｃｍ大小肿块 ,质硬、边界不清、固定。左肩部可触及 10ｃｍ× 12ｃｍ×4ｃｍ大小肿块 ,质硬、皮色晦暗、无压痛、与周围皮肤粘连密切、固定、心肺正常 ,肝脾未触及 ,Ｘ光胸片及Ｂ超探查肝…     

培美曲塞治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效评价

目的 探讨培美曲塞治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效与安全性.方法 回顾性分析本院2010年1月至2012年11月人院的1 14例晚期胃肠道恶性肿瘤患者按是否给予培美曲塞治疗分为两组.单药化疗组均采用铂类、5-FU或紫杉类化疗药治疗,联合化疗组均在以上基础上加用培美曲塞治疗,比较两组患者各类型恶性肿瘤治疗效果、生存期与不良反应等.结果 联合化疗组治疗总有效率(RR)与疾病控制率(DCR)显著性高于单药化疗组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);联合化疗组2年生存率明显高于单药化疗组(76.19％ vs.56.86％),差异有统计学意义(P＜0.05);3年生存率显著高于单药化疗组(49.21％ vs.23.53％),差异有统计学意义(P＜0.01);联合化疗组患者相关不良反应发生率明显高于单药化疗组(47.92％vs.69.84％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 培美曲塞治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效显著,但存在一定不良反应,应给予对症处理.     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的效果分析

目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的效果与安全性.方法 选取本院2011年1月至2014年12月入院的105例晚期恶性肿瘤患者,按是否给予白蛋白结合型紫杉醇治疗分为两组.单药化疗组均为采用铂类化疗药治疗的患者,联合化疗组均在铂类化疗药的基础上加用白蛋白结合型紫杉醇治疗的患者,比较两组各类型恶性肿瘤治疗效果与不良反应等.结果 联合化疗组治疗总有效率(57.89％)与疾病控制率(98.24％)显著高于单药化疗组(6.25％,56.25),差异有统计学意义(P＜0.01);联合化疗组患者总体不良反应发生率(75.43％)明显高于单药化疗组(52.08％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的效果显著,但存在众多不良反应,应给予对症处理,具有借鉴性.     

大剂量垂体后叶素和硝苯吡啶联合应用治疗食管静脉曲张破裂出血

用大剂量垂体后叶素(Vasopressin,VP)0.4μ/min持续静脉滴注和硝苯吡啶联合应治疗食管静脉曲张破裂出血18例22人次,并以VP的常规剂量0.12μ/min持续静脉滴注治疗12例12人次为对照组。结果表明大剂量VP0.4μ/min静滴和硝苯吡啶联用疗效明显高于对照组。本文并总结了一例严重并发症的教训。     

食管及胃双原发癌1例报告

患者马某某,男,53岁,农民,河南省安阳县人,因间断性上腹疼两个月,于1985年11月26日在本院内镜室行GIF—k_2型纤维胃镜检查。胃镜号85132。该患者病后上腹部疼痛无规律性。一个月前出现三次成形柏油样大便。六天前来本院进行上消化通     

安定在临床中的应用

安定(Diazepam 简称 DZ)属抗焦虑药。近年来临床研究发现 DZ 是一个具有多功能临床意义的药物。1.缺血性心脏病。动物实验证明,静脉注射 DZ 可直接扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,同时能间接扩张小动脉、小静脉,使周围血管阻力降低,降低左室舒张期末压和氧耗量,缩小心肌损伤范围。国外报告一组12例缺血性心脏病和心肌病并发左心衰患者,在给 DZ0.1 mg/kg,缓慢静注后,动脉压平均下降10m mHg,左室舒张期末压明显下降,虽心率、心脏指数、心搏量无明显改善,但心肌耗氧量明显减少,心功能改善,焦虑紧张获得解除。另一组38例急性心肌梗死患者随机分为二组、一组静注安定10 mg,1小时后口服15mg,其后每8小时口服15 mg,共3日;另一组用安慰剂,结果前者仅6例在住院初12小时内发现室性早搏。15例无精神不良反应,仅4例有精神不良反应,住院期间无1例死