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兔骨髓基质干细胞自体嚼肌内移植异位成骨实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察骨髓基质干细胞成骨向分化诱导后植入嚼肌内异位成骨的过程。方法:从兔髂骨分离骨髓基质干细胞,经体外诱导分化,与磷酸三钙/羟基磷灰石(tricalcium phosphate/hydroxyapatite,TCP/HA)支架复合,植入兔自体嚼肌内,形态学、免疫细胞化学、组织学观察其成骨特征。结果:体外培养的兔骨髓基质干细胞性状稳定,经矿化诱导培养的骨髓基质干细胞表现为成骨细胞分化,表达Ⅰ型胶原蛋白,与支架材料复合植入自体嚼肌内可见成熟骨组织形成。结论:利用骨髓基质干细胞为种子细胞植入嚼肌内开展功能性组织工程化颌骨移植方法可行。 相似文献
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目的探讨经颧弓后上牵引下颌,建立颞下颌关节紊乱病(TMD)动物模型的可能性。方法21只新西兰大白兔(实验组15只,对照组6只),单侧经颧弓后上牵引下颌,观察关节盘、关节间隙及关节软骨的组织病理学改变。结果实验组术后2周4只动物关节盘移位或变形;4周时5只动物关节均发生粘连,关节软骨发生不同程度表层破裂、缺损或排列紊乱;6周时4只动物关节盘严重变形,5只动物关节发生严重粘连,骨小梁排列紊乱。对照组均正常。结论经颧弓后上牵引下颌是研究TMD病理机制一种较可靠的动物模型。 相似文献
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口腔鳞状细胞癌发生发展过程中P15的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究P15的表达与口腔鳞状细胞癌发生发展的关系。方法 采用免疫组织化学S-P法检测8例口腔粘膜上皮单纯增生、25例异常增生、52例鳞癌中P15的表达。结果 上皮单纯增生组、异常增生组和鳞癌组P15阳性表达率分别为100%、76%、57.7%,其中上皮单纯增生组与鳞癌组之间差异有显著性(P<0.05)。鳞癌组中P15的阳性表达随肿瘤分化程度的降低而递减。无淋巴结转移组P15阳性表达显著高于有淋巴结转移组(P<0.05)。P15阳性细胞计数随组织恶性程度增高而递增。结论 P15基因不仅参与口腔鳞癌的发生和发展,而且参与其转移过程的调节,检测P15蛋白可能对口腔鳞癌的预后判断有帮助。 相似文献
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[摘要] 目的 探讨TNF-α对口腔癌细胞MMPs表达及其对口腔癌侵袭转移作用的影响。方法 用TNF-α刺激口腔癌细胞,通过实时荧光定量RT-PCR、Western blot,分别从mRNA和蛋白质的水平检测TNF-α作用前后MMPs表达的变化,应用Transwell侵袭实验检测作用前后口腔癌细胞侵袭转移能力的变化。结果 TNF-α分别作用24 h、48 h、72 h后,口腔癌细胞中MMP-2、MMP-9、MMP-14 mRNA的表达明显升高。作用48h后,口腔癌细胞中MMP-2、MMP-9、MMP-14蛋白质的表达同mRNA一致,也明显增高。TNF-α作用后的口腔癌细胞侵袭转移能力明显增强。结论 TNF-α可以通过上调MMPs的表达促进口腔癌的侵袭和转移能力。 相似文献
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等离子多功能手术治疗机治疗耳廓假性囊肿 总被引:1,自引:0,他引:1
耳廓假性囊肿系耳廓外侧面因软骨层内浆液性渗出形成的局限性肿胀 ,可逐渐增大使耳廓形态改变影响美观。目前治疗方法有抽液后固定、冷冻 [1]、激光 [2 ] 、手术 [3] 等。我科 1996年 1月~ 1999年 1月采用等离子多功能手术治疗机治疗耳廓假性囊肿 2 5例 ,取得了满意的疗效。1 一般资料本组 2 5例中男 2 3例 ,女 2例。年龄 2 1~ 4 9岁。均为单耳患病 ,无明显外伤史。病程 10余天~ 13个月。囊肿范围 0 .5cm× 0 .7cm~ 2 .9cm× 3.1cm大小不等 ,部位三角窝 11例 ,舟状窝 8例 ,耳甲腔 6例。其中 4例曾有多次抽吸囊液史。2 治疗方法采用南… 相似文献
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