EB病毒VCA-IgA—抗体测定的临床应用及体会(附326例鼻咽癌患者及对照组的几何平均滴度分析)

我们在1979年7～10月对326例受检者血清用免疫酶标测定法进行了EB病毒VCA-IgA抗体滴度测定。其中治疗前鼻咽癌127例,治疗后鼻咽癌20例,非鼻咽癌对照组179例。对治疗前鼻咽癌病人的年龄、性别、临床分期,TNM分期中的原发灶(T)、颈淋巴结转移(N)各期及治疗后鼻咽癌的治愈、复发、转移的EB病毒VCA-IgA抗体的几何平均滴度(GMT)进行统计分析。用非鼻咽癌的健康人、头颈良性及恶性病变患者以及鼻咽粘膜病变患者血清EB病毒VCA-IgA抗体几何平均滴度及阳性率与治疗前鼻咽癌病人进行对比。     

急性白血病的中枢神经系统并发症43例报告

中枢神经系统白血病(下称 CNL)的早期诊断和防治是当前白血病研究的重要课题之一。本文综合中山医学院第二附属医院收治的18例(甲组),武汉医学院第一、二附属医院及武汉部队总医院收治的25例(乙组)作一报道。     

胰岛素对杂交细胞生长的影响

培养基中的胰岛素浓度明显地影响CAN181杂交瘤细胞的集落效率(P<0.05)。当浓度为1.0×10~(-2)u/ml或1.0×10~(-3)u/ml时,集落效率最高(39％)。用含有5.0×10~(-3)u/ml胰岛素的RPMI 1640完全培基培养融合细胞,其杂交细胞生长率和阳性孔的比率比未加胰岛素者有明显的提高(分别为P<0.001,P<0.05)。这些结果表明,在培基中添加一定量的胰岛素能有效地促进杂交细胞的生长。     

单克隆抗人B型红细胞抗体NAN123

NAN 123单克隆抗体能凝集人B型红细胞,凝集反应能被2 ~(-6)M的蜜二糖或 2 ~(-2)M的半和糖完全阻断。类似的结果在以CNE_2细胞为靶抗原的ELISA反应中也可观察到。实验提示,NAN123抗体对B血型抗原末端的α-D-半乳糖有选择性识别能力。     

鼻咽癌临床血清学研究——Ⅰ.治疗前鼻咽癌1006例血清VCA/IgA结果分析

本文收集中山医学院附属肿瘤医院1980年8月至1981年8月随机检测的治疗前鼻咽癌1006例血清VCA/IgA结果,探讨其临床应用的价值。 材料与方法 一、检测对象:本组1006例鼻咽癌,经病理确诊者992例(98.6％),临床诊断者14例(1.4％)。男女比例为2.5:1,年龄范围从8—87岁,30—60岁占83.2％。     

识别人体上皮组织基膜的CAN181抗体及其在鼻咽癌组织中的定位

基膜(又称基底膜)属细胞外间质。基膜主要有两种,一种是分隔上皮与结缔组织的膜,称为上皮组织基膜;另一种分隔结缔组织与血管的膜,称为血管内皮基膜。抗IV型胶原和基膜粘连蛋白(lamimin)的多克隆抗体能识别这两种基膜。传统的PAS染色能显示这两种基膜。但也显示基膜外其他多糖类物质。作者在研制抗鼻咽癌单克隆抗体的同时获得一株杂交瘤细胞株,其分泌的抗体(命名为CAN181)     

基因转移与鼻咽细胞癌变的研究——Ⅰ、检测DNA片段掺入的活靶细胞原位核酸杂交方法

近年,对癌变过程中外来基因的加入和癌基因被激活的研究领域受人们重视。过去我们曾报导一种分析基因转移方法,用只携带EB病毒基因而不产生病毒颗粒的Raji细胞的超声提取物,使正常细胞表达特异性EB病毒基因产物——核抗原,从而提出EB病毒基因转移和整合入宿主细胞的假说。 为了进一步探讨转化的淋巴细胞EB病毒基因能     

抗鼻咽癌单克隆抗体FIO的制备

单克隆抗体技术为寻找鼻咽癌相关抗原提供了新的途径。尽管专一性的抗鼻咽癌单抗迄今尚未获得,但在基础及临床研究方面有应用价值的抗体己有不少报道。最近,我们用CNE_2细胞和鼻咽癌组织匀浆为免疫原经脾脏加强免疫后利用单克隆抗体技术获得的F 10单抗,用ABC免疫组化方法检测52例鼻咽癌组织冰冻切片,阳性率为100％,检测鼻咽癌外的其他组     

癌症的实验室早期诊断

癌症早期一般无症状,不易被人们发现和认识。但是,一个得了癌症的人,其体内必然会发生一定的变化,在血、尿或唾液里都会有一些与癌症有密切关系的物质。我们正是利用这一点来探索早期癌症之存在,作出诊断,以便能及早治疗。 随着医学科学的不断发展,癌瘤的实验诊断亦有了一定的突破和进展。下面就几种常见癌症的实验室     

基因转移与鼻咽细胞癌变的研究 Ⅱ.EB病毒基因插入宿主细胞的表达和基因产物

EB病毒引起鼻咽细胞癌变(始动因子)抑或对巴癌变的细胞起促进作用(促进因子),至今尚未有定论。不过癌前期增生细胞甚至正常鼻咽上皮细胞检出可能与细胞转化有关的EB病毒基因产物(EBNA)和EB病毒核酸的存在,是EB病毒在鼻咽癌变中起重要作用的线索。对于这种外加基因的进入方式,我们提出过不需通过病毒颗粒直接感染或细胞融合传递,可以通过DNA插入的基因转移方式进入宿主细胞。本文着重报导采用超声超滤方法和核酸原位杂交技术,分析EB病毒DNA的大分子和