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卵巢癌是威胁妇女生命的恶性肿瘤之一。建立一些有效的体外诊断、监测以及体内定位技术以确定卵巢病变性质,从而决定治疗方案,是提高治疗效果的关键。 相似文献
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本文建立了肿瘤相关胰蛋白酶原-2(TAT-2)IRMA,并初步应用于临床, 以探讨其对肿瘤早期诊断的可能性.以抗TAT-2 McAb T2C和T2L分别作为捕捉抗体和标记抗体.在pH9.6的碳酸缓冲液中, 将McAb T2C包被小珠, 成为固相抗体;用氯胺T方法将McAb T2L制成125I-标记抗体;并将两株McAb与不同量的TAT-2标准品, 在pH7.5的磷酸缓冲液中保温反应, 制作TAT-2标准曲线.检测肿瘤患者及正常人血清或尿液TAT-2含量, 并作对比.结果表明, 测定的TAT-2标准曲线(N=10):Bmax/T=(22±3.2)%, Bmax/B0=689.2±35.6倍, 非特异结合率小于0.5%, 检测下限在0.5ng/mL;批内CV为(4.3±0.26)%, 批间CV为(10.6±1.2)%;平均回收率为(98.5±3.1)%和(97.9±2.3)%.正常人血清(87份)和尿(20份)TAT-2浓度为7.58±5.46ng/mL和3.11±1.62ng/mL; 胃癌患者(45例)的血清TAT-2浓度63.2±62.9ng/mL, 胰腺癌和胆管癌患者(12例)和其它各种转移癌患者(16例)尿TAT-2浓度为236.6±185.3ng/mL, 104.9±171.2ng/mL;3组癌症患者血清、尿TAT-2浓度与正常人相比, 差别非常显著(P值均小于0.001).因此, TAT-2有希望成为一项肿瘤辅助诊断指标. 相似文献
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作者发现了一个新的肿瘤标志物MA153,其化学结构为Mu-GlcNAc(粘蛋白1-N-乙酰氨基葡萄糖),它可与单克隆抗体Ma695和相关Aptamer(适配体MA153-A)形成Ma695-Mu-GlcNAc-MA153-A式的夹心反应。临床血清学检测表明,Mu-GlcNAc存在于癌症患者血中,以1U/mL为正常界值,Mu-GlcNAc的肿瘤特异度达95%,癌症检出的灵敏度对乳腺癌、胰腺癌、肝癌、肺癌、食管癌、口腔癌、结肠癌、胆管癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫癌,分别为80%、74%、68%、70%、75%、50%、60%、55%、70%、64%、60%。本研究资料显示,Mu-GlcNAc是一个新的良好广谱肿瘤标志物。 相似文献
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用人小细胞肺癌细胞系(源於北京市肺部肿瘤研究所汪惠等所建LIEP—P)为免疫原,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系Sp2/0融合。获得两个新的与人小细胞肺癌细胞系起反应的杂交瘤细胞系,2D6和2F1并稳定地产生高活性单克隆抗 相似文献
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用人小细胞肺癌细胞系免疫BALB/C小鼠。免疫脾细胞与SP2/0细胞融合,获得两株分泌抗人小细胞肺癌表面相关抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞系,2D6和2F1。经ELISA测定,它们与人小细胞肺癌细胞呈强阳性反应。与肺腺癌、肺鳞癌、食管癌、喉癌、人白血病细胞系(molt4)、Hela细胞系及人周血单核细胞均呈弱反应。~(120)Ⅰ标记的抗体在人小细胞肺癌裸鼠异种移植模型上的放射免疫显像表明,在72h时放射标记物在瘤区高度浓集。提示,单克隆抗体对人小细胞肺癌具有相当高特异性和亲和力。对这两个单克隆抗体的其他特性及临床应用前景正在研究中。 相似文献
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前列腺特异性抗原及其临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
前列腺特异性抗原 (PSA)是一种单链糖蛋白 ,它由前列腺上皮细胞产生 ,分泌至前列腺管 ,因此精液中PSA含量很高 ,而正常人血清中含量很少。癌变时 ,患者 PSA在血中的浓度升高。近年来 ,人们对 PSA的生物学特征、检测方法、临床应用进行了大量的研究 ,取得了很大进展。PSA已成为最具有临床价值的肿瘤标志物之一 ,被应用于前列腺癌的临床诊断和监测。 相似文献
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多胺(polyamine)的细胞内水平常随细胞的生长早启而显著增加,在快速生长的细胞尤为明显.癌症患者的血尿液多胺水平增加,故体液和组织标本多胺水平测定,有益于癌症的诊断和预测。多胺多克隆抗体的制备已有报道,作者也制备了多克隆抗体,并建立了14_(C-)多胺放射免疫测定方法。 但抗多胺单克隆抗体(McAb)的制备至今未见报道,本文报告抗精脒(Spermidine,简称SPD)McAb的制备及其特性。 相似文献
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