特发性血小板减少性紫癜的研究进展

特发性(或免疫性)血小板减少性紫癜(简称ITP)是较常见的出血性疾病。本病是由于血液中的抗血小板抗体(IgG)通过单核-吞噬细胞系统(主要是脾脏)导致血小板破坏而引起的综合征。现将近年来关于本病的若干进展综述如下。     

白血病相关抗原研究的进展

肿瘤(包括白血病)是否存在特异性抗原是肿瘤免疫学最根本的一个问题。在病毒与化学物质诱发的动物的实验性肿瘤中,已证明有肿瘤特异性抗原的存在。但是,人的恶性肿瘤     

用补体介导的细胞毒方法检测人白血病相关抗原(摘要)

作者用聚蔗糖-泛影葡胺溶液分离1例急性单核细胞白血病病人的外周血的单个核细胞(主要为白血病细胞),并用霍乱孤菌滤液(以下简称滤液)孵育60分钟。将家兔分为3组,分别静脉注射用50血凝单位滤液处理的细胞、500血凝单位滤液处理的细胞与未用滤液处理的细胞,每周一次,共4     

脾功能减退、无脾与暴发性细菌性感染

近年,关于脾功能减退(Hyposplenism)与无脾(Asplenia)的病因、血液学改变、诊断方法及其并发的难以控制的暴发性细菌性感染,国外文献报道较多,现综述于下。一、关于脾功能的某些新概念(一)脾的微循环:脾脏具有独特的微循环,是清除微生物的主要部位,也是合成特殊的IgM、抗体的场所。动脉毛细血管10%的血液流入静脉窦,90%血液入脾后流经红髓的“开放循环”(Open Circulation)然后     

骨髓移植治疗白血病研究的进展

BMT 是根治白血病的一个新方法。本文介绍近年来国外开展 BMT 的若干进展,叙述了BMT 的方法、并发症、影响疗效的因素、适应症、对 GVHD 的防治以及关于 ABMT 的研究等。     

25例急性非淋巴细胞白血病(急非淋)的染色体观察(摘要)

近十多年来由于方法学的不断改进,特别是显带技术的应用,白血病的细胞遗传学研究取得了显著进展。其中以急非淋研究的较为深入,发现约50%的患者有核型异常,而且某些异常与特定临床类型有关,属于非随机的改变。     

白血病的免疫治疗

白血病免疫治疗的科学根据: (1)缓解和生存的率和期限与免疫能力的关系。 (2)白血病细胞的肿瘤相关抗原。 (3)这些相关抗原可引起免疫反应,可被免疫所加强。一些有关的白血病相关抗原及结构     

白血病治疗的一些最近进展

急性粒细胞性白血病关于急性粒细胞性白血病(acute myelogenous leukemia,AML)的治疗,近来有人试用单剂大剂量阿糖胞甙(Ara-C)6,000mg/M~2/d(3g×2),静脉滴注1小时,5～6天为1疗程,共治疗49例,其中25例完全缓解。其毒性除长期中性粒细胞和血小板大量减少外,尚遇到用氢化可的松滴眼可以控制的结膜炎,红皮病,中枢神经系统毒性,而胃肠道的反应较少。在蒽环霉素中,阿霉素(ADR)抗瘤谱较广。     

低增生性急性白血病(附10例报告)

报告低增生性急性白血病10例。多数病人起病缓慢,症状隐袭,早期易致误诊。血象常出现白细胞减少或非白血病性白血病;髓象显示增生低下型;并发症以呼吸道感染最多,预后严重。本病对化疗疗效差。     

急性非淋巴细胞白血病L-CFU的无血清培养

本文介绍了5例ANLL 患者骨髓L-CFU 体外完全无血清培养方法。培养体系中必须加入某些物质,以取代小牛血清。结果表明,加入2×10~(-4)mol/LBSA 第5部份、400μg/ml 饱和铁的人运铁蛋白、1U/ml 胰岛素及20μg/ml 胆固醇,对L-CFU 生长十分重要。加入1×10~(-4)mol/L2-ME 可使L-CFU 集落增大。全部实验均用HTB9-CM 作为刺激因子。本方法为研究人类造血生长因子对L-CFU 增殖调控以及将来L-CFU 培养的标准化,提供了先决条件。.i.———.———.一…..、.