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1.
骨髓增生异常综合征( MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的异质性、恶性克隆性疾病,具有高风险向急性髓系白血病(AML)转化的特点.据形态学、免疫学、细胞遗传学(MIC)协作组的资料显示,约21%的MDS患者最终转化为AML[1].MDS一旦转化为AML称之为MDS/AML,是AML的一种特殊类型,这类患者骨髓的病态造血及外周血三系减少现象并未发生明显变化,对常规或强烈化疗难以耐受,治疗效果差,而治疗相关并发症和病死率均较高,是临床治疗难点.我们应用地西他滨治疗MDS/AML患者,并与同期应用HA方案治疗的MDS/AML患者进行疗效和不良反应的比较.  相似文献   
2.
目的:探讨联合检测初治急性髓系白血病(AML)组织多药耐药基因1(MDR1)及脑和急性白血病胞质(BAALC)的表达量以及在预后判断中的作用。方法:荧光定量PCR检测并分析160例初治AML组织MDR1和BAALC基因的表达量及其与临床疗效和预后的关系。结果:初治AML组织MDR1和BAALC基因表达水平呈正相关性,P<0.001。MDR1高表达的AML患者同低表达组相比完全缓解(CR)率低,复发率高,总生存率低,P值均<0.05;而BAALC高低表达的差异均无统计学意义。MDR1和BAALC均低表达组疗效及预后最好,均高表达组最差。MDR1和BAALC均低表达组和MDR1低表达且BAALC高表达组的CR率均显著高于均高表达组,P值分别为0.004和0.034;前2组复发率(21.6%和25.9%)也显著低于后者(56.0%),P值分别为0.006和0.029;而均低表达组总生存率(62.2%)也显著高于均高表达组(28.3%)和MDR1高表达且BAALC低表达组(38.2%),P值分别为0.002和0.048。结论:MDR1高表达对初治AML患者的预后意义高于BAALC基因,只要检测到MDR1基因的高表达,...  相似文献   
3.
 目的 研究蒽环类药物累积剂量与血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平的关系。方法 回顾性分析2004年1月至2009年1月应用蒽环类药物化疗的88例急性白血病患者cTnT水平及其蒽环类药物累积剂量,以某一累积剂量水平分组计算各组cTnT升高的发生率。结果 蒽环类药物累积剂量<200 mg/m2组51例,1例 cTnT水平升高,蒽环类药物累积剂量≥200 mg/m2组37例, 8例cTnT水平升高,两组cTnT升高的发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 蒽环类药物达到一定剂量时,cTnT升高发生率明显升高。  相似文献   
4.
目的:探讨地西他滨联合小剂量HAG方案治疗老年高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法:随机选取2010年9月~2014年10月我院收治的老年高危MDS患者12例,给予地西他滨联合小剂量HAG方案治疗,观察临床治疗效果及不良反应。结果:12例患者中,完全缓解5例,部分缓解4例,血液学改善(HI)2例,1例患者由于治疗过程中感染而死亡,治疗的总有效率为91.66%,死亡率为8.34%;IV度骨髓抑制8例,发生率为66.7%,并发感染6例,感染发生率为50%。结论:在老年MDS的临床治疗中,地西他滨联合小剂量HAG的治疗效果明显,主要的不良反应为感染与骨髓抑制,需在治疗中加强预防与控制。  相似文献   
5.
 目的 探讨重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对急性白血病(AL)患者诱导缓解化疗后巨核细胞-血小板等恢复的影响和疗效。方法 rhIL-11 1.5~3.0 mg于急性髓性白血病(AML)患者在标准的DA方案或相似方案化疗结束24 h,急性淋巴细胞白血病(ALL)患者在蒽环类药物治疗后24 h,皮下注射,连用至血小板≥100×109/L,最多不超过14 d。结果 注射rhIL-11后血小板恢复至≥30×109/L、≥50×109/L、≥100×109/L的平均时间均早于未使用rhIL-11者,血小板输注量明显减少(P<0.05)。结论 rhIL-11可以有效地促进AL患者诱导缓解治疗后外周血小板恢复,从而减少患者对血小板输注的要求。  相似文献   
6.
Evans综合征26例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
回顾性分析我院1993年1月至2004年12月诊治的26例Evans综合征患者的临床资料。其中女24例,男2例;病因未明确者17例,继发性9例,其中继发于系统性红斑狼疮7例,均为女性。26例均给予糖皮质激素为主的治疗方案(泼尼松+达那唑)治疗。结果显示,完全缓解14例,部分缓解10例,总有效率92.3%。18例随访1年,复发13例。上述治疗无效或复发者中7例继加用环孢素治疗,完全缓解6例,部分缓解1例;再随访1年,未见复发。  相似文献   
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