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1.
目的:观察自拟养血和血方联合西药治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及对细胞因子、血小板参数的影响。方法:将纳入研究的84例ITP患者抽签分为观察组(44例)和对照组(40例),对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予自拟养血和血方。治疗3个月观察疗效,并观察细胞因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、γ干扰素(INF-γ)]及血小板参数[血小板计数(PLT)、血小板比容(PCT)、血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)]的变化。结果:两组疗效差异有显著性,观察组优于对照组(P0.05);治疗后,除INF-γ外两组细胞因子TNF-α、IL-4、IL-6水平比较差异有显著性(P均0.05);治疗后,两组血小板参数PLT、PCT、MPV、PDW同期比较差异有显著性(P均0.05)。结论:养血和血方可显著改善ITP疗效,有助于调节免疫状态并对血小板参数产生积极影响。  相似文献   
2.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类恶性克隆造血系统疾病,尚没有特效的治疗手段,地西他滨是目前治疗MDS的优先用药,在国内已开始应用.我院对1例老年MDS患者应用地西他滨治疗,取得良好效果.  相似文献   
3.
目的探讨维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)合并多发性骨髓瘤(MM)患者的效果。方法回顾性分析2020年10月南京中医药大学附属苏州市中医医院收治的1例AML合并MM患者的临床资料, 并复习相关文献。结果患者, 女性, 72岁, 以血细胞减少起病。综合检查确诊为AML合并MM, 行减低剂量地西他滨联合来那度胺治疗失败后采用维奈克拉联合阿扎胞苷治疗, 获得AML完全缓解, MM非常好的部分缓解, 且耐受性良好, 随访截至2022年5月患者疾病无进展。结论对于AML合并MM患者, 维奈克拉联合阿扎胞苷可能是一种安全有效的治疗选择。  相似文献   
4.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由于血小板自身免疫性破坏,外周血中血小板减少,从而使皮肤、黏膜、内脏出血的一种自身免疫性出血性综合征,骨髓主要表现为巨核细胞数增多或正常,并伴有成熟障碍。本病各年龄阶段均可发病,  相似文献   
5.
5号染色体长臂缺失(5q-)是2001年WHO提出的骨髓增生异常综合征(MDS)分型中的一种新的亚型,其发生率较低,国内的发生率小于3%。外周血一般提示为大细胞贫血,白细胞数轻度减少或正常,血小板数正常或增高。临床主要表现为顽固性贫血,出血和感染。我们用沙利度胺结合中药治疗5q-综合征1例,效果显著,报道如下。  相似文献   
6.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类恶性克隆造血系统疾病,尚没有特效的治疗手段,地西他滨是目前治疗MDS的优先用药,在国内已开始应用。我院对1例老年MDS患者应用地西他滨治疗,取得良好效果。  相似文献   
7.
8.
陆泳萍  方奕奇 《现代养生》2022,(18):1567-1569
目的 探讨扶正祛邪法辅助化疗治疗急性髓系白血病的临床疗效。方法 选择2019年3月-2022年2月于医院就诊的80例急性髓系白血病患者为研究对象,依据组间均衡可比的原则分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用化疗方案治疗,观察组采用扶正祛邪法辅助化疗方案治疗。比较两组患者治疗前后骨髓抑制指标(白细胞计数、血红蛋白、血小板计数)、中医症状积分(乏力、发热、气短)的变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组白细胞计数、血红蛋白、血小板计数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组乏力、发热、气短积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的32.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 扶正祛邪法辅助化疗治疗急性髓系白血病的临床效果显著,可改善患者骨髓抑制指标,降低中医症状积分,且不良反应小,安全性高。  相似文献   
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