中性粒细胞体积分布宽度在诊断急性细菌性感染中的应用

目的 探讨中性粒细胞体积分布宽度(NDW)在诊断急性细菌性感染中的应用价值.方法 应用Beckman Coulter LH750全自动血细胞分析仪,对80例急性细菌性感染患者的血样进行全血细胞分析,综合白细胞总数、中性粒细胞百分比、中性粒细胞体积分布宽度、显微镜形态学检查等各项指标,与50例正常对照组比较.结果 急性细菌性感染患者NDW数值较正常对照组明显增高(P＜0.01),而且部分急性感染患者白细胞总数＜11.0×109/L,中性粒细胞＜85.0%,但NDW数值却较正常对照组明显增高(P＜0.01),显微镜形态学检查,当NDW＞23.0时,可见不同程度中性粒细胞核左移、中性粒细胞体积大小不等、胞浆内出现中毒颗粒等.结论 NDW可以作为诊断急性细菌性感染比较敏感特异的一个新指标.     

血清CEA、CA19-9检测及粪隐血试验在大肠癌早期筛查中的作用

近年来,大肠癌的发病率与死亡率在我国有上升的趋势,其死亡率列为主要恶性肿瘤的第5位。早期大肠癌患者预后较好,但患者常无临床症状,难以及早发现疾病,诊断率很低。因此,各种形式的早期筛查越来越引起临床重视[1]。     

三种不同病因肺炎患者的血清hs-CRP水平分析

肺炎是由多种病原微生物和其他一些致病因素在肺部引起的炎症。临床上按照引起肺炎的常见病因可以分为：细菌性肺炎、病毒性肺炎、支原体肺炎等。不同类型的肺炎其治疗用药截然不同。本文检测了90例三种类型的肺炎患者的血清hs-CRP水平,旨在探讨炎症因子与不同类型肺炎之间的关系,了解hs-CRP对肺炎的诊断及疗效评价的作用。现将结果报道如下。     

根本原因分析法在提高检验科条形码识别率中的应用

目的探讨根本原因分析法(RCA)在提高检验科条形码识别率中的价值。方法采用RCA对检验科频发条形码识别失败、影响大型仪器双向传输等事件进行分析,识别风险因素,找出根本原因,制定整改措施,并分析整改措施实施前后的差异。结果 RCA实施后较实施前条形码识别率明显提高(P0.05)。结论 RCA在提高检验科条形码识别率中起确切作用,能够理清不良事件的症结点,实现检验分析前工作质量的持续改进。     

联检CA125、TSGF和CEA在卵巢癌诊断中的价值

本文对45例卵巢癌患者血清CA125、TSGF和CEA进行联检,并与卵巢良性肿瘤患者及正常对照组比较,探讨三项肿瘤标志物联检的诊断价值.     

血清CRP、脂肪酶和淀粉酶联检在AP诊断中的意义

急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）是临床上常见的一种严重的急腹症疾病，是由各种原因引起的胰腺消化酶对胰腺自身消化所致的急性炎症。约20％的患者会发展为重症急性胰腺炎（SAP）。SAP的病情重，进展快，病死率高。对SAP患者进行早期干预对预后有明显影响。因此，对AP的早期诊断及对病情预后的判断对临床有重要的价值。本文对联检血清脂肪酶、血清淀粉酶和C反应蛋白（CRP）在AP诊断和预后判断的价值进行了评价。     

基于BP神经网络算法和公式法纠正黄疸对仪器测定血红蛋白的影响及探讨

目的 探讨黄疸对测定血红蛋白（Hb）的影响,建立校正公式和预测模型作为常规纠正黄疸干扰血红蛋白的方法。方法 利用生物学的基本知识点建立校正公式和估算法算式,利用近10万例大数据样本训练出BP神经网络算法预测模型,将TBI> 34.2μmol/L的111例血常规样本,分别用直接测定法、血浆置换法、估算法、公式法、预测模型法等6种方法处理,以置换法处理结果为靶值,比较各方法的有效性。结果 以置换法结果为对照,估算法、公式法1结果分别与血浆置换法结果比较差异有统计学意义（P<0.05）。公式法2、预测模型法与置换法结果比较差异无统计学意义（P> 0.05）。预测模型法校正结果与置换法结果比较差异无统计学意义（P> 0.05）,且相对误差值较小,方法可行。结论 黄疸样本能显著影响HGB的测定,并且黄疸越重,对HGB测定的影响越大。预测模型法可作为黄疸情况下血常规Hb的校正方法,比置换法操作更简便,且结果可靠。     

大肠癌血清标志物研究进展

目前,用于筛查早期大肠癌(colorectal cancer,CRC)的血清标志物如癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖链抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)等,在临床上已广为应用,但往往缺乏特异性和敏感性。因此,需要对各筛查指标应用性能进行更深入研究,或者寻求新的、具有更高敏感度和特异性的血清标志物。本次研究对血清肿瘤标志物在大肠癌肿瘤诊治研究中的应用进展作简要综述。     

实验室内多台血细胞分析仪的校准与质控方法探讨

目的建立实验室内多台血细胞分析仪的校准和质量控制方法,保证实验室检测结果的准确性、一致性。方法以一台性能较好的血细胞分析仪作为参考仪器,用新鲜抗凝全血定期进行多台血细胞分析仪间的比对试验,作相关分析和偏差分析,当检测结果与判定规则不符时,用参考仪器给新鲜全血定值,以新鲜全血校准比对仪器。结果校准后比对仪器检测结果在允许偏差范围内且相关系数R〉0．95,检测结果准确性、一致性好。结论实验室内拥有同系列多台血细胞分析仪时,可通过定期比对试验及定值新鲜全血校准比对仪器．建立多台血细胞分析仪的校准和质量控制方法．保证实验室检测结果的准确性、一致性。     

对Sysmex XS-800i五分类血液分析仪结果的应用评价

目的对Sysmex XS-800i（简称XS-800i）五分类血液分析仪检测末梢血结果进行评价。方法首先对XS-800i的各项检测参数精密度、携带污染率、线性、准确性等进行评价;着重对XS-800i白细胞（WBC）五分类结果的精密度、准确性及其对异常形态血细胞的检出敏感性及特异性等进行评价。结果XS-800i各项检测参数准确性、重复性、线性范围、携带污染率等指标均符合要求。仪器WBC五分类结果与人工显微镜分类结果的相关系数（r）分别为中性粒细胞（NE）0.914、淋巴细胞（LY）0.893、单核细胞（MO）0.791、嗜酸性粒细胞（EO）0.812、嗜碱性粒细胞（BA）0.621,对异常形态血细胞的检出敏感性为100.0%,特异性为72.5%。结论XS-800i操作简便,采血量少,适用于儿科患儿的末梢血五分类检测。