急性髓系白血病细胞端粒酶活性及端粒长度的同步分析

目的探讨急性髓系白血病(AML)患者端粒酶活性、端粒长度的变化及意义.方法采用TRAP-ELISA-PAGE法测定端粒酶表达活性,Southernblot方法测定端粒长度.结果AML患者端粒酶活性[吸光度(A)值为2.298±1.059]较正常对照(A值为0.387±0.598)显著增高,同时其平均端粒长度[(7.6±2.1)kb]较正常对照[(9.3±1.9)kb]明显缩短.端粒长度的变化主要发生在端粒酶活性高表达的白血病细胞中.结论AML细胞端粒酶活化可能与其端粒缩短有关.端粒的丢失可导致染色体的失稳,激活端粒酶依赖的端粒机制,在白血病的发生中起着重要作用.     

端粒酶反义RNA 对HL-60 细胞端粒酶活性及细胞增殖的影响

 目的　探讨端粒酶反义 RNA对 HL- 60细胞端粒酶活性及细胞增殖的影响。方法　用脂质体介导法将 p BBS2 1 2 - h TR(反义端粒酶 RNA真核表达载体 )导入人髓性白血病细胞系 HL-60中 ,采用 TRAP法测定端粒酶活性 ,细胞生长动力学检测 ,FCM分析等方法观察其对 HL- 60细胞的端粒酶活性及细胞增殖影响。结果　端粒酶反义 RNA能显著抑制 HL- 60细胞的端粒酶活性 ,抑制 HL- 60细胞的增殖并诱导其凋亡。结论　以端粒酶反义 RNA抑制端粒酶活性是治疗白血病的潜在途径。     

端粒酶反义RNA对人髓性白血病细胞系HL-60的作用

目的 探讨抗端粒酶在急性白血病治疗中的意义。方法 用脂质体介导法将pBBS212-hTR(反义端粒酶RNA真核表达载体）导入人髓性白血病细胞系HL-60中,采用TRAP法测定端粒酶活性,细胞生长动力学检测,电镜,DNA片段分析等方法观察其对HL-60细胞的端粒酶活性、细胞增殖及细胞凋亡影响。结果 端粒酶反义RNA能显抑制HL-60细胞的端粒酶活性,抑制HL-60细胞的增殖并促进其凋亡。结论 以端粒酶反义RNA抑制端粒酶活性是治疗白血病的潜在途径。