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1.
目的:利用siRNA载体介导的RNA干扰技术靶向沉默EZH2基因,从而观察对卵巢癌裸鼠模型中肿瘤组织EZH2 mRNA的表达水平,探讨siRNA转染之后,EZH2对肿瘤组织黏附、侵袭和转移的作用。方法:采用原位造模方式,即人卵巢癌细胞SKOV3移植方法构建卵巢癌裸鼠模型。将30只卵巢癌裸鼠随机分为3组(n=10):siRNA干扰(EZH2-siRNA组)组、阴性对照组(NC-siRNA组)和空白对照组(Con组),前两组每日分别腹腔注射100μl siRNA转染复合物和阴性对照转染复合物(1次,共注射5次。末次腹腔注射后48h断颈处死裸鼠,观察腹腔肿瘤组织病灶形成情况,取肿瘤病灶标本。RT-PCR和Western blotting检测肿瘤组织EZH2 mRNA与蛋白表达水平。结果:实验裸鼠共35只,30只造模成功。RT-PCR检测结果显示,与NC-siRNA组和Con组相比,EZH2-siRNA组EZH2 mRNA表达水平明显下降(P〈0.05),而后两者之间差异无统计学意义(P〉0.05)。Western blotting结果显示,EZH2-siRNA组EZH2蛋白表达明显减弱(P〈0.05),而后两者之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:EZH2基因siRNA转染之后的肿瘤组织中EZH2 mRNA与蛋白表达明显减弱siRNA转染之后的肿瘤组织的侵袭、转移能力明显下降,EZH2基因表达减弱可以作为基因治疗的新手段。  相似文献   
2.
以裸鼠为载体建立卵巢癌模型至今已有三十余年的发展,随着裸鼠实验技术的日臻完善,裸鼠模型已广泛应用于卵巢癌各种基础和临床研究。裸鼠移植瘤模型因其移植人瘤成功后保存原肿瘤特性,与原瘤组织对抗癌药物具有同样的敏感性,在探索肿瘤发生发展规律、开发新的治疗方法和药物等方面得到充分应用。  相似文献   
3.
卵巢癌是妇科肿瘤中病死率最高的恶性肿瘤,其五年生存率不超过30%。较低的生存率提示卵巢癌的治疗需要新的突破。近年来研究表明表皮生长因子在体内多种恶性肿瘤中表达增强,并且其表达受卵巢癌的临床病理、血管及淋巴转移和腹水形成的影响。本文主要研究血管内皮生长因子  相似文献   
4.
目的:通过慢病毒介导的EZH2-shRNA干扰载体,沉默人卵巢癌SKOV3细胞中果蝇zeste基因的人类同源物(EZH2)的表达,探讨靶基因EZH2对卵巢癌细胞增殖的影响。方法:设计含EZH2基因序列的shRNA慢病毒干扰载体,转染人卵巢癌SKOV3细胞株;利用CCK-8比色法检测EZH2基因沉默后对SKOV3细胞增殖的影响;利用RT-PCR、Western blot分别检测EZH2、PCNA mRNA及蛋白的表达情况。结果:EZH2-shRNA载体感染SKOV3细胞后,可显著抑制SKOV3细胞生长(P<0.05),并下调EZH2、PCNA mRNA和蛋白的表达(P均<0.05),而在空白对照组和空载体转染组中,无抑制作用。结论:沉默EZH2基因可抑制人卵巢癌SKOV3细胞增殖,可能是一种新的基因治疗方法。  相似文献   
5.
1病例资料 患者李某,女,48岁.因"绝经5年,阴道突然大量流血5天"于2009年2月12日入黑龙江中医药大学附属第一医院就诊.查体:体温(T):36.6℃,脉搏(P):75次/分,呼吸(R):18次/分,血压(BP):18.7/11.3kPa(140/85mmHg),入院空腹血糖:15.24mmol/L.当地医院盆腔超声显示:子宫内膜厚31mm,宫腔内未见明显肿块.既往月经规律,现已绝经5年.  相似文献   
6.
卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但卵巢癌病死率却占各类妇科肿瘤的首位,严重威胁着女性的健康和生命安全。研究表明,卵巢癌的发生与细胞凋亡障碍有关,诱导卵巢癌细胞凋亡可能成为肿瘤治疗  相似文献   
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