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为了探索维甲酸用于喉癌保守治疗的可能性,我们研究了它在体外对人喉癌细胞株Hep-2的生长抑制作用及癌基因的变化。结果表明,维甲酸浓度为4~8μmol/L时抑制率可达35.4%,并使Hep-2细胞的软琼脂克隆形成率降至对照的19.5%;核酸探针杂交表明,细胞经10μmol/L维甲酸处理3天后C-myc平均拷贝数由9.2降至1.2,C-myc及c-Ha-ras的RNA水平分别降至对照的15.3%和50.5%;c-erbB-2基因处理后无显著变化。上述结果说明,维甲酸在体外对喉癌细胞株Hep-2的生长有明显抑制作用且与C-myc及c-Ha-ras基因的调控有重要关系。 相似文献
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过去,我们曾对转移因子(TF)免疫活性组分中碱基组成进行过分析,本文进一步对TF中核苷酸类进行分析研究,初步证明人脾TF中只有单核苷酸而无寡核苷酸,其中对早期玫瑰花结形成,有显著加强作用的TF_Ⅱ主要是尿苷酸,尿苷和尿嘧啶。而TF_Ⅲ则主要是次黄嘌呤。 相似文献
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维甲酸对喉癌细胞株Hep—2的生长及癌基因的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探索维甲酸用于喉癌保守治疗的可能性,我们研究了它在体外对人喉癌细胞株Hep-2的生长抑制作用及癌基因的变化。结果表明,维甲酸浓度为4~8μmol/L时抑制率可达35.4%,并使Hep-2细胞的软琼脂克隆形成率降至对照的19.5%,核酸探针杂交表明,细胞经10μmol/L维甲酸处理3天后c-myc平均拷贝数由9.2降至1.2,c-myc及c-Ha-ras的RNA水平分别降至对照的15.3%和50 相似文献
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目的观察盐酸、胃蛋白酶、胰蛋白酶对附红细胞体活力的影响,探讨附红细胞体的消化道传播。方法用压片镜检观察附红细胞体在不同pH盐酸溶液1 h的活力变化;用不同浓度的胃蛋白酶溶液和胰蛋白酶溶液与附红细胞体菌种分别按3∶1混合,于37℃作用6 h和4h,压片镜检观察附红细胞体的活力变化;用附红细胞体菌种按5 mL/只拌料感染兔,观察附红细胞体的消化道传播情况。结果盐酸降低附红细胞体活力,在pH 4.10~5.01可存活1 h;在胃蛋白酶浓度为210u/mL时其活力6 h不减弱,在21u/mL、2.1u/mL、0.21u/mL时,随着时间的推移,其活力会逐步减弱,但不能将其杀死;胰蛋白酶对附红细胞体活力影响不明显。结论盐酸不能刺激附红细胞体的活力;胃蛋白酶、胰蛋白酶不能降解附红细胞体,且高浓度的胃蛋白酶对附红细胞体活力有保护作用;附红细胞体可经消化道感染传播。 相似文献
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作者进一步观察到TF对RNA合成的作用受低浓度α-Amanitin的抑制,其抑制作用发生在淋巴细胞受TF刺激的早期,由于低浓度α-Amanitin的选择性抑制mRNA的合成,因此TF可能主要促进淋巴细胞mRNA的转录过程。进一步探讨表明TF 相似文献
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Immune RNA(iRNA)and Transfer Factor(TF)were prepared fromthe spleen of mice immunized with tetanus toxoid.Lymphocytes from normal micewere incubated with iRNA and TF.It was found that both iRNA and TF canpromote the leukocyte adherence inhibition(LAI)to tetanus toxoid but not to otherantigens.RNA and TF from the unimmunized mice or the mice immunized withBCG cound not show the enhancement of LAI to tetanus toxoid.The nature ofiRNA and TF mediated changes in these cells is discussed. 相似文献
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