中学生学习适应性的影响因素及其对学习成绩的影响

目的了解中学生学习适应性的性别、年级特征及家庭来源差异。方法采取整群抽样的方法,对某镇的初一年级和初三年级的381个被试用问卷调查的方式进行学习适应性测试。结果获得有效问卷359份,应答率为94.2%。1)初一和初三学习方法得分检验分布均不服从正态分布(P0.05)。初一学生平均得分与初三学生平均得分为两者差异无显著性(P0.05)。不同年级、性别以及父母亲文化程度对学习方法的影响均无统计学差异(P0.05);2学习欲望得分比较,初一和初三学生学的习动机过弱(10.9%、6.5%)、过强(14.5%、13.8%)、缺乏学习兴趣(6.3%、4.3%)及学习目标不明确(7.7%、2.9%)检出率均无显著差异(P0.05)。学习动机过弱检出率女生低于男生(P0.05),分别为6.5%和12.7%。父母文化程度对子女的学习欲望无显著影响(P0.05),学习欲望的差异对各科学习成绩也无显著影响(P0.05);3学习意志力得分比较表明,不同年级、性别以及父母亲文化程度对意志力均无显著影响(P0.05)。对意志力与学习成绩的关联分析发现,意志力仅与语文成绩呈正相关(P0.05)。结论女生学习动机好于男生,学习意志力对语文成绩有正面影响,学习适应性对学习成绩的影响仍需进一步研究探讨。     

学龄儿童血压影响因素多因素分析

对1530名学龄儿童进行了血压断面调查,并对其中血压偏高的103名儿童进行了配比研究。资料分析采用多元条件Logistic回归分析方法。结果显示:体重或体重指数、高血压家族史、父母血压水平和心率等是儿童期血压水平的主要影响因素。未能发现血、尿电解质与儿童血压的联系。作者强调了在儿童期进行高血压病早期预防的重要性。     

IL-1B-31及IL-1RN基因多态性与胃癌易感性关系

目的：研究白细胞介素1B基因(IL-1B)启动子区域-31位点和白细胞介素1受体拮抗剂基因(IL-1RN)多态性在中国南方人群胃癌患者与健康对照中的分布，初步探讨其各基因型与胃癌的关联性。方法：收集285例胃癌患者与265例健康人群的外周血标本和流行病学调查资料，提取基因组DNA，IL-1RN基因型采用PCR方法直接确定。IL-1B基因采用PCR—RFLP方法分型。结果：IL-1RN基因有5种基因型，分别是1／1、1／2、1／3、1／4、2／2型，其频率在病例组中分别为81．9％、14．6％、7．0％、1．8％和1．1％。而在对照组中分别为81．6％、16．5％、0、0．8％和1．2％。各基因型在病例与对照组中分布没有显著性差异。IL-1B基因-31位点3种基因型C／C、C／T、T／T在胃癌病例组中频率分别为21．8％、48．6％和29．6％。而在对照组中分别为27．9％、48．8％和23．3％。与C／C型比较，携带T／T基因型者胃癌发生的危险性增加63．3％(OR=1．633，95％CI=1．014～2．628)。这一危险性在高年龄组、男性、饮酒、HP感染阳性、有癌症家族史的人中更为显著。结论：IL-1B基因启动子区域-31位点多态性可能与该人群胃癌易感性相关；未发现IL-1。RN基因多态性与胃癌易感性关联。     

食管癌遗传病因的流行病学分析

本文通过对２４９例食管癌病例家族史的调查和病例对照研究，认为食管癌为多基因遗传病，其加权平均遗传度为３２．２％，病例一、二级血缘亲属患癌的ＳＭＲ值均大于１，并有统计学显著意义，且随着血缘关系越接近，其ＳＭＲ值越大，而对照ＳＭＲ值均显著低于病例相应各级亲属的ＳＭＲ，其值的大小与血缘关系远近无关，说明了遗传因素在食管癌发生中有相当的病因学作用，其一级血缘亲属的归因风险和相对风险分别为１２１．３９％／１０万和２．６０。     

乙型肝炎表面抗原携带者细胞免疫功能初步观察

本文对无症状乙型肝炎表面抗原携带者进行了体内和体外细胞免疫水平的观察,发现植物血凝素(PHA)皮试和双链酶(SK-SD)皮试结果均呈强阳性反应,体外T淋巴细胞转化和T淋巴细胞自然花环形成率与正常相比均无差别,实验提示乙型肝炎表面抗原的持续状态与T淋巴细胞的免疫耐受性有关。     

肺癌易感性与p73基因多态性关系的研究

目的探讨中国人群p73基因5’UTR区域两个单核苷酸多态性(G4C14，A4T14)与肺癌的关系。方法采用病例对照研究；选择经组织学确诊的肺癌病例425例，地区、年龄和性别频数匹配的对照588名，以聚合酶链反应-单链构象多态性方法进行多态性检测。结果此两个多态性之间具备完全的连锁不平衡，AT(A4T14)单倍型在病例组显著少于对照组(0．225 vs.0．287．P=0．0018)，提示变异的AT单倍型对肺癌具有保护作用。与携带p73 GC／GC单倍型基因型者比较，携带GC／AT单倍型基因型者肺癌风险降低30％(OR=0．70，95％CI：0．53～0．92)，而携带AT／AT单倍型基因型者肺癌风险降低55％(OR=0．70，95％CI：0．26～0．80)。结论p73基因多态改变可能与中国汉族人群肺癌遗传易感性有关。     

缺血性脑卒中危险因素探讨

采用1：1配比病例对照研究，调查了100例缺血性脑卒中及其对照，经条件Logistic回归分析结果表明：高血压史、眼底异常、血糖增高和心电图不正常为缺血性脑卒中的独立危险因素。高密度脂蛋白胆固醇为保护因素     

Prevalences of Diabetes and Hypertension and Their Relationship in Community Population of Jiangsu Province

Theprevalencesofnon--insulin--dependentdiabetesmellitus(NIDDM)andhypertensioninChinaaresteadilyincreasingalongwiththerapiddevelopmentofeconomy,theimprovementoflivingstandards,thepresenceofunhealthybehavioranddiet,andtheagingofthepopulationL'2J.Inthispaper,wecarriedoutalargepopulationsurveyinurbanandruralcommunitiesinJiangsuprovincefromOct.1996toJan.1997,inordertoestimatetheprevalencesofNIDDM,impairedglucosetolerance(IGT)andhypertensioninthecommunitypopulation,todemonstratetherelationsh…     

β3-肾上腺素能受体基因与肥胖关系

目的　探讨β3-肾上腺素能受体 （β3- AR）基因 Trp6 4Arg突变与肥胖的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性酶切片段长度多态性技术检测β3- AR基因型 ;同时检查体质指数 （BMI）等指标 ,观察在 147例肥胖患者和 10 6例健康对照者中 ,β3- AR基因型与 Arg6 4等位基因的频率分布以及不同体质指数的人群中 ,其突变基因的分布情况。结果　肥胖组 Arg6 4等位基因的频率（2 0 .3% ）显著高于对照组 （10 .2 % ） （χ2 =10 .14,P =0 .0 0 1） ,突变基因型 Trp6 4Arg、Arg6 4Arg的分布频率 （38.7%和 0 .9% ）也高于对照组 （19.0 %和 0 .7% ）。在女性人群中 ,肥胖者 Trp6 4Arg基因型及 Arg6 4等位基因频率 （4 0 .6 %和 2 0 .3% ）显著高于非肥胖者 （16 .7%和 9.5 % ） ,且差异有显著性 （P <0 .0 1）。结论　β3-肾上腺素能受体基因 Trp6 4Arg突变可能与体脂增多有关     

Ⅱ型糖尿病家族聚集性的流行病学研究

目的探讨遗传因素与Ⅱ型糖尿病之间的关系。方法通过遗传流行病学病例对照研究方法,对常州市350个家系（184个Ⅱ型糖尿病先证家系和166个对照家系）进行了Ⅱ型糖尿病的遗传流行病学研究。结果病例和对照家系有良好的均衡可比性,病例组一级亲属总的患病率为3．47％,与对照组的1．03％相比,差异有非常显著性（X2=17．66,P＜0．005）,不论其父母、同胞或子女,均以病例亲属的患病率显著高于对照,二项分布显示,Ⅱ型糖尿病家族中实际发病数超过其二项分布的理论概率范围,即Ⅱ型糖尿病的分布呈明显的家族聚集性,单因素和多因素Logistic回归模型拟合也提示,遗传因素在Ⅱ型糖尿病发病中占有重要地位。结论遗传因素与Ⅱ型糖尿病的发生有一定的关系。