长春瑞滨加顺铂治疗48例晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：48例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(22例初治、26例复治)，采用长期瑞滨25mg／m^2，静注，第1、5天，顺铂35mg／m^2第1～3天，联合化疗。结果：初治22例中CR PRl3例，有效率63．6％，复治26例中CR PR10例，有效率38．5％，总有效率50％，中位缓解静5．5个月，中位生存期11个月，主要副反应为骨髓抑制及静脉炎，采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。结论：长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高，副反应可耐受，值得临床进一步观察。     

手法复位加石膏固定治疗桡骨下端骨折（附80例报告）

目的评价保守治疗桡骨下端骨折的疗效及意义。方法回顾性分析80例桡骨下端骨折患者的临床资料。结果本组80例，男15例，女65例，平均年龄61．5岁。合并其他处骨折9例。均采用手法复位加石膏固定。随访63例，其中1例出现畸形愈合外，其余经摄片检查，手腕部功能恢复均满意。结论手法复位后行石膏固定治疗桡骨下端骨折，疗效可靠，创伤较小，易于掌握，且经济方便，尤其适合基层医院运用。     

OLF与LFP方案治疗晚期胃癌疗效分析

目的 观察草酸铂(L-OHP)联合甲酰四氢叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)组成的OLF方案及顺铂(DDP)联合甲酰四氢叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)组成的LFP方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用.方法 OLF组38例:L-OHP 130 mg/m2,静滴,0～3 h,第1天;LV 150 mg/m2,静滴,0～2 h,第1～5天;5-Fu 500 mg/m2,静滴,4 h,第1～5天.LFP组42例:DDP 30 mg/m2,静滴,第1～3天;LV 150 mg/m2,静滴,0～2 h,第1～5天;5-Fu 500 mg/m2,静滴,4 h,第1～5天.以上方案均为每3周重复.结果 OLF组和FLP组的有效率分别为62.6%和38.1%(P<0.05),中位疾病进展时间(time to progression,TTP)分别为28周和22周(P<0.05).结论 OLF方案治疗晚期胃癌较FLP方案疗效明显提高,延长了患者无病生存期,并改善了患者生活质量.     

MVP方案和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌早期无特征性症状，故确诊时多为Ⅲ～Ⅳ期，失去手术治疗的时机，化疗为主要的治疗手段，但化疗疗效尚不令人满意。我们从1996年1月-2000年12月对比观察MVP方案和CAP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、毒副反应，现报告如下。     

LFEP与LFAM方案治疗晚期胃癌疗效对比分析

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，严重危害人类健康，在我国发病率、死亡率均居各种恶性肿瘤之首，手术和化疗是主要治疗手段。我国胃癌患胃癌切除术后5年生存率徘徊在20％～30％，而根治术后5年生存率为32％～40％。由于我国胃癌患就诊时大多数已属于进展期，或已失去手术机会，或手术后多数患在2年内复发、转移，需采取化疗为主的治疗措施，因此，如何提高化疗疗效愈显重要。我们自1998年1月至2002年1月，采用LFEP方案和LFAM方案治疗晚期胃癌68例，现将两方案治疗后的疗效和不良反应作以对比分析。     

NP方案和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比分析

目的：对比性观察分析长春瑞滨＋顺铂(NVB＋DDP)方案与环磷酰胺＋阿霉素＋顺铂(CAP)方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：48例Ⅲ—IV期NSCLC肺癌采用NVB25mg／m＾2dl，5iv；DDP35mg／m^2dl—3天联合方案及56例Ⅲ—IV期NSCLC采用CAP方案。即CTx600mg／m^2dl天，ADM35mg／m^2dl天，DDP30mg／m^2dl-3天。结果：NP组：CR＋PR＝24例，有效率50％，中位缓解期5．5个月，中位生存期11个月。CAP组：CR＋PR＝20例，有效率35．7％，中位缓解期4个月、中位生存期8个月。主要毒副反应：NP组为骨髓抑制及静脉炎，cAP组为消化道反应、脱发、心电图改变。结论：NP组联合化疗治疗晚期NSCLC疗效较高，副作用可以耐受，值得临床推广应用。     

阿霉素心脏毒性的25例临床分析

阿霉素(ADR)是迄今较有效的抗肿瘤抗生素,其抗瘤谱广,但毒性较大。尤其是对心脏的毒性,是临床治疗上较为棘手的问题。本文对1987年～1991年25例ADR心脏毒性的临床资料进行分析。1 临床资料25例计肺癌15例,消化道癌 5例,其它癌5例。其中男18例,女7例。年龄32岁～69岁,24例有病理细胞学诊断。均采用ADR50mg/次,EPi 70mg/次的联合化疗。平均总剂量ADR 110mg/m~2,EPil 38.5mg/m~2。化疗前EKG均正常并给予辅酶Q_(10)保护心肌。出现心脏毒性反应后,采用“极化液”静滴,并针对情况抗心律失常,抗心衰治疗。2 结果本组化疗后出现心脏毒性时间为2天～180天,平均60.8天。EKG表现为 QRS波群、T波、各导联电压明显下降及节律改变(频发房早3例、频发室早2例)。抢救成功14例,抢救失败-死亡11例;其中5例为急