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目的 评价3%双氧水对老年急性上消化道出血病人胃腔视野改善情况。方法 2000年3月-2003年12月对228例老年急性上消化道出血进行急诊胃镜检查,64例因胃腔视野不清末发现出血病灶,进入本研究,其中男38例,女26例。先对可疑出血病灶及胃腔照相,再通过活检孔向胃腔喷洒200 ml生理盐水,3分钟后吸尽胃腔液体,照相后换用200ml 3%双氧水喷洒,3分钟后吸尽胃腔液体,再对出血病灶及胃腔照相。由第三位胃镜专家对照片进行视野清晰度评分,同时观察出血部位,出血病灶性质、出血病灶止血情况。结果 喷洒3%双氧水后胃腔视野清晰度评分为2.26±0.23,发现出血部位88%(50/57)、确定出血病灶性质82.46%(47/57),活动性出血停止71.9%(41/57),而喷洒生理盐水后则分别为0.44±0.25、11%(7/64)、7.81%(5/64)、6.25%(4/64),二者相比均有非常显著性差异,P<0.001;42%患者有轻微上腹不适症状。结论 3%双氧水喷洒能改善老年人急性上消化道出血患者胃腔视野清晰状况,提高胃镜诊断率、并有较高的止血率,无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
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IL-12对炎症性肠病患者外周血和肠黏膜固有层淋巴细胞激活和炎症介质分泌的影响 总被引:15,自引:2,他引:13
目的:探讨IL-12对炎症性肠病患者外周血和肠黏膜固有层淋巴细胞激活和炎症介质分泌的影响。方法:收集并分离15例克罗恩病、21例溃疡性结肠炎和13例结肠镜检正常者(对照)外周血单个核细胞(PBMC)及肠黏膜固有层单个核细胞(LPMC),体外培养并用IL-12刺激,培养12h、24h、48h后,用流式细胞仪测PBMC或LPMCCD69表达情况;培养48h后,收集细胞培养上清液并用ELISA检测干扰素(IFN)-γ、IL-2和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平。结果:IL-12刺激后炎症性肠病患者外周血T细胞表达高水平的CD69。克罗恩病患者的PBMC和LPMCCD69表达水平及IFN-γ、IL-2和TNF-α分泌水平较溃疡性结肠炎和对照者明显增高(P<0.05)。结论:IL-12能直接刺激炎症性肠病患者外周血和肠黏膜固有层淋巴细胞激活,并产生大量促炎症介质。 相似文献
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目的评价用双钳道胃镜治疗上消化道异物的疗效和安全性。方法回顾性分析近3年来用双钳道胃镜治疗126例上消化道异物的临床资料。结果126例上消化道异物取出123例,成功率97.61%(123/126),未发生严重并发症;操作时间一般为3-15min;取出异物中横径最宽的达4cm,最长为18cm。结论用双钳道胃镜治疗上消化道异物安全、快捷、成功率更高。 相似文献
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经内镜微波治疗消化道息肉是较为安全和有效的方法之一。现将我们治疗的90例124颗息肉予以总结如下。材料与方法 90例患者中,男56例,女34例,男/女为1.65/1。最大年龄70岁,最小年龄21岁,平均47.12岁。 相似文献
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目的:研究大肠癌湿热蕴结证患者蛋白质差异性表达,从蛋白质水平上探讨大肠癌湿热蕴结证的本质.方法:采用双向凝胶电泳法分离30例大肠癌湿热蕴结证患者肿瘤组织和20名正常人结肠黏膜组织的蛋白质,用银染、PDQuest 2-DE软件分析,对部分差异蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定其胶内酶解后的肽质量指纹图谱,查询人类蛋白质公共数据库(NCBI、SWISSPROT),获得蛋白质的相关信息.结果:从组织中获得了分辨率和重复性均较好的双向电泳图谱,共筛选出22个差异蛋白点,其中有20个差异蛋白质得到鉴定,这些蛋白包括热休克蛋白、细胞骨架蛋白、抗氧化蛋白、信号转导相关蛋白、能量产生相关蛋白和血液蛋白等.大肠癌湿热蕴结证与对照组比较,有15个蛋白上调,5个蛋白下调.结论:建立了大肠癌湿热蕴结证的双向电泳图谱,提示大肠癌湿热蕴结证患者和正常人的蛋白质表达具有差异,这些蛋白质的差异分析对在蛋白质水平上研究湿热蕴结证本质提供了物质基础. 相似文献
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目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中艾普拉唑的浓度。方法:人血浆样本用乙酸乙酯提取后,选用Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm),以乙腈-10 mmol.L-1醋酸铵溶液(80∶20)为流动相,流速为0.20 mL.min-1;选用三重四极杆串联质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行监测,电喷雾离子化源,正离子方式,选择监测离子反应分别为m/z367.5→m/z184.1(艾普拉唑)和m/z 383.2→m/z 266.8(内标氯雷他定)。结果:艾普拉唑和氯雷他定的保留时间分别为2.0 min和3.9 min;血浆中艾普拉唑的线性范围为5~1500 ng.mL-1(r>0.99),定量下限为5 ng.mL-1;日内、日间RSD均小于15%;低、中、高3个浓度下的提取回收率分别为(76.5±4.9)%、(78.8±6.3)%、(77.1±4.9)%。结论:该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中艾普拉唑浓度的测定,可应用于艾普拉唑肠溶片的人体药代动力学及生物等效性研究。 相似文献