血清饥饿和表皮生长因子上调人肝癌细胞中血管内皮生长因子mRNA表达的研究

目的探讨血清饥饿及表皮生长因子(EGF)对人肝癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)基因表达的调节.方法以次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)为内标,将VEGF与HPRT比值作为VEGF表达水平的参数,对VEGF PCR产物相对定量,分析血清饥饿和5,25ng/ml浓度的EGF在6h时对人肺癌细胞VEGF mRNA表达水平的影响.结果对照组、血清饥饿组、5ng/ml、25ng/ml EGF刺激组VEGF mRNA表达的相对量分别为(24.73±3.19)%、(52.73±9.58)%、(76.30±10.78)%和(114.87±13.55)%,并且EGF组VEGF mRNA的表达水平比血清饥饿组高(P<0.05)、25ng/ml EGF刺激组明显高于5ng/ml EGF刺激组(P<0.05).结论血清饥饿和EGF能刺激人肝癌细胞VEGF基因的表达,提示在人肝癌细胞生长过程中,实质性肝癌细胞的生长可能是呈现出一种"周期性爆炸性生长"的方式.     

EGFR反义寡脱氧核苷酸硫代修饰片段调节人肝癌细胞中E-cadherin mRNA表达的研究

目的：研究表皮生长因子受体（ epidermal growth factor receptor, EGFR）反义寡脱氧核苷酸硫代修饰片段对人肝癌细胞 E-cadherin基因表达调节。方法：应用逆转录聚合酶链反应（ RT-PCR）方法。以 HPRT(hypoxanthine phosphoribosyltransferase)为内标,分析 3.2μ mol/L浓度的 EGFR反义寡脱氧核苷酸硫代修饰片段在作用 84 h时对人肝癌细胞基因 E-cadherin mRNA表达水平的影响。结果： EGFR反义寡脱氧核苷酸硫代修饰片段有明显的刺激人肝癌细胞表达 E-cadherin的作用,与正常对照组相比,其 E-cadherin mRNA表达水平增高约 66.36％（ P< 0.05）。结论： EGFR反义寡脱氧核苷酸硫代修饰片段是人肝癌细胞表达 E-cadherin基因的调节剂,能刺激人肝癌细胞 E-cadherin基因的表达 ;本研究为预防和治疗肝癌的侵袭转移提供了新的途径和方法。     

大蒜素抑制EGF上调人肝癌细胞中EGFR表达的研究

目的：研究大蒜素抑制EGF对人肝癌细胞中EGFR的调节。方法：应用免疫组化的方法评价含10μg／ml大蒜素和25μg／mlEGF培养液在12h后对人肝癌细胞EGFR表达水平的影响。结果：大蒜素有明显抑制EGF刺激人肝癌细胞EGFR表达的作用。结论：大蒜素抑制肝癌细胞的生长、促使其凋亡的途径之一是通过大蒜素抑制了肝癌细胞EGFR表达作用而实现的。     

大蒜素抑制人肝癌细胞中VEGFmRNA表达的研究

目的：研究大蒜素对人肝癌细胞中VEGFmRNA表达的影响。方法：应用逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）方法。以HPRT（hypoxanthine phosphoribosyltransferase）为内标。结果：大蒜素有明显抑制人肝癌细胞VEGF mRNA表达的作用,与对照组相比,其VEGFmRNA表达水平降低了约66．36％（P＜0．05）。结论：大蒜素是人肝癌细胞表达VEGF基因的调节剂,能抑制人肝癌细胞VEGF基因的表达。     

EGFR反义脱氧寡核苷酸硫代修饰片段对人肝癌细胞中血管内皮生长因子mRNA表达的研究

目的：探讨表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）反义脱氧寡核苷酸硫代修饰片段对人肝癌细胞血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）基因表达的影响。方法：应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法,以次黄嘌吟磷酸核糖转移酶（hypoxanthine phosphoribosyltransferase．HPRT）为内标．分析从1．6～3．2μmol／L浓度的EGFR反义脱氧寡核苷酸硫代修饰片段在84h时对人肝癌细胞VEGF基因mRNA表达水平的影响。结果：EGFR反义脱氧寡核苷酸硫代修饰片段有明显的抑制人肝癌细胞表达VEGF的作用．且这种抑制作用随着EGFR反义脱氧寡核苷酸硫代修饰片段浓度的增高而加强。结论：EGFR反义脱氧寡核苷酸硫代修饰片段能抑制人肝癌细胞VEGF基因的表达．为肝癌的抗血管治疗提供了新的途径和方法．     

血清饥饿和表皮生长因子上调人肝癌细胞表皮生长因子受体的研究

目的探讨血清饥饿以及EGF对人肝癌细胞EGFR表达的影响。方法用免疫组化方法研究血清饥饿、5ng／mlEGF和25ng／EGF对人肝癌细胞EGFR表达的影响。结果撤血清培养组、5ng／mlEGF和25ng／mlEGF刺激组人肝癌细胞EGFR的表达阳性细胞分别为(5.66±0.86)％、(10.67±1.26)％和(16.83±1.66)％,与正常对照组(1.81±0.75)％相比较差异显著(P<0.01),EGF刺激组比血清饥饿组明显增高(P<0.01)、25ng／mlEGF组比5ng／mlEGF组增高(P<0.01)。结论血清饥饿和EGF能明显增强人肝癌EGFR的表达,且EGF上调EGFR表达的作用具有剂量依赖效应。