阵发性睡眠性血红蛋白尿并发骨髓增生异常综合征(附1例报告)

报告 1例阵发性睡眠性血红蛋白尿患者 11年后并发骨髓增生异常综合征 ,结合文献复习 ,从两者之间的相互关系证实 ,其发病均发生于多能造血干细胞水平 ,是造血克隆异常增殖的结果 ,均属于克隆性疾病。     

6年随访1例伴染色体1,11核型异常演变的骨髓增生异常综合征

本研究探讨骨髓增生异常综合症-原始细胞增多型(MDS-RAEB)患者的染色体核型演变与疾病进展的关系。通过对1例MDS-RAEB-II患者长达6年的随访,动态检测染色体核型、骨髓以及血常规,并采用荧光原位杂交技术(FISH)对患者的异常核型进行验证。结果表明,随访72个月中发现急性髓系白血病型化疗对患者无效,而全反式维甲酸、6-巯基嘌呤的诱导及支持治疗对患者有效。在初诊时为正常男性核型,病程第48月出现核型演变46,XY,2q+[1]/46,XY[19],第56月演变为46,XY,dup(1q)[3]/46,XY[7],第68月出现以dup(1)和der(11)为主的复杂染色体异常,并有血小板进行性下降。结论:染色体核型的演变与骨髓增生异常综合症疾病的进展可能有相关性。     

血液病引起头痛的病因与机理

头痛为常见的临床症状之一。引起疾病众多,病因十分复杂,多与原发病有关,血液病的头痛也不例外。临床上头痛一般有急慢之分,急性者以往无发作史,疼痛剧烈,病情严重,见于脑栓塞,蛛网膜下腔出血,弥漫性血管内凝血(DIC),脑疝或颅内感染。而慢性者,如脑血栓形成,慢性贫血,颅内浸润或占位性病变,病程较缓,呈持续性隐痛或逐渐加重及间歇性发作。总之,血液病伴颈强或昏迷     

成人急性非淋巴细胞白血病长期生存15例临床分析

本文报道15例急性非淋巴细胞白血病患者,获得完全缓解后长期生存5年以上。并对治疗、年龄、血象、髓象等因素略加讨论。     

再生障碍性贫血的病因和治疗现状

再生障碍性贫血(再障)是由于多种病因及不同发病机制导致骨髓造血功能衰竭及全血细胞减少的一组综合征.近年来发病有增加趋势,尤其好发于青壮年,为了提高对本病的认识,深入病因的研究,加强防治措施,十分必要,现归纳介绍如下.(?)目前突出表现是继发性再障,急性型再障(?)多和不典型再障增多,此种“三多”情况的出现     

PDD方案治疗初治多发性骨髓瘤的临床研究

目的：观察硼替佐米联合脂质体多柔比星和地塞米松（PDD）方案治疗初治多发性骨髓瘤（MM）的疗效。方法回顾性分析26例初治MM,采用PDD方案：硼替佐米1.3 mg/m2,第1、4、8、11天,脂质体多柔比星40 mg,第1天,地塞米松20 mg,第1-2,4-5,8-9,11-12天,每4周1个疗程,共2-6个疗程,观察疗效和不良反应。结果平均接受（4.1±1.1）（2-6）个疗程,有效率为25例（96%）,2个疗程有效率23例（88%）。26例2个疗程达严格意义完全缓解（sCR）4例（15%）,完全缓解（CR）8例（31%）,非常好的部分缓解（VGPR）8例（31%）,部分缓解（PR）3例（12%）,轻微反应（MR）2例（8%）,疾病稳定（SD）1例（4%）。骨髓瘤细胞、血清单克隆M蛋白均较治疗前下降。最常见不良反应为血液学改变,血小板减少、中性粒细胞减少、贫血;其次为胃肠道反应,便秘。另外,周围神经病变（PN）较为多见。结论PDD方案治疗初治MM具有良好的临床疗效和安全性。     

常见输血不良反应及其处理

病人输注血液、血液成分或血液制品导致任何不良反应都归类为输血反应。实验室常称为输血反应,严格地说这一名称并不正确,因为输血“反应”可以是有益的或者是有害的。输血反应的分类方法错综复杂,一般可分为溶血性反应、非溶血性反应、疾病的传播和其他并发症。由于输血法规不健全,输血反应的发生率,国内尚无确切的报道。     

老年血液病与高粘滞综合征

老年血液病与高粘滞综合征邵景章仇红霞苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所（２１５００６）邵景章教授高粘滞综合征（ｈｙｐｅｒｖｉｓｃｏｓｉｔｙｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＨＶＳ）是指血液中一个或几个粘滞因素增加，如全血粘度、血浆粘度、红细胞压积增高和红细胞聚集...     

白血病的病理

白血病其特征为异常白细胞过度增生,体内各组织和脏器受到广泛浸润。在疾病过程中发生严重贫血、发热、出血和肝、脾、淋巴结肿大等。现就白血病的病理作一介绍。白血病的病理基础