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患者 男,28岁.已婚3年,其妻怀孕2次,均在孕50~70d不明原因自然流产.查体:表型及智力正常,精液检查精子活动力略低.夫妇双方非近亲结婚,身体健康.其妻孕期无不良因素接触史.双方家族中无类似死胎、流产史患者. 相似文献
2.
目的探讨鼻咽癌(NPC)患者的GSTM1基因多态性.方法采用内参照PCR对NPC患者的基因组DNA进行GSTM1基因型检测.结果NPC患者GSTM1空白基因型频率为60.0%,对照组为45.0%,两者差异有显著性(P<0.05),其OR=1.833,95%CI=1.046~3.147;鳞癌的空白基因型频率为60.5%,明显高于腺癌的50.0%(χ2=5.406,P<0.01);吸烟者空白基因型个体患鼻咽癌的危险性显著增加(OR=2.813,95%CI=1.353~6.012,P<0.01),而不吸烟者的危险性增加不明显(P>0.05).结论GSTM1基因多态性与NPC患者的遗传易感有关,与NPC的病理类型也有关,吸烟者的GSTM1空白基因型个体更易患NPC. 相似文献
3.
一氧化氮 (NitricOxide ,NO)是近年发现的一种重要的生物活性物质 ,可作为介质、第二信使或细胞功能调节因子 ,参与机体许多生理和病理过程同时也与肿瘤的发生、发展有密切关系[1] ,而NO由一氧化氮合成酶 (NitricOxideSynthase ,NOS)催化产生。为探讨两者与肺癌的关系 ,作者检测了 4 1例肺癌患者的血清NO、NOS浓度 ,现将结果总结分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 2 0 0 1年 4月至 2 0 0 1年 10月在两院肿瘤科住院的肺癌患者 4 1例 ,其中男 33例 ,女 8例 ,年龄 30~ 75岁 ,平均 (5 8.3± 9.4… 相似文献
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【目的】建立岳阳地区早孕期孕妇的血清妊娠相关蛋白A(PAPP—A)初始中位数,并探讨其在早孕期的产前筛查价值。【方法】采用时间分辨免疫荧光分析技术,对本院孕9~136周的2786例本地孕妇进行母血清产前筛查标志物PAPP—A检测,并利用非线性加权回归拟合方程计算早孕期初始中位数,同时随访其妊娠结局。【结果】建立了岳阳地区早孕期PAPP—A的初始中位数,其孕周变化趋势与软件内嵌参数一致,平均高约24%;初始中位数与软件内嵌参数相比,检测了更多的出生缺陷,并检测了所有染色体病患儿。【结论】种族、实验室系统误差对孕妇筛查标志物PAPPA的预期中位数浓度有影响,各筛查实验室应建立自己的初始中位数,以保证结果的可靠性。 相似文献
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人体细胞hprt基因对电离辐射和化学诱变剂非常敏感,研究表明该基因突变分析可用于急性照射和慢性小剂量照射的剂量评估[1]。多核细胞法是Norman等人1988年提出的研究hprt基因突变的一种简单的方法[2]。该法具有操作简单,结果易于分析等优点,但... 相似文献
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人体细胞HPRT基因突变分析系统是近十年来生物剂量计研究的新领域。它在监测电离辐射、职业受照、医疗照射、环境因素、食物成分等方面都有独特的优势,具有广泛的应用前景。本文综述了该分析系统的一般生物学特征、基本原理、检测方法及应用。 相似文献
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GSTM1基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系研究 总被引:8,自引:1,他引:7
目的探讨谷胱甘肽S转移酶M1(GSTM1)基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系。方法应用多重PCR方法检测54例肝癌患者(病例组)和136例健康人(对照组)的GSTM1空白基因型。结果病例组GSTM1空白基因型频率为70.37%,对照组则为45.59%,两者非常显著性差异(P〈0.01),但2组均不存在性别,年龄差异(P均〉0.05);OR值为2.83(95%CI值为1.43-5.42),EF 相似文献
8.
恶性肿瘤的最重要的特点是侵袭性生长和远处转移,此过程与肿瘤新生血管的大量形成及血管基底膜的降解有密切关系。基质金属蛋白酶9(MMP-9)是一类能降解血管基底膜及其它基质成分的重要蛋白酶,具有促进肿瘤侵袭及血管形成的作用。肿瘤细胞具有高表达MMP-9的特性,但检测肿瘤组织MMP-9表达,取材受到一定限制,且为一次性,难以作动态观察,而血清标本取材方便,可动态检测。本研究通过测定非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清MMP-9水平,分析血清MMP-9水平变化与患者TNM分期及生存期的关系,以探讨其作为病程、预后和疗效监测指标的可行性。 相似文献
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湖南汉族、土家族和苗族人群GSTM1基因多态性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解湖南汉族、土家族、苗族人群的谷胱甘肽S转移酶M1(glutathione
S-transferase M1,GSTM1)基因多态性分布规律.方法应用内参照PCR方法检测136名汉族,152名土家族,106名苗族正常人的GSTM1基因型.结果汉族GSTM1(-)基因型频率为45.6%(62/136),土家族为43.4%(66/152),苗族为39.6%(42/106),3个民族之间差异无显著性(P>0.05),且同民族不同性别之间差异亦无显著性(P>0.05).结论湖南汉族、土家族和苗族的GSTM1基因多态性分布相似,但与美国黑人及白人显著不同. 相似文献
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目的:研究肺癌患者红细胞免疫功能和血清一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)含量的变化规律,以探讨肺癌的免疫发病机制。方法:应用形态学方法检测RBC-C3bRR、RBC-ICR、NTER;采用化学比色法测定血清NO及NOS含量。结果:肺癌患者RBC-C3bRR、NTER均显著低于对照组(均P<0.01);而BC-ICR、血清NO及NOS含量均显著高于对照组(均P<0.01)。术后患者RBC-C3bRR、NTER较术前明显升高(R<0.01及P<0.05),但仍低于对照组(均P<0.01);而RBC-ICR、血清NO及NOS含量较术前明显降低(均P<0.01),但仍高于对照组(均P<0.01)。另外,肺癌患者RBC-C3bRR与血清NO及NOS含量呈显著负相关(均P<0.01)。结论:肺癌患者红细胞免疫功能和血清NO及NOS含量均发生了明显改变,联合检测这些免疫指标对肺癌发病机理探讨,疗效观察具有重要的临床意义。 相似文献