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目的:对骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍性贫血(AA)患者的外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞及骨髓CD34阳性细胞占单个核细胞(MNC)的比率进行测定,探讨两者细胞免疫异常及骨髓CD34阳性细胞与发病机制的关系。方法:用流式细胞术(FCM)对15例MDS患者,11例AA患者,12例正常对照组T淋巴细胞亚群、NK细胞及CD34阳性细胞占MNC的比率进行测定。结果:MDS患者外周血CD3+T、CD4+ T、CD8+T淋巴细胞均较正常人组明显降低,CD4+/CD8+倒置。NK细胞CD16+56也较正常人组低。AA患者CD4+ T淋巴细胞稍低于正常人组,但CD8+T淋巴细胞明显升高,表现为CD4+/CD8+也倒置。NK细胞正常。MDS患者CD34+占骨髓MNC的比率明显高于正常组,AA患者骨髓MNC的比率低于正常组。结论:MDS和AA患者均存在免疫功能状态紊乱,二者的发病机制不同。CD34+率的测定有助于二者的鉴别诊断,同时是判断MDS预后的简便、可靠的方法。 相似文献
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通过纤维支气管镜行支气管肺泡灌洗(BAL)是治疗肺部感染常用的方法[1].2005年12月~2008年12月本科应用BAL抢救56例严重肺部感染患者,取得满意疗效,现报告如下. 1 资料与方法 56例患者均符合重症肺炎的诊断标准[2].其中男38例,女18例,年龄19~88岁,平均59.7岁. 相似文献
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通过纤维支气管镜行支气管肺泡灌洗(BAL)是治疗肺部感染常用的方法。2005年12月~2008年12月本科应用BAL抢救56例严重肺部感染患者,取得满意疗效,现报告如下。 相似文献
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目的 探讨MINE-ESHAP联合方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法 采用MINE-ESHAP联合方案治疗难治性或复发性NHL 28例。结果 28例患者中,CR 11例(39.3 %),PR 6例(21.4 %),SD 5例(17.9 %),进展或恶化5例(17.9 %),中位生存时间28.5个月。1例死于骨髓抑制期感染(3.6 %)。不良反应主要为消化道症状和骨髓抑制。结论 MINE-ESHAP方案对部分难治性或复发性NHL患者有效,不良反应可以耐受,可用于对其他化疗方案无效的难治性或复发性NHL。 相似文献
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目的 探讨MINE-ESHAP联合方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效.方法 采用MINE-ESHAP联合方案治疗难治性或复发性NHL 28例.结果 28例患者中,CR 11例(39.3%),PR 6例(21.4%),SD 5例(17.9%),进展或恶化5例(17.9%),中位生存时间28.5个月.1例死于骨髓抑制期感染(3.6%).不良反应主要为消化道症状和骨髓抑制.结论 MINE-ESHAP方案对部分难治性或复发性NHL患者有效,不良反应可以耐受,可用于对其他化疗方案无效的难治性或复发性NHL. 相似文献
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目的 探讨MINE-ESHAP联合方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效.方法 采用MINE-ESHAP联合方案治疗难治性或复发性NHL 28例.结果 28例患者中,CR 11例(39.3%),PR 6例(21.4%),SD 5例(17.9%),进展或恶化5例(17.9%),中位生存时间28.5个月.1例死于骨髓抑制期感染(3.6%).不良反应主要为消化道症状和骨髓抑制.结论 MINE-ESHAP方案对部分难治性或复发性NHL患者有效,不良反应可以耐受,可用于对其他化疗方案无效的难治性或复发性NHL. 相似文献
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