Akt及Survivin表达在非小细胞肺癌中的临床意义

摘 要：［目的］ 探讨Akt及Survivin表达在非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床意义。 ［方法］ 采用qRT-PCR技术及Western blot法检测55例NSCLC原发灶、癌旁及正常组织中Akt及Survivin的表达。［结果］ qRT-PCR和Western blot均显示Akt及Survivin在NSCLC原发灶中的表达明显高于癌旁及正常组织（P均<0.05）;qRT-PCR显示在术后1年内发生远处转移的患者组织中的表达明显高于其在没有发生远处转移的组织中的表达（P=0.0297）,在有淋巴结转移的NSCLC原发灶中的表达明显高于无淋巴结转移者（P=0.0137）。Akt及Survivin在分级为Ⅱ/Ⅲ级的NSCLC中的表达均明显高于在Ⅰ级患者中表达（P=0.0487,P=0.0467）,但Akt及Survivin的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的大小、分化程度及分期都没有明显关系（P>0.05）。两种方法检测均显示Akt与Survivin的表达成正相关(r=0.5545,P<0.05;r=0.6144,P<0.05 )。［结论］ Akt和Survivin相互关联,可能协同促进NSCLC的发生发展及侵袭转移。     

卡培他滨维持治疗转移性结直肠癌的疗效分析

目的观察转移性结直肠癌患者经含氟尿嘧啶类药物联合化疗控制病情后,行卡培他滨维持治疗的疗效及安全性。方法将75例化疗后获得控制的转移性结直肠癌患者分为两组,其中卡培他滨维持治疗组40例,停药观察组35例,观察两组患者的无进展生存期（PFS）和相关不良反应。结果卡培他滨维持治疗组患者的总体中位PFS为11.0个月,一线化疗后中位PFS为11.0个月,二线化疗后中位PFS为10.0个月;停药观察组患者的总体中位PFS为7.0个月,一线化疗后中位PFS为8.0个月,二线化疗后中位PFS为7.0个月,两组比较均有统计学差异（均P＜0.05）。卡培他滨维持治疗组不良反应主要包括恶心、呕吐、血白细胞下降、手足综合征等,停药观察组不良反应轻微。卡培他滨维持治疗组不良反应发生率高于停药观察组,均有统计学差异（均P＜0.05）。结论卡培他滨维持治疗转移性结直肠癌可获得较长PFS,患者耐受性良好。     

MicroRNA-1和 PIK3CA 在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的本研究旨在探讨miR-1和PIK3CA在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其临床意义。方法利用RT-qPCR法检测55例NSCLC组织及其癌旁正常组织中miR-1和PIK3CA 的表达,并用Western-blot法检测NSCLC组织及其正常组织中PI3K蛋白的表达变化。结果 miR-1在NSCLC原发灶中的表达明显低于在癌旁和正常组织中的表达（P＝0.0122）,PIK3CA在NSCLC原发灶和癌旁组织中的表达都明显高于在正常组织中的表达（P＝0.0446,P＜0.0001）,且PIK3CA在原发灶中的表达明显高于在癌旁组织中的表达（P＝0.0029）;miR-1和PIK3CA在术后1年内发生/不发生转移癌组织中的表达差异具有统计学意义（P＝0.0369,P＝0.0061）;PIK3CA的表达与NSCLC组织学类型相关（P＝0.0200）,但miR-1和PIK3CA的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的大小及分化程度无明显相关关系（P＞0.05）,miR-1的表达与PIK3CA的表达成负相关（r＝-0.7096,P＜0.05）。结论 miR-1的低表达和PIK3CA的高表达可能和NSCLC的发生及侵袭转移有关,且miR-1和PIK3CA在NSCLC转移过程中相互抑制,可能成为NSCLC治疗的新的潜在靶点。     

血清RASSF1A甲基化评估PD-1单抗治疗非小细胞肺癌疗效的临床价值

[目的]评价RASSF1A基因甲基化水平变化评估程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death,,PD-1)单抗治疗晚期转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)疗效以及预后中的价值.[方法]研究纳入70例Ⅳ期NSCLC患者,在PD-1单抗治疗前(基线)、每...