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1.
早反应基因5(IER5)属于早期反应基因,因其在多种肿瘤细胞中均发挥着抑制肿瘤细胞增殖的作用而受到广泛关注。在受到外界刺激(热压力、血清、电离辐射等)时,肿瘤细胞内的IER5会过表达从而使细胞作出一系列应激性反应如G2期周期阻滞和凋亡等。在临床放化疗中IER5的表达量可以作为一种潜在的肿瘤放化疗后诱导细胞凋亡的生物标记物,并和肿瘤组织大小相关,对今后放化疗方案的改进具有重要的指导意义。  相似文献   
2.
目的:探索辐射介导下HeLa细胞中Cdc25B与IER5蛋白表达的关系。方法:用4 Gy γ射线分别照射正常HeLa细胞和IER5-siRNA-HeLa细胞,收集照射后0、0.5、2、4、8、12、16、24、36 h的细胞样本,并设未照射细胞为对照组。采用qPCR法检测照射后Cdc25B mRNA的表达;Western blot检测细胞内IER5和Cdc25B蛋白的表达;流式细胞术检测照射后G2期细胞周期阻滞情况。结果:qPCR结果显示,照射后0.5~24 h内,与对照组相比,正常HeLa细胞内Cdc25B mRNA在0.5 h先下降2 h再上升之后再下降,差异均有统计学意义(P均 < 0.05);在IER5-siRNA-HeLa细胞内Cdc25B mRNA在0.5 h先下降后再上升,差异均有统计学意义(P均 < 0.05,2 h组除外)。Western blot结果显示,照射后0.5~24 h内,与对照组相比,正常HeLa细胞内Cdc25B蛋白从2 h开始上升8 h开始下降,差异有统计学意义(P均 < 0.01);IER5-siRNA-HeLa细胞内Cdc25B蛋白从0.5 h开始下降8 h开始逐渐上升,差异有统计学意义(P均 < 0.01,24 h除外)。照射后0~36 h内,与对照组相比,正常HeLa细胞与IER5-siRNA-HeLa细胞的IER5蛋白表达水平分别在照后8 h与0 h后开始出现明显上升,差异均具有统计学意义(P均 < 0.05);而Cdc25B蛋白表达水分别在照射后8 h与0 h后开始出现下降,差异均具有统计学意义(P均 < 0.05),正常HeLa细胞与IER5-siRNA-HeLa细胞中Cdc25B蛋白与IER5蛋白的表达分别从8 h与0 h后开始呈现负相关关系(r分别为-0.740和-0.669,P均 < 0.01),当两种细胞中Cdc25B蛋白表达量下降时,G2期细胞周期阻滞比例升高(P < 0.05)。结论:辐射介导下HeLa细胞中Cdc25B蛋白表达变化是由Cdc25B mRNA变化引起的,并且Cdc25B与IER5蛋白表达呈负相关关系。  相似文献   
3.
宫颈癌治疗以手术切除辅以放化疗作为首选治疗方法,但是上述治疗手段创伤较大,不良反应也较严重,甚至可能剥夺年轻患者的生育功能。近年来随着分子生物学的发展,研究者试图从基因水平寻找对辐射敏感的放疗靶点,以最高效的杀灭肿瘤,同时最大限度地保护正常组织,从而提高放疗效果,减少放疗副作用。本文主要就宫颈癌辐射敏感性相关的多种基因及其表达产物展开综述,为研究放疗抵抗的分子机制,预测宫颈癌放射治疗预后效果奠定基础,并为肿瘤的放疗增敏治疗提供新思路。  相似文献   
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