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1.
 目的 研究以硼替佐米为主的方案和 MPT 方案治疗初治、复发难治多发性骨髓瘤(MM)的疗效及安全性。方法 27例患者接受以硼替佐米为主的 方案化疗(硼替佐米组),中位治疗3个(1~5个)疗程,30例患者接受 MPT 方案化疗(MPT组)。采用EBMT及WHO标准判断疗效及不良反应。结果 硼替佐米组:1个疗程后总有效 21例 (77.8 %);治疗结束后总有效24例(88.8 %),初治组及复发难治组总有效分别为15、9例,总有效率(ORR)分别为 94.0 %、82.0 %。MPT 组:治疗结束后总有效15例(50.0 %),初治组总有效12例(44.0 %),复发难治组总有效3例。治疗结束后硼替佐米组对初治及复发难治患者的ORR优于 MPT 组(P<0.05)。硼替佐米组周围神经病变、带状疱疹及Ⅲ~Ⅳ级血小板减少的发生率分别为37.0 %(10例)、26.0 %(7例)、37.0 %(10例),高于 MPT 组,但 MPT 组Ⅲ~Ⅳ级贫血的发生率为70.0 %(21例),高于硼替佐米组。硼替佐米对于肾功能异常及肾功能正常患者疗效相近,各种不良反应无明显增加。MPT组4例肾功能异常患者,3例在5个周期治疗后血清肌酐水平降至正常。结论 以硼替佐米为主化疗方案相对 MPT 方案治疗MM更为有效,初治、复发难治及肾功能异常患者均可受益,且不良反应轻微,患者耐受性好。  相似文献   
2.
目的:探讨体外诱导和扩增NK细胞和CIK细胞的方法,比较二者的增殖能力及其对肿瘤细胞的杀伤活性。方法:提取肿瘤患者外周血单个核细胞(PBMCs),在细胞因子诱导下培养NK细胞和CIK细胞。观察2种细胞的形态学变化,采用流式细胞术检测CD3-CD56+NK细胞和CD3+CD56+ CIK细胞比例,计算细胞扩增倍数;采用ELISA法检测NK细胞和CIK细胞分泌干扰素-γ(IFN-γ)的水平;采用CCK-8法检测NK和CIK细胞对K562细胞株的杀伤活性。结果:经过14 d体外诱导培养后,NK细胞扩增(160.00±12.15)倍,CIK细胞扩增(110.00±15.48)倍,NK细胞的扩增能力强于CIK细胞(P<0.05);NK和CIK细胞分泌IFN-γ量分别为(4 227.75±731.94)和(525.96±304.84) μg/L,NK细胞分泌IFN-γ的能力强于CIK细胞(P<0.01);诱导扩增后NK和CIK细胞对K562细胞株具有较强的杀伤活性,随着效靶比的升高杀伤活性增强。在效靶比为25∶1时,NK细胞和CIK细胞对K562细胞的杀伤率分别为65.35%和57.68%,NK细胞的杀伤活性强于CIK细胞(P<0.01)。结论:在体外成功建立了NK细胞和CIK细胞的诱导扩增体系,NK细胞的扩增能力、IFN-γ分泌水平以及其对K562细胞株的杀伤作用均强于CIK细胞。  相似文献   
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