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1.
目的 检测老年骨肉瘤患者的外周血血管内皮生长因子(VEGF)、促血管生成素-2 (Ang-2)、基质金属蛋白酶2/基质金属蛋白酶9 (MMP-2/9)表达水平和免疫功能状况,并探讨其相关性。方法 选择空军军医大学第二附属医院2014年5月至2021年6月骨科接诊的75例老年骨肉瘤患者作为观察组,并选择同期于我院接受健康体检的老年群体70例作为对照组。比较两组受检者外周血VEGF、Ang-2、MMP-2/9表达水平和免疫功能状况,同时比较不同肿瘤淋巴结转移(TNM)分期骨肉瘤患者的外周血VEGF、Ang-2、MMP-2/9表达水平和免疫功能状况,并采用Pearson相关分析法分析外周血VEGF、Ang-2、MMP-2/9表达水平与CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的相关性。结果 观察组患者的VEGF、Ang-2、MMP-2/9水平分别为(1 270.51±211.27) pg/L、(1 035.68±235.20) pg/L、(72.81±10.47)μg/mL、(106.71±13.39)μg/...  相似文献   
2.
目的:应用缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)抑制剂YC-1处理人骨肉瘤细胞Saos2和U2-OS,观察不同药物浓度对人骨肉瘤细胞系Saos2和U2-OS细胞增殖、细胞周期以及凋亡的影响及其机制。方法:人骨肉瘤细胞系Saos2和U2-OS分对照组和实验组。对照组细胞1%氧气浓度低氧培养,实验组细胞施加HIF-1α抑制剂YC-1干预,设浓度梯度。CCK-8法检测不同药物浓度对Saos2和U2-OS细胞活力及增殖的影响;流式细胞术检测YC-1对Saos2和U2-OS细胞周期和凋亡的影响;Western blot对FXR1、G3BP1、APAF1、Cleaved Caspase-3蛋白的表达进行相对定量分析。结果:CCK-8检测结果显示,YC-1对人骨肉瘤Saos2和U2-OS细胞有显著的增殖抑制作用,且呈明显的剂量依赖效应。不同浓度的YC-1处理细胞后,均可使各处理组G1期细胞增多,S期细胞减少,且呈剂量依赖效应(P<0.05)。不同浓度的YC-1处理细胞后,与对照组相比,各实验组FXR1、G3BP1、APAF1蛋白表达显著下降(P<0.05),而Cleaved Caspase-3蛋白表达显著增高(P<0.05)。结论:YC-1可以将人骨肉瘤细胞株Saos2和U2-OS细胞阻滞于G1期,影响细胞周期进程,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。HIF-1α对人骨肉瘤细胞增殖与凋亡的影响可能是通过上调FXR1、G3BP1、APAF1的表达而实现,而YC-1抑制了HIF-1α的表达从而使Cleaved Caspase-3的表达增高诱导细胞凋亡。HIF-1α及FXR1、G3BP1、APAF1、Cleaved Caspase-3有望成为骨肉瘤治疗的新靶标。  相似文献   
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