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目的:用高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的溶出度.方法:采用转篮法测定克林霉素磷酸酯片的溶出度,以高效液相色谱法测定其浓度.色谱柱为RP-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(775:225),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,室温下测定.结果:在0.04~1.00 mg/mL的浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为100.0%,RSD为0.88%.结论:高效液相色谱法分析速度快,结果准确,适用于克林霉素磷酸酯片溶出度的测定. 相似文献
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高效液相色谱法在奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质检测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质的含量。结果:8.16μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为99.51%,RSD=0.16%。结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于质量控制。 相似文献
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目的 :不经分离同时测定 4 氨基水杨酸钠和盐酸小檗碱的含量。方法 :采用紫外分光光度法在波长345nm处测定盐酸小檗碱的含量 ;在 2 98nm和 36 4nm处利用双波长法测定 4 氨基水杨酸钠的含量。结果 :4 氨基水杨酸钠的线性范围为 10 .2 μg/mL~31.5 μg/mL,平均回收率为 (97 98± 0 5 6 ) % ,相对标准偏差为 0 .5 7%(n =9)。盐酸小檗碱的线性范围为 5 1μg/mL~15 3μg/mL,平均回收率为 (10 1 8± 0 80 ) % ,相对标准偏差为0 79% (n =9)。结论 :采用紫外分光光度法测定栓剂中两组分的含量 ,方法简单、快速、准确度高。 相似文献
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高效液相色谱测定止嗽定喘口服液中盐酸麻黄碱的方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的选择止嗽定喘口服液中盐酸麻黄碱含量测定的最佳条件。方法观察乙腈一0.1%磷酸、0.01mol/L磷酸二氢钾.甲醇、乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾三种流动相,比较了硅藻土法、蒸馏法和药典方法(2005年版药典一部)3种供试品的处理方法。结果蒸馏法处理的供试品盐酸麻黄碱损失最少,其色谱峰面积最大,在0.02mol/L磷酸二氢钾.乙腈(100:4,磷酸调pH=2.70,加0.1%三乙胺)为流动相,流速1.5ml/min,柱温40℃,检测波长207nm条件下,盐酸麻黄碱的色谱峰峰型最好。结论选定的条件可将盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分开,且杂质峰干扰少,是止嗽定喘口服液中盐酸麻黄碱的会量测定的较佳条件。 相似文献
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吸收度线性组合法测定安痛定注射液中3组分的含量,不经分离而能消除各组分之间干扰。方法简单、快速。氨基比林、安替比林、巴比妥平均回收率分别为100.3%、99、3%、98.2%,变异系数分别为0.37%、0.38%、0.81%。 相似文献