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[目的]探讨肺积1号方对la-795肺腺癌小鼠移植瘤生长的抑制作用。[方法]给40只T739小鼠腋下注射肿瘤组织匀浆复制la-795小鼠肺癌模型,接种24 h后,按随机数字表法,将40只小鼠完全随机分为4组,每组10只,开始给药,4组分别为:对照组、顺铂DDP组、肺积1号方组、DDP+肺积1号方组,观察各组小鼠一般状况、肿瘤大小、计算抑瘤率。[结果]肺积1号方组小鼠体重增加最多,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01),优于DDP组(P〈0.05);各治疗组瘤重均显著低于对照组,抑瘤率DDP组、肺积1号方组、DDP+肺积1号方组与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01),与DDP组比较,DDP+肺积1号方组效果更好(P〈0.05)。肺积1号方与DDP合用有明显增效作用,抑瘤率大于单用DDP组。[结论]肺积1号方能够明显抑制la-795肺腺癌小鼠移植瘤的生长,与DDP合用有明显增效作用。 相似文献
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为观察化痰散结方含药血清对人乳腺癌耐阿霉素(ADM)株MCF-7/ADR细胞凋亡的影响.将实验随机分为10%正常鼠血清组(对照组)、5%化痰散结方含药血清组(以下简称药血清组)、10%药血清组、20%药血清组;ADM+10%正常鼠血清组、ADM+10%药血清组六组,各组药物分别作用于MCF-7/ADR细胞24 h后,应用流式细胞技术检测细胞周期及凋亡情况.结果化痰散结方含药血清可作用于耐药细胞株G1/S节点,使耐药细胞株阻滞于G0-G1期;与对照组比较,含药血清组细胞凋亡比例不同程度升高,其诱导凋亡作用与药物剂量存在量效关系,随着剂量的增加,细胞凋亡增加(P<0.05);含药血清与阿霉素联用时,促使细胞凋亡作用最为显著,明显优于单用阿霉素组(P<0.05).表明化痰散结方可致耐药细胞株凋亡,并能加强阿霉素的诱导凋亡作用. 相似文献
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肺炎支原体(Mp)是最常见的致病病原,不但能引起原发性非典型性肺炎,还可引起全身器官的病变。Mp感染被认为是免疫性疾病的一种,其治疗一直是各国学者致力研究的重点。本文对Mp感染大环内酯类等抗生素治疗、维生素A和糖皮质激素等免疫治疗、中药以及其他治疗方法、效果进行了综述。 相似文献
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【目的】采用高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱—质谱联用技术(HPLC-MS)研究姜黄素的碱稳定性及其碱降解产物,制定姜黄清脂片中碱溶工艺的参数以制备质量稳定的姜黄清脂片。【方法】以乙腈—体积分数4%冰醋酸(体积比48∶52)为流动相,430 nm为检测波长,测定姜黄素在碱液中的稳定性;HPLC-MS采用电喷雾离子源和四级杆飞行时间质谱,100~2 000 m/z内扫描研究其碱降解产物。【结果】姜黄素在碱液中温度越高降解越快,当温度低于20℃时,降解缓慢,温度为80℃时,2 h降解完全,推测可能的降解产物为对羟基苯甲醛、香草醛、对香豆酸、阿魏酸等。【结论】姜黄素类化合物在碱液中不稳定,应控制碱溶工艺的温度在20℃以下,制备得到的姜黄清脂片含量高,降解产物少。 相似文献
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为观察化痰散结方含药血清对人乳腺癌耐阿霉素(ADM)株MCF-7/ADR细胞凋亡的影响。将实验随机分为10%正常鼠血清组(对照组)、5%化痰散结方含药血清组(以下简称药血清组)、10%药血清组、20%药血清组;ADM+10%正常鼠血清组、ADM+10%药血清组六组,各组药物分别作用于MCF-7/ADR细胞24 h后,应用流式细胞技术检测细胞周期及凋亡情况。结果化痰散结方含药血清可作用于耐药细胞株G1/S节点,使耐药细胞株阻滞于G0-G1期;与对照组比较,含药血清组细胞凋亡比例不同程度升高,其诱导凋亡作用与药物剂量存在量效关系,随着剂量的增加,细胞凋亡增加(P〈0.05);含药血清与阿霉素联用时,促使细胞凋亡作用最为显著,明显优于单用阿霉素组(P〈0.05)。表明化痰散结方可致耐药细胞株凋亡,并能加强阿霉素的诱导凋亡作用。 相似文献
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目的探讨逆转胶囊在乳腺癌多药耐药中的应用。方法应用流式细胞技术。测定逆转胶囊含药血清对人乳腺癌耐药株MCF-7/ADR细胞P—gp蛋白表达的影响。结果阿霉素单用对P—gp表达无明显影响,其余各处理组与对照组(正常鼠血清组)比较P-gp的荧光表达率均有所下降;逆转胶囊含药血清能显著抑制MCF-7/ADR细胞P—gp表达;阿霉素与10%含药鼠血清合用,对人乳腺癌耐药MCF-7/ADR细胞P—gp蛋白表达的抑制效果良好,P—gp荧光表达率的下降幅度大,与异博定+阿霉素+10%正常鼠血清组无明显差异。结论逆转胶囊含药血清能显著抑制MCF-7/ADR细胞P—gp表达;并有耐药逆转作用。 相似文献
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目的观察息贲胶囊对小鼠Lewis肺癌组织Caspase-3、Bcl-2和Bax表达的影响。方法C57BL/6小鼠(H-2Kb)77只,接种Lewis肺癌瘤株后,完全随机分为生理盐水组16只、息贲胶囊低剂量组16只、息贲胶囊中剂量组15只、息贲胶囊高剂量组15只、顺铂组15只。给药20d后处死小鼠,无菌条件下取肿瘤组织,采用免疫组化法测定各组小鼠Lewis肺癌组织Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达。结果与生理盐水组比较,各治疗组Bax和Caspase-3蛋白表达均上调,Bcl-2蛋白表达下调,Bax/Bcl-2比值升高(P〈0.05),而且效应与剂量呈正相关性(r=0.625,P〈0.05)。结论息贲胶囊可通过下调Bcl-2蛋白表达和上调Caspase-3、Bax表达,诱发肿瘤细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤作用。 相似文献