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1.
本文应用鼠伤寒沙门菌/徽粒体试验,小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验对钆喷酸二葡甲胺进行了致突性研究.结果表明:钆喷酸二葡甲胺各剂量TA97,TA98,TA100,TA102在加和不加S9条件下均无致突性。在徽核试验中,各剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照相比,无显著差异(P>0.05)染色体畸变试验也未观察到钆喷酸二葡甲胺对体外培养细胞的损伤作用.研究表明,钆喷酸二葡甲胺对原核生物和哺乳动物细胞无致突变作用.  相似文献   
2.
胶原的急性毒性和致突性评价陈耀富,印木泉,贺清玉第二军医大学卫生毒理学教研室(上海200433)(修回日期1995年11月)胶原是经提取处理加工成乳白色胶状物,研究发现用于切痴和肉芽创面的被覆可促进表皮细胞生长和创面愈合。该材料在用于治疗过程中,直接...  相似文献   
3.
用鼠伤寒沙门氏菌/微粒体试验分析方法研究了两种茶叶对N-亚硝胺合成的阻断作用,在模拟人胃液的条件下,亚硝酸钠与二甲基胺发生亚硝化反应生成N-亚硝胺。亚硝胺在Ames平板掺入法中能引起鼠伤寒沙门氏菌TA98,TA100的致突变作用,当加入1%、5%和10%剂量的茶叶浸出液后,可阻断N-亚硝胺的合成,抑制突变率呈剂量-反应关系。  相似文献   
4.
5.
人mes试验是应用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌作为遗传指示物的一种回复突变试验,因而,在培养基中,只允许加入痕量组氨酸,否则,活菌得以生长,影响获得正确结果。然而,某些食品常富含包括游离组氨酸在内的各种氨基酸。测定血、尿样品时,也会遇到组氨酸的干扰。因此,检测此类样品,须去除样品中所含的组氨酸。我们应用非极性树脂XAD-2处理了两个含组氨酸的样品,即高蛋白营养冲剂和“地龙液”。它们在经XAD-2滤过前的组氨酸含量分别为30.13mg/100ml和29.00mg/100ml。滤后为0.49mg/100ml和0.7mg/100ml去除率达97.6%和98.4%,而残留率仅1.6%和2.4%,符合可直接进行Ames试验的要求。  相似文献   
6.
检测和分离食品中的致突物,是研究营养、饮食与肿瘤关系的内容之一。我国制订的《食品安全性毒理学评价》中也规定必须进行致突性试验。Ames试验是为人们最先选用以过筛其是否有致突性的方法。但是,Ames试验是应用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌作为遗传指示物的一种回复突变试验,  相似文献   
7.
目的:研究4种重金属化合物对P4501A1基因产物乙氧基-9-羟基异吩恶唑酮-邻-去乙基酶(EROD)诱导活性的影响。方法:4种重金属化合物及诱导物L-去甲肾上腺素不同时间与FL/P450 1A1细胞作用,通过测定EROD反应终产物乙氧基-9-羟基异吩恶酮荧光强度来了解EROD活性。结果:FL细胞的EROD诱导活性较低,FL/P450 1A1细胞的EROD诱导活性较高;重金属化合物同时加入时可抑制  相似文献   
8.
甘氨双唑钠对大鼠的致畸性评价   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究甘氨双唑钠的致畸性。采用传统的致畸学试验方法,检测了CMNqa对Sprague-Dawley孕鼠在致畸敏感期的潜在毒性。试验设139.9,279.0和1399.0mg/kg3个剂量,同时设对照组,采用尾静脉注射给药。孕鼠接受CMNa后,母体体重减轻,并随剂量的增大而有剂量-效应关系。  相似文献   
9.
应用Ames试验,体外染色体畸变试验和微核试验对格兰西隆进行了致突变性研究。研究结果,格兰西隆的各剂量组对TA98,TA97,TA100,TA102在加和不加S9mix条件下均无致突变性,染色体畸变试验中,在加S9mix条件下,15μg/ml和30μg/ml剂量对CHL细胞诱发的畸变率分别为6%和7%,为阳性。以48mg/kg剂量以上对小鼠骨髓多染红细胞有诱发微核作用。实验结果提示,格兰西隆具有潜在致突变性。  相似文献   
10.
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