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1.
原发于脾的恶性淋巴瘤较为少见,据报道约占恶性淋巴瘤1%。本例从临床经过及尸解所见,可能原发于脾脏。现报道如下: 病例报告:男性、19岁,入院前二十天劳动后突然感左上腹绞痛,噁心、呕吐并触及左上腹肿块。于1970年9月6日入院。既往有疟疾史,无血吸虫病和  相似文献   
2.
国内1937年金显宅等首先报道7例嗜酸性淋巴肉芽肿,井于1957年增加到23例。此后,本病逐渐引起重视,屡有报道。但是本病漏诊和误诊仍时有发生。兹将本组6例的临床和病理情况报告如下: 材料和方法 6例均为住院病例,先后作过一至三次肿块活检。送检标本经10%福尔马林固定、石蜡包埋、切片经H·E染色,光学显微镜观察。 临床和实验室资料 6例的临床和实验室检查结果见附表。 临床误诊恶性淋巴瘤3例、转移瘤1例、软组织良性肿瘤2例。 病理学检查  相似文献   
3.
近年来,有报道慢性肝病伴发恶性淋巴瘤。我院1959—1979年成人尸解肝硬变42例,其中伴有恶性淋巴瘤3例,现报道如下。 例一,尸检106号,男性,28岁,1961年2月因背痛,尿潴留和大便失禁入院。胸椎活检诊断为“造血系统恶性肿瘤,侵犯胸段脊髓”。3月出现脾大、下肢浮肿和腹水。3月19日死于全身衰竭。尸解诊断为淋巴细胞性淋巴瘤,侵犯胸腰椎、肝、脾和腹腔淋巴结;结节性肝硬变。肝组织切片地衣红染色HBsAg阳性。  相似文献   
4.
80例肝病的临床情况和肝穿刺组织的病理分型。临床诊断单项转氨酶升高的12例中,病理确诊慢迁肝8例、慢活肝2例、急性轻型肝炎2例。临床诊断为急性轻型肝炎的23例,病理证实10例,慢迁肝12例,慢活肝1例。临床诊断为慢迁肝的23例,病理证实15例,慢活肝7例,慢活肝伴肝硬化1例。临床诊断为慢活  相似文献   
5.
骨母细胞瘤和成骨肉瘤易于区别,但是当骨母细胞瘤有轻度至中度不典型性或成骨肉瘤仅有轻度异形性特,则鉴别诊断困难。我们曾遇到误诊骨母细胞瘤和成骨肉瘤各一例。 例一、男,22岁,1971年7月无任何诱因出现左下肢疼痛,10月左膝屈伸障碍,患肢肌肉萎缩,但无局部红肿热。12月31日入院,检查见左下肢肌肉明显萎缩,左膝只能屈90度,伸160度。X线检查,左股  相似文献   
6.
甲胎蛋白(AFP),对原发性肝细胞癌的诊断价值较大,国内报道阳性率一般在59.5~85%,但有部分病例出现“假阳性”,阳性率差异较大。其原因除与检验方法的不同外,是否与病理形态有关?本文对AFP的产生与肝癌病理形态的关系进行探讨,报告如下。一、材料和方法本文收集曾用不同方法检测AFP的原发性肝癌62例,其中尸解47例,外检15例,病理标本用H.E染色,并用改良地衣红和醛复红染色显示HBsAg。大体及组织学的类型是依据全国肝癌防治协作会议制订的方案。AFP定性测定采用琼脂双向扩散法或琼脂对流免疫电泳法,定量采用火箭电泳或放射火箭电泳自显影法,其含量>400ng/ml者定为阳性。二、结果G2例原发性肝癌中,肝细胞癌58例,胆管上皮癌4例。检查结果:肝细胞癌AFP阳性41例(73.1%),阴性17例(26.9%),胆管上皮癌4例AFP均阴性。肝癌病理形态与AFP的关系(表1~4)。三、讨论AFP主要由胚胎的肝细胞及卵黄囊细胞合成,肠细胞也合成少量,肝细胞癌时细胞具有  相似文献   
7.
原发性肝癌的诊断水平,近10余年来随着血清酶学、AFP、癌胚抗原、超声诊断、CT、选择性肝动脉造影等检测方法的不断改进和发展而有了明显提高。但对原发性与继发性肝癌的鉴别,特别是当肝转移癌瘤明显,而原发性病灶较小,又缺乏临床病症时,二者的鉴别仍有一定困难。本文目的在于通过同一时期尸解确诊的肝肿瘤258例,其中原发性肝癌110例,继发性肝癌148例,进行对照分析,以寻找鉴别要点。一、材料与方法本文收集两间医院从1954~1983年底尸解  相似文献   
8.
近年来国外一些文献报导慢性肝病伴发恶性淋巴瘤在病因上有内在联系。为总结经验,查阅了我院成人尸解肝硬化42例,其中伴恶性淋巴瘤3例。现结合文献复习,报导如下:  相似文献   
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