血栓弹力图联合D-二聚体/纤维蛋白(原)降解产物比值检测在脓毒症并发弥散性血管内凝血患者中的应用价值研究

目的:探讨血栓弹力图(TEG)联合D-二聚体/纤维蛋白(原)降解产物(FDP)比值对脓毒症并发弥散性血管内凝血(DIC)预后的预测价值.方法:选取2018年1月-2020年1月我院收治的107例脓毒症患者,其中41例患者发生D1C(DIC组),66例未发生DIC(非DIC组).追踪DIC组临床结局,根据是否存活分为死亡...     

三氧化二砷经肝动脉栓塞化疗对肝脏的毒副作用

目的　探讨As2 O3 经肝动脉栓塞化对肝脏的毒副作用及临床意义。方法　采用生理盐水 (实验组 1)、生理盐水 +碘化油 (实验组 2 )、As2 O3 +碘化油 (实验组 3 )经肝动脉注射治疗兔肝移植瘤一次 ,As2 O3 (实验组 4)经肝动脉插管灌注药物 ,连续 7d。观察瘤旁肝细胞、肝细胞线粒体的形态学变化并行线粒体比表面积定量分析、肝功能检测。结果　实验组 2、3肝细胞不同程度细胞体积增大、浊肿、甚至气球样变 ,实验组 4除肝细胞不同程度细胞体积增大、浊肿、气球样变外 ,还可见灶性坏死。实验组 3与实验组 4相比差异有显著性 (P <0 0 0 0 1) ,与实验组 2比差异无显著性 (P >0 0 5 )。肝细胞线粒体比表面积定量分析显示实验组 1、2、3、4肝细胞的线粒体比表面积逐渐缩小 ,差异具有显著性 ( P <0 0 5 ) ,同一实验组肝细胞线粒体比表面积与肿瘤细胞线粒体比表面积相比 ,同样具有差异性 (P <0 0 5 )。实验组 2、3、4肝功能指标中LDH、AST、ALT不同程度升高 ,实验组 2、3分别与实验组 1、4比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;实验组 3与实验组 2比差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　As2 O3 经肝动脉栓塞化疗对兔肝细胞有一定的损伤作用 ,但程度轻于As2 O3 经肝动脉灌注治疗对肝脏的毒副作用。预示经肝动脉栓塞化疗是     

三氧化二砷经肝动脉栓塞化疗对兔肝移植瘤的作用

 目的　探讨As2 O3 经肝动脉栓塞化疗对肝移植瘤的作用。方法　采用实验组 1(生理盐水 )、实验组 2 (碘化油 )、实验组 3(As2 O3 +碘化油 )经肝动脉注射治疗肝移植瘤一次 ,实验组 4 (As2 O3 )经肝动脉插管灌注药物 (连续 7天 )。观察肿瘤平均瘤重、平均瘤重抑制率、肿瘤细胞形态学变化 ,检测bcl 2 /bax基因表达和VEGF表达。结果　实验组平均瘤重分别为 16 .0 8± 2 .6 9g、3.4 4± 0 .84 g、1.5 2± 0 .2 6 g和4 .87± 0 .73g ,平均瘤重抑制率分别为 78.6 1%、90 .5 5 %和 6 9.71% ,实验组 3移植瘤瘤重低于其他实验组 (P <0 .0 5 )。实验组 3、4移植瘤组织bax基因表达显著上调、bcl 2基因表达显著下调 (P <0 .0 5 )、VEGF表达下调 (P <0 .0 5 ) ;电镜观察实验组 3、4均有典型的瘤细胞凋亡改变。结论　As2 O3 经肝动脉栓塞化疗对兔Vx 2肝移植瘤有显著抑瘤作用 ,碘化油能增强As2 O3 对肝移植瘤的抑制作用 ,两药具有协同作用。     

消除脂蛋白对直接法测定高密度脂蛋白胆固醇影响的方法探讨

目的 研究消除脂蛋白对直接法测定高密度脂蛋白胆固醇影响的方法。方法 用选择性抑制法直接测定。将测定波长放在所用色原的最大吸收峰处,用双波长下去样品空白法和二点法消除干扰。结果 （1）双波长测定的非特异性反应明显小于单波长测定,而双波长下的去样品空白法和二点法测定则进一步缩小了非特异性反应。（2）与推荐方法磷钨酸镁法比较,去样品空白法和二点法的偏差分别为1．73％和2．17％,均小于不去样品空白法的5．6％。（3）乳糜微粒所致的标本混浊和三酰甘油浓度高达11．03mmol/L时,对去样品空白法和二点法测定无影响。（4）低密度脂蛋白（LDL）加入量达5g/L,总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白－胆固醇（LDL－C）浓度高达18．7mmol/L和16.59mmol/L时,对去样品空白法无影响：LDL加入量在4.17g/L,TC和LDL－C浓度在15.43mmol/L和13.27mmol/L时,对二点法形成小的负干扰。（5）未去样品空白法在乳糜微粒所致的标本混浊,TG浓度＞4.69mmol/L和LDL加入量从0.88g/L到5g/L时,均受正干扰。结论 双波长下的去样品空白法和二点法能有效消除脂蛋白对直接法测定高密度脂蛋白胆固醇的影响。     

优化无偿献血奉献奖申报路径

无偿献血奉献奖表彰是对无偿献血者的鼓励。针对申报数据量庞大、数据种类多样的现状,重庆市血液中心以全国血液管理信息系统数据为基础,结合信息技术优化申报流程,高效完成了2020年-2021年申报工作,可为无偿献血奉献奖申报工作提供参考。     

消除脂蛋白对直接法测定高密度脂蛋白胆固醇影响的方法探讨

目的研究消除脂蛋白对直接法测定高密度脂蛋白胆固醇影响的方法.方法用选择性抑制法直接测定.将测定波长放在所用色原的最大吸收峰处,用双波长下去样品空白法和二点法消除干扰.[KG2〗结果(1)双波长测定的非特异性反应明显小于单波长测定,而双波长下的去样品空白法和二点法测定则进一步缩小了非特异性反应.(2)与推荐方法磷钨酸镁法比较,去样品空白法和二点法的偏差分别为1.73%和2.17%,均小于不去样品空白法的5.6%.(3)乳糜微粒所致的标本混浊和三酰甘油浓度高达11.03mmol/L时,对去样品空白法和二点法测定无影响.(4)低密度脂蛋白(LDL)加入量达5g/L,总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度高达18.7mmol/L和16.59mmol/L时,对去样品空白法无影响LDL加入量在4.17g/L,TC和LDL-C浓度在15.43mmol/L和13.27mmol/L时,对二点法形成小的负干扰.(5)未去样品空白法在乳糜微粒所致的标本混浊,TG浓度＞4.69mmol/L和LDL加入量从0.88g/L到5g/L时,均受正干扰.结论双波长下的去样品空白法和二点法能有效消除脂蛋白对直接法测定高密度脂蛋白胆固醇的影响.