白细胞介素35和白细胞介素37与结直肠癌临床病理学特征及预后的相关性研究

背景与目的：结直肠癌（colorectal cancer,CRC）为世界第三常见恶性肿瘤,近年来研究者认为白细胞介素（interleukin,IL）-35和（或）IL-37与CRC的发展有关,但其作用机制尚未阐明。探究IL-35和IL-37在CRC发展中的作用及其可能的机制,分析IL-35和IL-37与CRC患者预后的相关性。方法：收集2013年—2017年在上海交通大学医学院附属同仁医院接受治疗的191例CRC患者手术病理蜡块的肿瘤组织,与其匹配的非癌组织是来源于同一患者的肠癌手术切缘蜡块组织。应用免疫组织化学（immunohistochemistry,IHC）染色法将CRC患者的癌组织与非癌组织染色,并运用Image-Pro Plus将IHC染色阳性部分定量分析,结合随访结果,探讨癌组织与非癌组织中IL-35和IL-37的表达水平与CRC临床病理学特征及预后的相关性。结果：与非癌组织相比,CRC组织中IL-35的表达量减少了50%（P<0.000 1）。CRC组织中IL-37的表达量与非癌组织相比增加了40%（P=0.012）。多因素生存分析显示,癌组织中IL-35（HR=0.39;95% CI：0.16~0.97;P=0.04）的表达水平是CRC患者术后生存的独立预测指标。结论：IL-35和IL-37蛋白的表达水平可能与CRC的发展有关,IL-35的表达水平可能是CRC患者术后生存的独立预测指标。     

P16、P53蛋白和HPV联合检测在宫颈疾病鉴别诊断中的价值

目的:探讨P16、P53蛋白联合人乳头状瘤病毒(HPV)检测在宫颈病变鉴别诊断中的价值。方法:收集上海市长宁区中心医院病理科2006～2010年行阴道镜活检的患者360例,根据组织学诊断结果分为6组,采用免疫组化Elivision两步法检测了P16、P53蛋白表达,并且进行了HPV定量及分型检测。结果:P16蛋白在正常组罕见表达,而病变组仅表达在病变部位,高级别病变组与低级别病变组表达比较,差异有统计学意义(P<0.05);P53蛋白在正常组与病变组均有表达,低级别病变组表达弱阳性,高级别病变组表达强阳性,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV定量检测显示病毒载量在各病变组的差异无统计学意义(P>0.05),而分型检测表明,HPV16是病变组中感染最多的亚型,且随着病变加重,感染率增加(P<0.05)。相关性分析显示,HPV感染与P16阳性表达(r=0.99)、P53强阳性表达(r=0.74)存在正相关。P16对高级别上皮内病变的诊断效能与HCⅡ接近。结论:HPV与P16、P53蛋白共同作用参与了宫颈癌的发生发展,P16蛋白联合HPV定量或分型检测对于宫颈高级别上皮内病变具有一定的鉴别诊断价值。     

电脑辅助阅片系统在宫颈液基细胞涂片诊断中的价值

目的 探讨电脑辅助阅片系统(TIS)在宫颈薄层液基细胞涂片诊断中的价值.方法 共收集19 600例液基细胞涂片,其中2011年9月至2012年3月期间9800例经TIS阅片,2010年9月至2011年4月期间9800例经人工阅片作为对照,比较两种阅片方法异常细胞检出率和常见微生物检出率;以阴道镜活检的组织病理学诊断结果作为金标准,比较两种阅片方法诊断的各级病变符合率;比较两种阅片方法的阅片效率.结果 TIS阅片异常细胞检出率为6.8％ (665/9800),较上一年度同期人工阅片检出率(5.4％,525/9800)有提高(P＜0.05),主要是不能明确意义的不典型鳞状上皮细胞(ASCUS)、低度鳞状上皮细胞内病变(LSIL)的检出增加,其他级别病变未见明显提高;比较细胞学诊断与组织病理符合率显示TIS诊断未见癌细胞或癌前病变细胞(NILM)、ASCUS的组织学符合率较人工阅片有提高,其他级别病变两者相近.检出异常细胞假阴性率由8.5％ (17/200)降到0.7％(2/289;P ＜0.01).TIS异常细胞检出的敏感性高于人工阅片,而两者特异性相近.检出微生物感染方面,TIS与人工阅片各有优劣.TIS提高阅片效率达50％.结论 TIS在提高阅片效率的同时增加了异常细胞的检出率,降低了假阴性率.     

结直肠癌中IL-38与CD4、CD8的相关性及临床意义

目的 探讨IL-38在结直肠癌(colorectal cancer, CRC)组织中的表达与CD4、CD8表达的相关性及与预后的关系。方法 收集314例CRC临床资料，采用免疫组化SP法检测IL-38、CD4、CD8、IL-6、IL-10、IL-23和TGF-β的表达，分析其临床病理特征并复习相关文献。结果 IL-38在癌组织(H score:166.7)中的表达水平明显低于癌旁组织(H score:194.4)(P<0.000 1),且与组织分化呈正相关(P<0.000 1),IL-38与CD8表达呈正相关(r=0.115 4,P=0.039 2),IL-38与CD4表达无明显相关性(r=0.024 9,P=0.649 9)。IL-38与IL-10(r=-0.112 9,P=0.039 4)、IL-23(r=-0.112 6,P=0.036 2)、TGF-β(r=-0.161 8,P=0.003)表达呈负相关。IL-38和CD8双高表达的患者3年生存率，明显高于IL-38和CD8单高表达或双低表达的患者(P=0.036 3)。Cox多因素生存分析：IL-38与CD8双高表...