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1.
目的总结BPH电切镜术。方法4165例BPH电切镜术462例(10%)并发症。结果3例中转,术后出血早中期阶段148例(3.5%),近5年36例(1.2%)。83例膀胱、前列腺包膜穿孔。1例膀胱爆炸。1例TURS。25例寒颤。136例暂时性尿失禁。14例附睾炎。尿道狭窄28例。结论电切镜术并发症以出血多见,以TURS最危险,尿失禁最麻烦,膀胱爆炸最惊慌。这些并发症可防治。电切镜术有微创,出血少,恢复快等优点。 相似文献
2.
目的调查成都市成华区某酒楼一起急性胃肠炎疫情,分析其流行病学特征、疫情原因、传播途径和危险因素,为预防和控制疫情提供参考。方法采用现场流行病学调查方法、实验室检测方法。结果本次疫情首发病例为2017年2月7日,发病员工和食客共16例,其中,食客罹患率为1.8%,员工罹患率为5.1%,员工罹患率高于食客,差异有统计学意义(P0.05)。病例对照结果显示,食用招牌鸡片的发病风险高(OR=24.75,95%Cl:2.69,227.60),差异有统计学意义(P0.05)。员工及食客的10份肛拭样中检出诺如病毒阳性。结论此次发病为诺如病毒感染引起的急性胃肠炎聚集性疫情,主要的传播途径为人与人接触传播和食物传播。 相似文献
3.
目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法长春瑞滨25mg/m2,第一、五天,顺铂25mg/m2,第一~三天,第二十一天为1周期,两周期以上评价疗效。结果可评价疗效57例,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)23例,无变化(NC)20例,疾病进展(PD)13例,总有效率CR PR42.1%。全组中位PFS为4个月,中位生存期9个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论长春瑞滨联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应可耐受,可以作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案。 相似文献
4.
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价吉非替尼单药治疗晚期化疗后:进展的非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法108例经病理确诊既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,吉非替尼250mg口服,每目1次,连续用药至肿瘤进展或发生不可耐受的不良反应。结果106例可评价,总有效率22.6%。女性的有效率高于男性(P=0.018),腺癌的有效率高于非腺癌(P=0.040),不吸烟者的有效率高于吸烟者(P=0.019)。疾病控制率73.6%,中位无进展生存期为5个月,中位生存期为9个月。不良反应主要是Ⅰ、Ⅱ度皮疹和腹泻。。结论吉非替尼治疗既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和安全性。 相似文献
5.
许凌 《预防医学情报杂志》2011,27(12):1034-1036
目的 建立饮水中45种农药的气相色谱-质谱( GC/MS)检验方法.方法 采用液-液萃取方法,对水样中有机磷类、有机氯类、氨基甲酸酯类、菊酯类等45种农药进行提取.优化了气相色谱-质谱(GC/MS)仪器工作参数.结果 本法回收率在88.0% ~ 116.0%之间,测定精密度RSD在2.4% ~ 12.5%之间,检出限在0.000 2 ~0.032 mg/L之间.结论 本法灵敏、快速、可靠. 相似文献
6.
化学药物治疗 (化疗 )是恶性肿瘤主要的治疗手段之一。化疗引起的急性肝损害是治疗过程中较常见的毒副作用。随着新药的发现、辅助治疗的引入 ,化疗范围逐渐扩大 ,疗效显著提高。但化疗引起的肝损害轻则影响化疗的疗程 ,重则引起死亡 ,应引起注意。笔者收集我科 5年恶性肿瘤化疗引起的肝损害 97例 ,总结分析如下。1 材料与方法1.1 一般资料 1994年 4月~ 1999年 7月住我科确诊为恶性肿瘤并行化疗的患者共 136 5例。其中男性 10 2 3例 ,女性 34 2例。 136 5例中肺癌 897例 ,食管癌 2 12例、胃癌 5 3例 ,结直肠癌 77例 ,乳腺癌 6 5例 ,淋… 相似文献
7.
复发性或转移性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)因为疗效差,死亡率高,一直是肺癌综合治疗的难题。对于一线化疗方案失败后复发的晚期非小细胞肺癌,可选择的药物不多,治疗效果不理想。培美曲塞(pemetrexed disodium)是一种新型的多靶点叶酸拮抗剂,能高效抑制叶酸依赖性代谢途径中的多个酶,包括胸苷酸合成酶(TS)、二氢叶酸还原酶(DH-FR)、甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶(GARn1),导致嘌呤及嘧啶合成障碍,使细胞停滞于s期,从而促进肿瘤细胞的凋亡以达到抗癌作用[1],目前已被批准用于NSCLC二线治疗。 相似文献
8.
医源性感染是指在医学服务中,因病原体传播引起的感染[1],是医院感染的重要组成部分.医源性感染的预防和控制,已引起各国医疗专家和医院管理者的高度重视,并被作为衡量医院管理水平和医疗质量的重要标志[2]. 相似文献
9.
PCR试验和HIV抗体检测的洁净实验室设计 总被引:1,自引:0,他引:1
生物洁净室主要控制各种微生物微粒对工作环境的污染。近几年来 ,在医疗、疾病控制、微生物检测 ,血清学检测 ,分子生物研究等方面广泛应用 ,但医疗、卫生、疾病控制、科研单位 ,在建造生物洁净室时 ,基本上延用了工业洁净室的原则 ,而没有按生物洁净室的要求设计、施工和验收 ,明确的说 ,没有根据该洁净室即将开展某一生物学试验及该生物对环境污染和保护操作人员的安全来设计、建造和验收[1] 。本次实验对PCR试验洁净实验室和HIV抗体检测洁净实验室进行设计和评价。材料与方法1 设备 尘埃粒子计数仪 (KR11 B) ,风速测试仪(EM8) ,数… 相似文献