热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤158例

[目的]观察热化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及安全性.[方法]对158例晚期恶性肿瘤患者,根据病种不同,选用相应化疗方案治疗,同时采用NRL-001型内生场深部肿瘤热疗系统对病灶局部进行加温,加温至41℃～43℃,加温时间为60～90分钟,每例患者热疗5～20次,平均9次.[结果]158例中,CR9例(5.7%),PR77例(48.7%),SD 47例(29.7%),PD25例(15.8%),CR PR为54.4%.毒副反应主要为化疗所致的血象异常和消化道反应,热疗所致的反应少见.[结论]热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤有较好效果,毒副作用轻,值得临床推广应用.     

热疗联合MVP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

中晚期非小细胞肺癌的化疗效果一直不够理想 ,以往的有效率仅为 2 0 %～ 40 % [1] ,近年来随着新药的不断问世 ,有效率虽有提高 ,但仍不能令人满意。为此 ,许多临床工作者探索用其它治疗手段来提高化疗的疗效。化疗结合热疗 (即热化疗 )是目前较为新颖的一种治疗方法 ,基础研究表明高温与丝裂霉素(ｍｉｌｏｍｙｃｉｎ ,ＭＭＣ )、加长春地辛 (ｖｉｄｅｓｉｎｅ ,ＶＤＳ)及顺铂 (ｃｉｓ ｐｌａｔｉｎ ,ＤＤＰ) (ＭＶＰ方案 )联合应用对人肺腺癌细胞有杀伤作用 ,能明显提高化疗疗效[2 ] 。为进一步证实实验结果 ,2 0 0 1年10月～ 2 0 0 2年 4…     

改制的密闭胸腔引流管治疗恶性胸水20例报告

恶性胸膜腔积液是晚期肿瘤患者的常见表现，由于缺乏有效的治疗方法，预后较差。1995年1月至6月，我们用中央静脉导管改制的密闭胸腔引流管及胸腔内灌注顺钻（DDP）加高聚金葡素（Bm828）的方法治疗癌性胸水20例。1资料与方法1．1临床资料性别与年龄：本组20例，男性12例，女性8例。年龄23岁～73岁，平均年龄为53岁。诊断：全部病例均经胸部X线、CT、B超、细胞学或组织学检查确诊。肺癌13例（鳞癌3例、腺癌8例，未分型2例），乳腺癌4例（单纯癌3例，管内癌1例），鼻咽癌2例（鳞癌及未分化癌各1例），何杰金病混合细胞型1例。临床表现：…     

苦参碱加化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

目的：观察苦参碱（吗特灵注射液）加化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法：126例患者随机分成治疗组65例,化疗同时联用吗特灵注射液,对照组61例单纯化疗。结果：治疗组有效率48．4％,对照组有效率39．0％,毒副反应：白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度治疗组有5例（7．7％）,对照组有15例（24．6％）,两组比较有显著差异（P＜0．01）,Ⅲ度以上恶心,呕吐发生治疗组两组比较有显著差异（P＜0．01）,结论：吗特灵联合化疗对中晚期肿瘤个有减轻毒副反应,提高病人的生存质量的作用。吗特灵联合化疗不失为一种治疗中晚期恶性肿瘤的较好方法。     

枢丹预防顺铂所致恶心呕吐的临床观察

枢丹（盐酸恩丹西酮,宁波市天衡制药厂生产）是选择性阻滞５－ＨＴ３受体的高效止吐剂。自１９９７年１月到１９９８年６月对预防顺铂为主化疗所致的恶心呕吐,应用枢丹的疗效、合适的剂量和毒副作用进行了观察。１　材料与方法１１　病例选择１２８例均为住院患者,经病理或细胞学确诊为恶性肿瘤,化疗前各项生化指标正常,可接受化疗,预计生存期大于３个月。Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分在６０分以上,无胃肠道梗阻或中枢神经系统病变所致的呕吐以及２４小时内无恶心呕吐者入组。１２　一般资料１２８例中,男性８６例,女性４２例;年龄…     

奥沙利铂加5-FU/CF联合顺铂腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂(L—OHP) 氟尿嘧啶 亚叶酸钙(甲酰四氢叶酸)联合顺铂腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 28例晚期大肠癌采用腹腔DDP灌注，全身予奥沙利铂 5-FU／CF化疗。结果 28例中CR1例，PR14例，CR PR为53．5％，腹水有效率为44．4％。毒副反应主要为周围神经毒性，但为可逆性。结论 L—OHP 5-FU／CF联合DDP腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌疗效确切，值得进一步研究。     

腹腔热灌注化疗联合全身化疗治疗晚期腹腔内恶性肿瘤54例报告

腹腔内恶性肿瘤发现时多数已属晚期,许多病例即使实施了根治术,术后仍有相当部分会出现局部复发和腹腔内转移.由于腹膜腔内容积大和存在腹膜屏障,致使单纯的静脉化疗疗效相对较差,有许多病人的体力状况不能承受剧烈全身化疗,对于此类病人静脉化疗联合腹腔热灌注化疗是一种有效而且毒副反应相对较低的治疗方法.现将本院1999年12月～2001年9月用此法治疗的54例晚期腹腔恶性肿瘤报道如下.     

MVP方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的 观察MVP(MMC、VDS、DDP)方案对复发转移的晚期乳腺癌的治疗效果。方法 45例晚期乳腺癌采用MVP方案治疗，MMC6～8mg／m^2，静注，第1天；VDS2．5～3mg／m^2，静注，第1，8天；DDP30mg／m^2静滴，第1～3天，每3周重复。结果 总有效率46．7％，其中CR11．1％，PR35．6％。不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎和神经毒性，病人均能耐受。结论 MVP方案对治疗复发转移的晚期乳腺癌有效，毒副反应可耐受，可作为晚期乳腺癌解救治疗方案之一。     

CBP方案治疗晚期鼻咽癌30例临床分析

自1993年11月到1996年2月我们采用CBP方案治疗复发和转移的鼻咽癌30例。现将结果报告如下。1资料一般资料30例中，男性25例，女性5例，年龄23～74岁，平均52岁。本组病例均经病理学证实，其中低分化鳞癌28例，未分化癌2例。临床分期：均为Ⅳ期，且均为根治性放疗后复发和转移病     

聚乙二醇多柔比星脂质体联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的探讨以聚乙二醇多柔比星脂质体为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法收集2007年1月—2009年11月以聚乙二醇多柔比星脂质体为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的治疗信息、临床情况,并对患者进行跟踪随访至2010年4月30日。结果 33例恶性肿瘤患者共计完成化疗106周期,中位3周期（1~8周期）,可评价疗效28例,其中完全缓解4例,占14.3%;部分缓解11例,占39.3%;稳定11例,占39.3%;进展2例,占7.1%;客观有效率为53.6%,临床受益率为92.9%。随访周期6~39个月,中位随访时间16个月,总生存时间4~39个月,中位生存时间16个月,无疾病进展时间2~39个月,中位无疾病进展时间为10个月,1和2年生存率分别为69.2%和34.2%,3例生存3年以上。不良反应主要为骨髓抑制、脱发和胃肠道反应,另外乏力、手足综合症常见,心脏毒性轻微。结论以聚乙二醇多柔比星脂质体为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤是有效的,患者可以良好耐受。