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目的:探究 CBX4 在前列腺癌组织中的表达情况、对前列腺癌细胞铁死亡的影响以及临床意义。方法:利用 Oncomine、UALCAN 和 Human Protein Atlas(HPA)数据库分析 CBX4 在前列腺癌组织与正常组织中的表达差异、CBX4表达与前列腺癌患者的临床病理参数的关系及其对患者生存期的影响,String 数据库分析与 CBX4 相互作用的蛋白;通过免疫组织化学方法检测前列腺癌组织芯片中 CBX4 的表达情况,实时荧光定量 PCR 测定 CBX4 在不同前
列腺癌细胞水平的表达;透射电镜评价干扰 CBX4 表达后前列腺癌细胞的铁死亡情况,实时荧光定量 PCR 检测铁死亡下游分子 SLC7A11 的表达变化。结果:Oncomine 分析结果显示前列腺癌组织中 CBX4 mRNA 的表达较正常组织显著升高(P < 0.001);Meta 分析、HPA 和 UALCAN 的结果进一步证实 CBX4 的 mRNA 和蛋白水平在前列腺癌组织中明显增高(P < 0.05);免疫组织和细胞水平的实验结果证实 CBX4 在前列腺癌异常高表达(P < 0.05);UALCAN分析发现 CBX4 的表达与前列腺癌的 Gleason 评分和淋巴结转移呈正相关(P < 0.05)。同时,CBX4 高表达组患者的生存期明显短于低表达组(P < 0.05)。String 分析的结果表明,CBX4 可能与 E3 泛素蛋白连接酶 RING2 和 RING1、多梳复核蛋白 BMI-1 及 DNA 甲基转移酶 DNMT3A 蛋白相互作用;干扰 CBX4 的表达,可促进前列腺癌细胞的铁死亡,且抑制铁死亡上游分子 SLC7A11 的表达变化。结论:基于生物信息和细胞水平的实验提示,CBX4 在前列腺癌组织中异常高表达,可能参与了细胞的铁死亡,且其表达水平与前列腺癌患者总体生存周期呈负相关,表明 CBX4 可能为前列腺癌预后的生物学标志物,参与前列腺癌的发生发展,为重要的诊断和治疗靶点。 相似文献
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目的 利用在线生物信息数据库,组织和细胞水平实验探究SIM2基因在膀胱癌中的表达及涉及的临床意义。方法 通过UALCAN数据库分析SIM2基因在膀胱癌患者和正常膀胱组织中的表达差异,SIM2基因表达与膀胱癌患者淋巴结转移、分期、组织亚型等临床病理参数的关系;GEPIA数据库、HPA数据库、组织芯片和定量PCR技术验证SIM2基因在膀胱癌患者中的mRNA和蛋白表达差异;利用String数据库分析SIM2基因的蛋白相互作用及调控网络;Linked Omics数据库做SIM2相关分子的富集分析;TIMER和TISIDB数据库分析SIM2基因与肿瘤微环境免疫细胞浸润的关系。结果 UALCAN、GEPIA和HPA数据库结果显示,膀胱癌组织中SIM2基因的mRNA和蛋白水平的表达明显高于正常膀胱组织(P<0.05);UALCAN在线工具分析揭示,SIM2的表达与患者的淋巴结转移、病理类型、分期密切相关;免疫组织化学及定量PCR湿实验结果显示,SIM2蛋白和mRNA表达水平在膀胱癌组织中明显升高(P<0.05),但SIM2的表达与膀胱癌患者TNM分期和病理分级无相关性;String在线分... 相似文献
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