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1.
由于强烈化疗和/或放疗的应用,目前治疗相关性白血病(therapy relatedleukemia,TRL)似有不断增多的趋势。本文综述了TRL染色体异常的频率和类型,并强调指出,根据染色体所见将TRL分为两种不同的类型:一种是常见的、典型的TRL,常伴有-5/5q-和/或-7/7q-异常;另一种是少见的、不典型TRL,常伴有特异性染色体重排。对其临床和生物学意义也作了简要介绍。 相似文献
2.
3.
染色体核型正常的急性早幼粒细胞白血病的临床与实验分析 总被引:1,自引:0,他引:1
由于全反式维甲酸(ATRA)的高缓解率,急性早幼粒细胞白血病(API,)广泛受到血液界关注。目前APL诊断主要依据形态学分类及染色体以15;17)易位的存在,其中以15;17)易位是本病发病的主要因素,也是目前ATRA应用的主要指标。然而,有部分病例染色体核型分析结果正常,但ATRA治疗仍然有效,仅个别病例ATRA治疗无效。作者对上述病例进行了逆转录一多聚酶链反应(RT-PCR)分析,并就APL诊断与治疗提出了看法。资料与方法对象:本组共10例,男4例,女6例,年龄19~55岁。按FAB标准形态学诊断为APL。均在初诊后使用ATRA,… 相似文献
4.
5.
非霍奇金淋巴瘤的临床与骨髓细胞遗传学分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的研究非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的细胞遗传学、血液病理学、血液形态学、临床肿瘤指标与预后的相互关系。方法应用骨髓直接法和24h短期培养法制备染色体标本,用R显带技术,对20例NHL患者进行核型分析。所有患者均进行血清P53蛋白检测。结果20例NHL中出现骨髓浸润8例。20例NHL中,发现有异常核型9例,发生率45%(9/20)。异常类型包括:染色体数目异常3例,t(14,18)(q32;q21)1例,14q+1例,t(8;14)(q24;q32)2例,t(8;14)(q24;q32)伴其他异常2例。伴异常核型的患者其血清P53蛋白含量显著高于正常核型者。结论t(8;14)(q24;q32)是NHL中涉及较多的染色体核型异常,伴此种核型异常的NHL患者预后不良,同时发现正常核型缺乏对预后也有不良影响。突变型P53值的增高和染色体核型异常有一定的相关性,也是预后不良的因素。 相似文献
6.
目的对儿童急性白血病(acute leukem ia,AL)MLL基因重排进行临床和实验研究。方法采用荧光原位杂交(FISH)和多重RT-PCR技术,联合染色体R带核型分析及流式细胞仪免疫表型检测,对27例儿童AL进行分析。结果25例儿童AL中的9例(36.0%)有MLL重排,ALL中的发生率为4.0%,AML中的发生率为3.7%。多重RT-PCR检测到MLL易位产生的融合基因4例,分别为MLL/AF4 2例、MLL/AF9和MLL/AF10各1例;27例白血病患儿进行了染色体核型分析,22例(81.5%)有克隆性染色体异常。在MLL重排中ALL均为B系ALL,AML均为M5b。结论MLL基因重排可能与儿童急性单核细胞白血病和B细胞系ALL有关。 相似文献
7.
急性淋巴细胞白血病的分子遗传学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞遗传学的改变已成为急性淋巴细胞白血病(ALL)最重要的预后判断指标。近年来分子遗传学研究显示,部分早前B-ALL和早前T-ALL患者存在一些小信号分子的突变。细胞和分子遗传学的发展为ALL患者的遗传学分组和个体化靶向治疗提供了可能。 相似文献
8.
9例Ph染色体阳性成人急性淋巴细胞白血病的临床和实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报道9例Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Pb ̄-ALL)的临床和实验研究结果。Ph ̄-ALL占同期研究的31例成人ALL的29%。其中4例Ph染色体与正常核型嵌合,3例合并+17。病情完全缓解后2例Ph染色体消失,1例其百分比显著降低。免疫表型检测8例为B系列ALL。以、为主要表型,同时有CD_2和CD_(34)的高表达。1例病程中转变为杂合性急性白血病。上述免疫表型特点反映Ph ̄+ALL的恶性细胞起源于早期定向或多能干细胞。该组患者白细胞计数较高,治疗反应差,提示Ph ̄+ALL为一预后不良的特殊亚型,治疗上应有别于PhALL。 相似文献
9.
薛永权 《国际输血及血液学杂志》1980,(4)
急性原因不明的髓样化生(AAMM)是一种性质尚不明确的不同于慢性骨髓纤维化的独立的疾病。本文报道一例37岁女性患者,主要临床特点为病程凶险、中度脾肿大、进行性面色苍白、皮肤粘膜经常出血、白细胞和血小板持续减少、网织红细胞明显降低、髓外造血显著、周围血中不典型的原粒细胞百分比较高(10~31%)、多次不同部位的骨髓穿刺均为干抽、骨髓活检提示急性广泛性骨髓纤维化、血片氯醋酸ASD萘酚脂酶强阳性。细胞遗传学检查发现周围血中有三体-8异常克隆存在。根据上述表现,本例应诊断为AAMM。患者因进行性贫血和出皿,反 相似文献
10.
Objective To establish and characterize a novel human myeloid leukemia cell line SH-2. Methods Bone marrow mononuclear cells(BMMNC) isolated from a AML-M2 patient, who failed to ob-tain complete remission after chemotherapy and allogenic bone marrow transplantation were passed in a long term IMDM culture medium supplemented with 20% fetal calf serum. Stromal cells were retained and rh-IL-3was added in the culture system. A new human myeloid leukemia cell line SH-2 was successfully established with a cytogeuetic characteristics of a loss of Y chromosome(- Y), a derivative chromosome 16 resulting from unbalanced translocation between chromosome 16 and 17, monosome 17, trisomy 19 and p53 alteration. Vari-ous methods were employed to characterize SH-2 cell line. Results SH-2 cells has been maintained without cytokine and stromal cells for more than 3 years without EB virus and mycoplasma contamination. SH-2 cells had the basically same morphological, immunophenotypic and cytogenetic features as the patient' s leukemia cells did, such as myeloid morphology, an immunophenotype of CD13+ , CD33+ , CD56+ , CD16/56+ and a hypodiploid karyotype of 45, X, - Y, der(16) t(16;17) (q24;q12) , - 17, + 19, which were gradually de-creased and replaced by the near-tetraploid cells with a karyotype of 73 - 102 (80), XX, - Y, - Y, del (lq31) ×2, der(16)t(16;17) (q24;q12) ×2, - 17, - 17, + 19, + 19. FISH and multiple FISH delineated all the abnormalities and revealed a loss of one p53 allele due to monosomy 17. DNA direct sequencing detec-ted a point mutation of CAG to CAT at codon 576 of exon 5 in another p53 allele. RT-PCR showed that SH-2 cells expressed apoptosis-related genes (bcl-2, Fas, GST- π and p21) rather than MDR-related genes. Short tandem repeat PCR provided powerful evidence for the derivation of SH-2 cell line from the patient' s leukemia cells. SH-2 cells had certain colony formation and tumorigenic capacities in nude and SCID mice. Conclu-sion SH-2 is a new myeloid leukemia cell line with a unique biology background, and will provide a useful tool for leukemia research. 相似文献