人类组织激肽释放酶10在子宫内膜腺癌组织中的表达及其与雌激素、孕激素受体表达的相关性

 目的　检测人类组织激肽释放酶10（KLK10）在不同子宫内膜组织中的表达,并探讨其与雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）之间的相关性。方法　应用免疫组织化学方法测定KLK10在12例正常子宫内膜、19例子宫内膜增生症、34例子宫内膜腺癌组织中的表达,并分析KLK10与ER、PR之间的相关性。结果　KLK10在正常子宫内膜组织、子宫内膜增生症组织、子宫内膜腺癌组织中阳性率分别为91.7 %（11／12）、78.9 %（15／19）、38.2 %（13／34）,两两比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。KLK10在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期子宫内膜腺癌组织中表达阳性率分别为64.3 %（9／14）、30.0 %（3／10）、10.0 %（1／10）,两两比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。KLK10在高、中、低分化的内膜腺癌组织中表达阳性率分别为66.7 %（8／12）、33.3 %（4／12）、10.0 %（1／10）,两两比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。34例子宫内膜腺癌组织中,KLK10表达阳性率为38.2 %,ER、PR表达阳性率为67.6 %、55.9 %,KLK10与ER、PR表达均呈正相关（χ2＝0.448,P＜0.01）。结论　KLK10表达缺失或下调可能促进子宫内膜腺癌的发生和发展。KLK10在子宫内膜腺癌组织中表达降低,ER、PR的表达也降低,呈正相关。KLK10阳性者预后相对较好。     

灵芝孢子保护糖尿病模型大鼠附睾及对自噬的影响

背景：糖尿病引起的高血糖与男性生殖不育密切相关,灵芝孢子长期以来被认为具有抗衰老、改善血糖水平的功能。然而灵芝孢子对糖尿病附睾的保护作用机制未见详细报道。目的：探讨灵芝孢子对糖尿病附睾的保护作用机制。方法：雄性SD大鼠随机分为正常组（n=10）、高脂高糖组（n=10）和模型组（n=20）。正常组正常喂养,高脂高糖组和模型组大鼠饲以高脂高糖饮食。模型组大鼠在高脂高糖饮食基础上腹腔注射链脲佐菌素30 mg/kg诱导糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为糖尿病组和灵芝孢子组（n=10）;其中灵芝孢子组大鼠灌胃灵芝孢子300 mg/（kg·d）;高脂高糖组与糖尿病组大鼠灌胃等量生理盐水,持续饲以高脂高糖饮食,连续干预12周。称体质量,检测空腹血糖、超氧化物歧化酶活性及丙二醛水平,并检测精子畸形率;苏木精-伊红染色观察大鼠附睾结构变化,Western blot检测大鼠附睾组织裂解半胱氨酸蛋白酶3和beclin1、p62、LC3蛋白表达,免疫组织化学染色法检测大鼠附睾组织裂解半胱氨酸蛋白酶3和p62的蛋白表达。结果与结论：（1）灵芝孢子可显著恢复附睾功能,明显改善附睾组织病理结构,提高细胞自噬和...     

ST13/HIP和Hsp70在子宫内膜癌组织中的表达及相关性分析

目的检测ST13/HIP和Hsp70在子宫内膜癌、非典型增生和正常子宫内膜中的表达及相互关系。方法本院手术所取的良、恶性子宫内膜标本共132例为实验对象,采用免疫组织化学SP法检测ST13/HIP和Hsp70的表达水平。数据分析采用SPSS 13.0软件系统进行非参数检验(Krusral-Wallis H)方法及Kendall’s taur-b等级相关分析。P<0.05时表示差异有统计学意义。结果 ST13/HIP阳性表达在子宫内膜癌中高于非典型增生和正常子宫内膜(P<0.05);在Ⅲ、Ⅳ期子宫内膜癌组较Ⅰ、Ⅱ期组表达增高(P<0.05)。在子宫内膜癌中Hsp70阳性表达高于非典型增生和正常子宫内膜,差异有统计学意义(P<0.05),在不同临床手术病理分期子宫内膜癌组织中表达差异无统计学意义(P>0.05);在低分化子宫内膜癌组较中、高分化组表达增高(P<0.05)。在子宫内膜腺癌组织中ST13/HIP和Hsp70之间存在正相关,相关系数γ为0.298,P<0.05。结论 ST13/HIP和Hsp70在子宫内膜癌中存在过度表达,与肿瘤细胞生长及转移有关。两者之间表达呈正相关。     

灵芝孢子干预糖尿病大鼠睾丸组织线粒体自噬及细胞的凋亡

背景：男性生殖障碍作为糖尿病的常见并发症近年来受到越来越多的关注。灵芝孢子具有降糖、抗氧化、抗炎等功效，但其对于糖尿病睾丸组织的调控机制尚未完全阐明。目的：探讨灵芝孢子对糖尿病大鼠睾丸组织PTEN诱导激酶1/E3泛素蛋白连接酶通路及细胞凋亡的影响。方法：采用随机数字表法将40只雄性SD大鼠分为正常组、高脂高糖组、糖尿病组、灵芝孢子干预组，每组10只：高脂高糖组、糖尿病组、灵芝孢子干预组给予高脂高糖饮食至实验结束；高脂高糖饮食1个月后，糖尿病组、灵芝孢子干预组腹腔注射链脲佐菌素30 mg/kg建立2型糖尿病模型；造模成功后，灵芝孢子干预组灌胃给予灵芝孢子300 mg/(kg·d)，其余3组灌胃给予等量生理盐水，持续给药12周。给药结束后，检测大鼠精子数量和形态、睾丸组织形态结构、血清睾酮和睾丸组织氧化应激水平，免疫组化分析PTEN诱导激酶1、E3泛素蛋白连接酶、抗核孔蛋白表达，Western blotting检测睾丸组织中PTEN诱导激酶1、E3泛素蛋白连接酶、抗核孔蛋白、程序性死亡受体1、微管相关蛋白轻链3Ⅱ/Ⅰ、caspase3、剪切caspase3的蛋白表达。结果与结论：(1)与正...