气功点穴治疗近视眼效果观察

近视眼是青少年中常见病之一,防治近视眼工作是教育工作者和卫生工作者的一项迫切任务。为了寻求更有效的治疗途经,我们于1985年12月份对铁岭市十一小学的近视学生采用国际标准视力检查,(没有做真近视或假性近视的检查分类),普查110人,结     

叶酸受体介导靶向药物载体的研究进展

利用叶酸受体在肿瘤细胞(高表达)和正常细胞(低表达)上表达的差异性及叶酸受体与叶酸和叶酸类似物结合的高特异性、高亲和性,可望实现肿瘤的靶向性治疗。而叶酸修饰的药物载体不仅可实现难溶或不稳定药物的体内输送,减少体内酶对药物的降解,提高其生物利用率,同时还可有效地提高药物在肿瘤组织中的浓度,降低对正常组织的毒副作用。本文就近年来叶酸化药物载体的研究进展做一简要综述,旨在为肿瘤的靶向性治疗提供参考。     

反相HPLC法测定小叶地不容中四氢巴马汀的含量

目的:建立小叶地不容中有效成分四氢巴马汀含量的HPLC测定方法。方法:采用Spherisorb C18柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸盐溶液(65∶35,三乙胺调pH=7.68),检测波长281 nm。结果:四氢巴马汀在0.25μg-5μg范围内成线性关系(r=0.9998),平均回收率(n=6)为100.45%,RSD为1.70%。结论:本测定方法简便可行,重现性好,可用于中药小叶地不容的内在质量控制。     

新型靶向光敏剂Ⅰ对Hep-2细胞的光动力抑瘤活性

 目的　评价新型靶向性光敏剂Ⅰ（PSⅠ）对喉癌Hep-2细胞的靶向性和光动力活性。方法　采用bleaching实验评价PSⅠ的稳定性; 荧光测定法观察Hep-2细胞对PSⅠ的摄取能力; 四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测PSⅠ浓度、光照剂量及光照时间点对Hep-2细胞存活率的影响。结果　在光照50 min后,PSⅠ的吸光度（A）值仅降低了11 %,表明其稳定性可满足光动力治疗的需要;Hep-2细胞对PSⅠ的摄取随PSⅠ浓度的增加而增加,但过量叶酸的存在可明显抑制Hep-2细胞对PSⅠ的摄取（t值分别为5.96,4.89,均P＜0.01）;MTT实验结果表明Hep-2细胞的存活率与PSⅠ浓度和光照剂量呈负相关（r＝-0.763,P＝0.017; r＝-0.946,P＝0.001）。当PSⅠ浓度为14 μmol／L、光照剂量为18 J／cm2时,Hep-2细胞的存活率仅为34 %,而在无光照时即使光敏剂浓度升至110 μmol／L,Hep-2细胞的存活率仍为100 %;给予PSⅠ 24 h后再进行光动力治疗（PDT）可有效地抑制Hep-2细胞的生长,其存活率只有32 %。结论　PSⅠ拥有满意的光稳定性和低的暗毒性,对Hep-2细胞有很好的靶向性和光动力活性。     

新型靶向光敏剂诱导Hep-2细胞光氧化行为的研究

[目的]研究新型光敏剂Ⅰ诱导Hep-2细胞的光氧化行为。[方法]利用MTT法检测光敏剂Ⅰ对Hep-2细胞的细胞毒性;采用活性氧特异性探针H2DCFDA通过激光共聚焦成像观察Hep-2细胞中活性氧的生成;通过测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平及乳酸脱氢酶(LDH)渗漏检测观察Hep-2细胞的氧化应激反应。[结果]无光照时,光敏剂Ⅰ对Hep-2细胞的毒性为零,但光照后可明显抑制该细胞的生长,且其光毒性随光照剂量的增加而加强(r=-0.962,P=0.001)。光动力治疗后,细胞内DCFDA的荧光强度逐渐增强,在4h时达到高峰,随后又逐渐降低;细胞内SOD和GSH水平逐渐降低,3h后分别降低42.5%(P<0.01)和35.0%(P<0.01),而MDA含量却随时间延长逐渐增加,3h后增加54%(P<0.01)。LDH的渗出与光照剂量呈正相关(r=0.966,P=0.007)。[结论]新型光敏剂Ⅰ可有效光诱导Hep-2细胞死亡,而细胞内氧化应激反应可能是其光诱导Hep-2细胞死亡的重要作用机制。     

新型光敏剂I对头颈部肿瘤细胞的光动力活性

目的在光敏剂卟吩分子中通过PEG链引入靶向基团-叶酸,构建了一个新型的光敏剂Ⅰ,并评价光敏剂Ⅰ对喉癌Hep-2细胞和鼻咽癌CNE细胞的肿瘤靶向性和光动力活性。方法利用West-ern blot实验检测Hep-2细胞和CNE细胞的叶酸受体表达;采用荧光测定法评价两种细胞在有或无过量叶酸存在时对光敏剂Ⅰ的吞噬作用;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验检测光敏剂Ⅰ在有或无光照条件下对Hep-2细胞和CNE细胞的细胞毒性,以及光敏剂浓度和光照剂量对细胞存活率的影响。结果 West-ern blot实验结果表明Hep-2细胞有较强的叶酸受体表达,而CNE细胞则为叶酸受体低表达。两种细胞对光敏剂I的摄取均随光敏剂浓度的增加而增强,但Hep-2细胞的摄取能力明显强于CNE细胞(P<0.01),且过量自由叶酸的存在可竞争性地抑制Hep-2细胞对光敏剂I的摄取(P<0.01)。MTT实验结果显示在光照时,光敏剂I对Hep-2细胞和CNE细胞均有显著的光毒性,且其光动力活性与光敏剂浓度和光照剂量呈正相关性。结论光敏剂I对叶酸受体阳性表达的喉癌Hep-2细胞有明显的靶向性和光动力活性。