137Cs－γ射线诱发BALB／C小鼠体内遗传不稳定性传递的研究

１３７Ｃｓ－γ射线诱发ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠体内遗传不稳定性传递的研究董连锴，刘炳辰，金虎林，穆传杰（天津中国医学科学院放射医学研究所３００１９２）最近，人们对骨髓干细胞内遗传不稳定性传递的研究提示，干细胞可以将这种不稳定性传给其后代，由于不稳定性的产生而...     

化学药物对辐射诱发雄性哺乳动物生殖细胞染色体易位影响的研究

电离辐射和化学物质都可以诱发哺乳动物生殖细胞染色体损伤。本文综述了化学物质(辐射增敏剂和辐射防护剂)和电离辐射协同作用的机制及增敏剂、防护剂对辐射诱发雄性生殖细胞染色体易位的影响。     

γ射线诱发骨髓干细胞染色体不稳定性传递及时相分析

＾１３７Ｃｓ－γ射线可以诱发鼠骨髓干细胞染色体不稳定性的延迟表达。结果显示１）鼠骨髓细胞经γ射线照射后，体外培养１４ｄ，在其ＣＦＵ－Ａ中仍有不稳定性染色体畸变出现。２）Ａ４细胞经γ射线照射后，其染色体不稳定性畸变的延迟表达可持续３０ｄ以上，并有一定的剂量－效应关系，多数时间点具有统计学意义。３）γ射线照射ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，染色体不稳定性的体内传递可持续３０ｄ以上，并在第３０ｄ时出现染色体畸变频率的     

辐射损伤的生物剂量计

用生物学指标估算辐射剂量,近年来已取得长足进展.虽然淋巴细胞染色体分析仍是主要手段,但它已不再是唯一的定量分析手段.最好的办法似乎是联用多种分析方法,取各自之长:如染色体分析的高灵敏性(低LET,剂量可小至0.05Gy);电子自旋共振技术覆盖的宽剂量区(0.5～100Gy);用毛发直径判定身体局部照射的具体部位等.     

雌鼠年龄对辐射诱发卵母细胞染色体畸变的影响

以往关于雌鼠年龄是否影响卵母细胞辐射遗传敏感性的研究很多,但其结果很不一致.许多研究提示老龄雌鼠生殖细胞的辐射敏感性高于幼龄鼠,而另有一些实验结果表明两个年龄组的辐射敏感性无差异,即使排除了实验变量的影响(如辐射剂量、卵母细胞所处阶段及细胞遗传学终点等),其实验结果仍是矛盾的.为进一步证明雌鼠年龄对辐射敏感性的影响,进行了两批实验.实验动物采用10～12和48～55周龄的C3H/HeH×101/H的F_1雌鼠,尾侧X射线半身照射.实验一的两个年龄组各设2个照射剂量点,照射剂量分别为2和4Gy(250kV,0.734Gy/分),照后16.5天用     

辐射敏感性与p53基因突变关系的研究进展

：ｐ５３基因具有Ｇ１期检查站功能，该功能使受损伤的ＤＮＡ获得充裕的时间进行修复。ｐ５３基因突变则丧失了检查站的功能，从而导致细胞对电离辐射的敏感性发生变化。研究ｐ５３基因突变与辐射敏感性变化的关系对肿瘤的发生、发展、治疗及预后具有重要意义     

辐射敏感性相关基因

辐射敏感性是有遗传基础的。某些抗癌基因如AT和Rb基因的缺失引起组织或细胞对电离辐射损伤作用超敏感;而某些癌基因如ras和raf等基因激活,则引起细胞对电离辐射损伤的抵抗性。     

鞣革工人外周血淋巴细胞染色体畸变率和尿中脱落细胞微核率

鞣革工人接触许多化学物质如铬盐(三价或四价)、强酸、丁基醋酸乙酯、环己烷和苯胺等,其中有些物质对人体或实验动物具有遗传毒性和致癌性。为了探讨制革工人接触这些化学物质后,是否产生明显的遗传毒性,本实验采用两个生物指标进行观察,即外周血淋巴细胞细胞微核染色体畸变和尿脱落上皮率。血样采自某制革厂26名男性工人,另设对照组20人(不接触制革所用化学物质)。MEM培养液培养48小时,常规制片,每人     

γ射线诱发鼠骨髓干细胞染色体不稳定性传递及时相分析

１３７Ｃｓ－γ射线可以诱发鼠骨髓干细胞染色体不稳定性的延迟表达。结果显示１）鼠骨髓细胞经γ射线照射后，体外培养１４ｄ，在其ＣＦＵ－Ａ中仍有不稳定性染色体畸变出现。２）Ａ４细胞经γ射线照射后，其染色体不稳定性畸变的延迟表达可持续３０ｄ以上，并有一定的剂量－效应关系，多数时间点具有统计学意义。３）γ射线照射ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，染色体不稳定性的体内传递可持续３０ｄ以上，并在第３０ｄ时出现染色体畸变频率的异常升高。染色体不稳定性延迟表达的结果，一方面可能使细胞死亡，另一方面可能使细胞的基因不稳定性遗传下来，并最终导致细胞的癌变。